1-(2-methoxyethyl)piperidine | 1931-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(2-methoxyethyl)piperidine
• 英文别名: 1-(2-methoxy-ethyl)-piperidine；(2-methoxyethyl)piperidine；N-2-methoxyethylpiperidine
• CAS: 1931-99-3
• 化学式: C₈H₁₇NO
• mdl: MFCD30292552
• 分子量: 143.229
• InChiKey: WILFKSVSWSOFBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methoxyethyl)piperidine 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(2-methoxyethyl)-1-methylpiperidinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  阳离子结构对一系列用于锂-空气电池电解质的双{（（三氟甲基）磺酰基}酰亚胺阴离子液体中的氧溶解度和扩散系数的影响†

  摘要：

  本文报道了基于双{（三氟甲基）磺酰基}酰亚胺阴离子与一系列相关的烷基和醚官能化的环烷基铵阳离子的一系列离子液体（ILs）中溶解氧的溶解度和扩散性。循环伏安法已用于观察微盘电极上IL中氧的减少，然后应用计时电流分析法同时确定不同IL中氧的浓度和扩散系数。还报道了IL的粘度以及计算的摩尔体积和自由体积。已经发现，在这类IL中，氧扩散率通常随着纯IL的粘度降低而增加。对于两个IL家族，氧溶解度与IL自由体积之间存在反比关系，这暗示氧不仅仅占据可用的空位。另外，据报道，将醚基引入IL阳离子结构中促进了溶解氧的扩散性，但是降低了气体的溶解性。

  DOI：

  10.1039/c5cp07160g
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(2-methoxyethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  乙烯醚官能化的环状烷基铵基离子液体作为电化学应用的潜在电解质的热物理和电化学性质。

  摘要：

  合成并表征了一系列基于醚官能化吡咯烷鎓，哌啶鎓和氮杂鎓阳离子并带有双[（三氟甲基）磺酰基]酰亚胺，[TFSI] -阴离子的疏水性室温离子液体。已经测量了它们的物理化学性质，例如密度，粘度和电解电导率，以及包括相变行为和分解温度在内的热性质。所有IL均显示出低熔点，低粘度和良好的电导率，并且已根据IL脆性讨论了后者的性能，IL易碎性是形成玻璃的IL传输性质的重要电解质特征。此外，研究的[TFSI] -基于基团的离子分子通常表现出良好的电化学稳定性，并且通过结合电化学实验和DFT计算，讨论了在IL阳离子上醚官能化对IL电化学稳定性的影响。还报道了在铜工作电极上对Li-redox化学的初步研究，它是基于吡咯烷鎓的IL系列中醚官能度的函数。总体而言，结果表明这些离子液体适用于电化学设备，例如电池系统，燃料电池或超级电容器。

  DOI：

  10.1002/cphc.201700246

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING CELL PROLIFERATION IN EGFR-DRIVEN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR INHIBER LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE DANS LES CANCERS INDUITS PAR L'EGFR
  申请人：ARIAD PHARMA INC

  公开号：WO2013169401A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The invention features compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating patients who have an EGFR-driven cancer of Formula (I), wherein the variables are as defined herein.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗EGFR驱动的Formula (I)癌症患者的方法，其中变量如本文所定义。
• DIAZABICYCLO[4.3.1]DECANE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF PSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.

  公开号：US20170002003A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The present invention relates to diazabicyclo[4.3.1]decane derivatives, pharmaceutically acceptable salts of these compounds and pharmaceutical compositions containing at least one of these compounds together with pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluents. Said diazabicyclo[4.3.1]decane derivatives can be used for prophylaxis and/or treatment of psychiatric disorders and neurodegenerative diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及二氮杂双环[4.3.1]癸烷衍生物，这些化合物的药用盐以及含有至少一种这些化合物的药用载体、赋形剂和/或稀释剂的药物组合物。所述的二氮杂双环[4.3.1]癸烷衍生物可用于预防和/或治疗精神障碍和神经退行性疾病、障碍和症状。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：GRAUERT Matthias

  公开号：US20130184248A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, Ar, R 1 , R 2 , R 3 have meanings given in the description.

  这项发明涉及到式I的化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病，如精神分裂症或认知功能下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。A、B、Ar、R1、R2、R3在描述中有给定的含义。
• 3-Methylpiperidinium ionic liquids
  作者：Tayeb Belhocine、Stewart A. Forsyth、H. Q. Nimal Gunaratne、Mark Nieuwenhuyzen、Peter Nockemann、Alberto V. Puga、Kenneth R. Seddon、Geetha Srinivasan、Keith Whiston

  DOI：10.1039/c4cp05936k

  日期：——

  metathesis from the corresponding iodides. All [NTf2]− salts are liquids at room temperature. [Rmmβpip]X (X− = I−, [CF3CO2]− or [OTf]−) are low-melting solids when R = alkyl, but room temperature liquids upon introduction of ether functionalities on R. Neither of the 3-methylpiperdinium ionic liquids showed any signs of crystallisation, even well below 0 °C. Some related non-C-substituted piperidinium and pyrrolidinium

  由3-甲基哌啶（一种胺的衍生物）生产了多种基于3-甲基哌啶鎓阳离子核的室温离子液体。首先，与1-溴代烷或产生的相应的叔胺1- bromoalkoxyalkanes（罗反应β PIP，R =烷基或烷氧基烷基）; 与适当的甲基化剂季铵化进一步反应产生季[RMM β PIP] X的盐（X - = I -，[CF 3 CO 2 ] -或[光学传递函数] - ; TF = -SO 2 CF 3）和[RMM β点] [NTf 2通过阴离子复分解从相应的碘化物制备[]。所有[NTf 2 ] -盐在室温下均为液体。[RMM β PIP] X（X - = I -，[CF 3 CO 2 ] -或[光学传递函数] - ）是低熔点的固体，当R =烷基，但在引入醚官能的室温下为液体上R.既不的3-甲基pi离子液体显示出任何结晶迹象，甚至远低于0°C。一些相关的非C制备了取代的哌啶鎓和吡咯烷鎓类似物，并进行了比较研究。报道了1-己基-1
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT p53 FUNCTION<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS POUR LA RESTAURATION DE LA FONCTION DU P53 MUTANT
  申请人：PMV PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021061643A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  Mutations in oncogenes and tumor suppressors contribute to the development and progression of cancer. The present disclosure describes compounds and methods to recover wild-type function to p53 mutants. The compounds of the present invention can bind to mutant p53 and restore the ability of the p53 mutant to bind DNA and activate downstream effectors involved in tumor suppression. The disclosed compounds can be used to reduce the progression of cancers that contain a p53 mutation.

  癌基因和肿瘤抑制基因的突变促成了癌症的发展和进展。本公开披露描述了一种恢复p53突变体野生型功能的化合物和方法。本发明的化合物可以结合突变型p53，并恢复p53突变体结合DNA并激活参与肿瘤抑制的下游效应子的能力。所披露的化合物可用于减少含有p53突变的癌症的进展。