N-[tert-butyl-(tert-butylamino)phosphanyl]-2-methylpropan-2-amine | 228703-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: N-[tert-butyl-(tert-butylamino)phosphanyl]-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 228703-72-8
• 化学式: C₁₂H₂₉N₂P
• 分子量: 232.349
• InChiKey: IWMBPXCLYIGVRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.2±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[tert-butyl-(tert-butylamino)phosphanyl]-2-methylpropan-2-amine 、 三甲基镓 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双（烷基氨基）膦类：t -BuP（NH- t -Bu ）2对13族金属的质子化反应和反应性

  摘要：

  的双反应（氨基）磷烷吨-BuP（NH-吨-Bu）2与碱稳定的铝烷ħ 3的Al-NR 3发生在“硬” N中心与消除二氢，得到[吨-BuP（NH -吨-Bu）N（吨-Bu）的AlH 2 ] 2（1），而那些硼烷，gallanes，和二氢化茚MR 3（M = B，镓，铟）在“弱” P中心发生，得到相应的膦加合物t -Bu （NH- t -Bu ）2 P-MR 3（MR 3 = BH 3（2），GaH 3（3），GaMe 3（4），InMe 3（5））。在Et脱质子化反应2使用等摩尔量ö Ñ正丁基锂导致李amidophosphane的形成[吨-BuP（NH-吨-Bu）N（吨-Bu）栗] 2（6）。6呈固态二聚结构，但可以通过添加四甲基乙二胺（tmeda）转化成其单体形式，从而生成t -BuP（NH- t -Bu ）N（t -Bu）Li（tmeda）（7）。也可以通过在tmeda中与n -BuLi进行质子化反应来制备7。使6与GaCl

  DOI：

  10.1021/om0301839
• 作为产物：
  描述：

  N,P-二(1,1-二甲基乙基)-氨基亚膦酰氯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 叔丁胺 作用下， 反应 1.0h， 生成 N-[tert-butyl-(tert-butylamino)phosphanyl]-2-methylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Niecke, Edgar; Rueger, Reinhold; Gueth, Werner, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1985, vol. 40, # 8, p. 1049 - 1052

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bisaminophosphane - Synthese, Struktur und Reaktivität
  作者：Tillmann Bauer、Stephan Schulz、Martin Nieger

  DOI：10.1002/1521-3749(200102)627:2<266::aid-zaac266>3.0.co;2-0

  日期：2001.2

  Monosubstitutionsprodukt t-BuP(N(H)t-Bu)(N(AlR2)t-Bu). Bisaminophosphanes – Synthesis, Structure, and Reactivity Different pathways for the synthesis of bis(alkylamino)phosphanes RP(N(H)R′)2 are described. t-BuP(N(H)- Dipp)2 (Dipp = 2,6-i-Pr2–C6H3) was structurally characterized by single crystal X-ray diffraction. The reactivity of the compounds was examplarily investigated using t-BuP(N(H)t-Bu)2. Its reaction with

  提出了用于制备双(烷基氨基)膦RP (N (H) R ') 2 的两种不同合成路线。t-BuP (N (H) Dipp) 2 (Dipp = 2,6- (i-Pr) 2 – C6H3) 的晶体结构由单晶 X 射线结构分析确定。使用 t-BuP (N (H) t-Bu) 2 的各种反应研究了化合物对有机铝化合物的反应性。与 Me3Al 或 R2AlH（R = Me、Et、i-Bu）以 1:1 和 1:2 化学计量反应生成单取代产物 t-BuP (N (H) t-Bu) (N (AlR2) t -Bu ）。双氨基膦 - 合成、结构和反应性 描述了合成双（烷基氨基）膦 RP (N (H) R ') 2 的不同途径。t-BuP (N (H) - Dipp) 2 (Dipp = 2,6-i-Pr2- ) 通过单晶 X 射线衍射进行结构表征。使用 t-BuP (N (H) t-Bu) 2 示例性地研究了化合物的反应性。它与
• Synthesis and X-ray structure of the first 1,3,2,4-diazaphosphaaluminetidine
  作者：Stephan Schulz、Tillmann Bauer、Martin Nieger

  DOI：10.1039/a901556f

  日期：——

  Dehydrogenation reaction between AlH3←NMe3 and ButP[N(H)But]2 leads to ButP(NBut)2AlH←NMe3, the first neutral 1,3,2,4-diazaphosphaaluminetidine.

  AlH3←NMe3 与 ButP[N(H)But]2 发生脱氢反应，生成了第一种中性 1,3,2,4-二氮磷铝内苷--ButP(NBut)2AlH←NMe3。
• NIECKE, E.;RUEGER, R.;GUETH, W., Z. NATURFORSCH., 1985, 40, N 8, 1049-1052
  作者：NIECKE, E.、RUEGER, R.、GUETH, W.

  DOI：——

  日期：——