6-acetyl-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran | 71153-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: 6-acetyl-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran
• 英文别名: 6-Acetyl-thiochroman；1-thiochroman-6-yl-ethanone；1-Thiochroman-6-yl-aethanon；6-acetylthiochromane；1-(3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-6-yl)ethanone；1-(3,4-Dihydro-2H-1-benzothiopyran-6-yl)ethan-1-one；1-(3,4-dihydro-2H-thiochromen-6-yl)ethanone
• CAS: 71153-70-3
• 化学式: C₁₁H₁₂OS
• 分子量: 192.282
• InChiKey: DUKBBJXWVAXOQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-acetyl-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-6-carboxylic acid 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/9741

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  thiochromane-6-carbonyl chloride 、 高纯二甲基镉 生成 6-acetyl-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran
  参考文献：
  名称：

  Cagniant; Cagniant, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1950, vol. 231, p. 1508

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SOX11 INHIBITORS FOR TREATING MANTLE CELL LYMPHOMA<br/>[FR] INHIBITEURS DE SOX11 POUR TRAITER UN LYMPHOME À CELLULES DU MANTEAU
  申请人：ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI

  公开号：WO2021257544A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  Disclosed are compounds that are chemical inhibitors of SOX11. The compounds disclosed are useful in treatment of various cancers.

  公开的是一些化合物，它们是SOX11的化学抑制剂。所公开的化合物在治疗多种癌症方面是有用的。
• Piperazinone Derivatives Useful as Histamine H3 Receptor Antagonists and/or Inverse Agonists
  申请人：Ancliff Rachael Ann

  公开号：US20080275027A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The invention relates to compounds of formula (I) or salts and solvates thereof, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of various disorders, such as allergic rhinitis: wherein R 1 and R 2 are as defined in the specification.

  本发明涉及式(I)的化合物或其盐和溶剂化物、其制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗各种疾病（如过敏性鼻炎）中的应用，其中R1和R2如规范中所定义。
• Process and intermediates for preparing compounds having a disubstituted acetylene moiety and retinoic acid-like biological activity
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP0419132A2

  公开（公告）日：1991-03-27

  A process is disclosed for the preparation of disubstituted acetylene derivatives having retinoic acid like biological activity, wherein 6-ethynyl-chroman, 6-ethynyl-thio chroman and 6-ethynyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives of the formula shown below are reacted in the presence of catalysts with halogenated phenyl or heteroaryl derivatives of the formula shown below to provide the disubstituted acety­lenes. In the formulae the symbols have the following meanings, R₁, R₂, R₃, R₄ and R₅ are hydrogen or lower alkyl groups (of 1-6 carbons) where R₁, R₂, R₃, R₄ and R₅ may be identical or different from one another) X is S, O or NR′ where R′ is hydrogen or lower alkyl, Z represents hydrogen, or a metal ion capable of forming a salt with the ethynyl moiety of the molecule, X′ is a leaving group such as a halogeno group, A is phenyl, or heteroaryl such as pyridinyl, thienyl, furyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, thiazolyl or oxazolyl, n is an intetger between 0 to 5, and B is H, -COOH or a pharma­ceutically acceptable salt, ester or amide thereof, -CH₂OH or an ether or ester derivative, or -CHO or an acetal derivative, or -COR₁ or a ketal derivative where R₁ is an alkyl, cycloal­kyl or alkenyl group containing 1 to 5 carbons.

  本发明公开了一种用于制备具有类视黄酸生物活性的二取代炔基衍生物的工艺，其中下式所示的 6-乙炔基-色满、6-乙炔基-硫代色满和 6-乙炔基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物在催化剂存在下与下式所示的卤代苯基或杂芳基衍生物反应，生成二取代炔基。 在式中，符号具有以下含义，R₁、R₂、R₃、R₄ 和 R₅ 是氢或低级烷基（1-6 个碳原子），其中 R₁、R₂、R₃、R₄ 和 R₅ 可以彼此相同或不同）X 是 S、O或NR′，其中R′是氢或低级烷基，Z代表氢或能与分子中的乙炔基形成盐的金属离子，X′是离去基团，如卤代基团、A 是苯基或杂芳基，如吡啶基、噻吩基、呋喃基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、噻唑基或噁唑基，n 是 0 至 5 之间的整数，B 是 H、-COOH 或药学上可接受的盐、CH₂OH或其醚或酯衍生物，或-CHO或其缩醛衍生物，或-COR₁或其缩酮衍生物，其中R₁是含 1 至 5 个碳原子的烷基、环烷基或烯基。
• スルフィド化合物及び６−アセチルチオクロマン誘導体又は５−アセチルジヒドロベンゾ〔ｂ〕チオフェン誘導体の製造法
  申请人：——

  公开号：JP2001163853A

  公开（公告）日：2001-06-19

  (57)【要約】\n【課題】 除草剤の有効成分であるピラゾール誘導体およびシクロヘキサンジオン誘導体の製造中間体として有用性の高いスルフィド化合物と、これを用いた６−アセチルチオクロマン誘導体または５−アセチルジヒドロベンゾ〔ｂ〕チオフェン誘導体の簡便かつ安価な製造法を提供する。\n【解決手段】下記一般式〔１〕、\n【化１】\n〔式中、Ｒ1 Ｒ2 はハロゲン原子またはアルキル基を示し、Ｒ3 〜Ｒ7 は水素原子またはアルキル基を示す。〕で表されるスルフィド化合物、およびこのスルフィド化合物をプロトン酸またはルイス酸とプロトン酸により環化する、６−アセチルチオクロマン誘導体または５−アセチルジヒドロベンゾ〔ｂ〕チオフェン誘導体の製造法。

  (57) [摘要] ≪n≫[主题] 硫化物化合物，在生产除草剂活性成分吡唑和环己二酮衍生物以及 6-乙酰基硫代苯并噻喃衍生物或 5-乙酰基二氢苯并[b]噻吩衍生物的过程中作为中间体非常有用。乙酰基二氢苯并[b]噻吩衍生物。\解决方法】以下通式[1]，Јn [式中，R1 R2 代表卤素原子或烷基，R3 至 R7 代表氢原子或烷基]。以[1]为代表的硫化物化合物，以及通过使这些硫化物化合物与质子酸或路易斯酸和质子酸环化而生产 6-乙酰硫基苯并吡喃衍生物或 5-乙酰基二氢苯并[b]噻吩衍生物的方法。
• Synthesis and Biological Evaluation of the 1,5-Diarylpyrazole Class of Cyclooxygenase-2 Inhibitors:  Identification of 4-[5-(4-Methylphenyl)-3- (trifluoromethyl)-1<i>H</i>-pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide (SC-58635, Celecoxib)
  作者：Thomas D. Penning、John J. Talley、Stephen R. Bertenshaw、Jeffery S. Carter、Paul W. Collins、Stephen Docter、Matthew J. Graneto、Len F. Lee、James W. Malecha、Julie M. Miyashiro、Roland S. Rogers、D. J. Rogier、Stella S. Yu、Gary D. Anderson、Earl G. Burton、J. Nita Cogburn、Susan A. Gregory、Carol M. Koboldt、William E. Perkins、Karen Seibert、Amy W. Veenhuizen、Yan Y. Zhang、Peter C. Isakson

  DOI：10.1021/jm960803q

  日期：1997.4.1

  A series of sulfonamide-containing 1,5-diarylpyrazole derivatives were prepared and evaluated for their ability to block cyclooxygenase-2 (COX-2) in vitro and in vivo. Extensive structure-activity relationship (SAR) work was carried out within this series, and a number of potent and selective inhibitors of COX-2 were identified. Since an early structural lead (1f, SC-236) exhibited an unacceptably long plasma half-life, a number of pyrazole analogs containing potential metabolic sites were evaluated further in vivo in an effort to identify compounds with acceptable pharmacokinetic profiles. This work led to the identification of ii (4-[5-(4-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide, SC-58635, celecoxib), which is currently in phase III clinical trials for the treatment of rheumatoid arthritis and osteoarthritis.