niobium tetrafluoride | 13842-88-1

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: niobium tetrafluoride
• 英文别名: Tetrafluoroniobium
• CAS: 13842-88-1
• 化学式: F₄Nb
• 分子量: 168.9
• InChiKey: TUDPVASEPFIHNB-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  niobium tetrafluoride 在 H₂O 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Delobbe, Valerie; Chassaing, Jean; Bizot, Daniel, Revue de Chimie Minerale, 1985, vol. 22, p. 784 - 790

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氟化铌(V) 在 I or S or B or P or As or Sb or Ti or Nb or U 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 niobium tetrafluoride
  参考文献：
  名称：

  Preparation of reduced valency transition metal fluorides

  摘要：

  公开号：

  US03272592A1

文献信息

• Structural, spectroscopic and magnetic studies of VIIMIVF6 compounds with MIV = Zr, Nb
  作者：T. Le Mercier、J. Chassaing、D. Bizot、M. Quarton

  DOI：10.1016/0025-5408(92)90054-4

  日期：1992.3

  Abstract In the context of a study on the magnetic properties of fluoroniobates IV the new compound VNbF 6 has been prepared then characterized by X-ray diffraction and diffuse reflectance spectroscopy. The 3D framework of rhomboedral VNbF 6 , related to that of LiSbF 6 , is built up from corner sharing NbF 6 and VF 6 octahedra; it allows superexchange interactions between Nb 4+ and V 2+ . The ferrimagnetic

  摘要 在氟铌酸盐 IV 磁性研究的背景下，制备了新化合物 VNbF 6 ，然后通过 X 射线衍射和漫反射光谱对其进行了表征。菱形 VNbF 6 的 3D 框架，与 LiSbF 6 的框架相关，由共享角的 NbF 6 和 VF 6 八面体构成；它允许 Nb 4+ 和 V 2+ 之间的超交换相互作用。VNbF 6 (Tc ∼ 38 K) 的亚铁磁行为与同型化合物 M'NbF 6 (M' = Mn, Fe) 的磁性有关。新的顺磁性化合物 VZrF 6 也已被合成和表征。
• Antiferrodistortive Order in the New Solid Solution CrZr0.75Nb0.25F6
  作者：F. Goubard、S. Llorente、D. Bizot、J. Chassaing、M. Quarton

  DOI：10.1006/jssc.1997.7361

  日期：1997.7

  The new compound CrZr0.75Nb0.25F6has been synthesized. Structural determination by the Rietveld full-profile technique has been carried out on powdered samples. This compound crystallizes in the orthorhombic system, space groupPnma, witha=11.5728(4)Å,b=7.9671(2)Å, andc=5.8203(2)Å. The structure displays an antiferrodistortive order of elongated CrF6octahedra induced by a cooperative Jahn–Teller effect

  合成了新的化合物CrZr 0.75 Nb 0.25 F 6。通过Rietveld全轮廓技术进行的结构测定已在粉末样品上进行。该化合物正交晶系，空间群晶Pnma，用一个= 11.5728（4），b = 7.9671（2）埃，c ^ = 5.8203（2）埃。该结构显示了由协同Jahn-Teller效应诱导的细长CrF 6八面体的反铁畸变顺序。将该结果与HT CrNbF 6形式的CrF 6八面体的铁畸变顺序进行了比较。CrNbF 6和CrZr 0.75的磁行为描述了低温下的Nb 0.25 F 6。
• Structures et propriétés magnétiques de Li2NbF6 et Na2NbF6
  作者：M.B. de Bournonville、D. Bizot、J. Chassaing、M. Quarton

  DOI：10.1016/0022-4596(86)90234-3

  日期：1986.4

  A structural determination was carried out on powdered samples of Li2NbF6 and Na2NbF6, the first two compounds of a new series of hexafluoroniobates IV: M2NbF6 with M = alkali metal, NH+4. Li2NbF5 is isostructural with trigonal Li2ZrF6. Na2NbF6 is tetragonal (trirutile type) and isostructural with Na2SnF6 which was claimed to be monoclinic. The reinvestigation of the structure shows that Na2SnF6 is

  对Li 2 NbF 6和Na 2 NbF 6的粉末样品进行了结构测定，这是一系列新的六氟铌酸盐IV的前两个化合物：M 2 NbF 6，其中M =碱金属NH + 4。Li 2 NbF 5与三角形Li 2 ZrF 6是同构的。Na 2 NbF 6是四方的（三方型），与声称是单斜晶的Na 2 SnF 6等结构。对结构的重新研究表明，Na2 SnF 6实际上是四方的，具有三重性电池。研究了Li 2 NbF 6和Na 2 NbF 6在4.2 K和室温之间的磁性。两种化合物在此温度范围内均表现出顺磁行为。参考Figgis模型讨论了实验的摩尔磁化率和有效磁矩。
• Synthèse et caractérisation de nouveaux hexafluoroniobates IV alcalins MNb1.25F6
  作者：D. Bizot、J. Chassaing、M. Legras、M.B. De Bournonville、M. Quarton

  DOI：10.1016/0022-4596(92)90019-r

  日期：1992.3

  Synthesis of a new original family of alkaline hexafluoroniobates IV MNb1.25F6, with M = Li, Na, K, Rb, Cs, was carried out. These new compounds were found to be isostructural with the corresponding alkaline hexafluoroniobates MNbF6. Because of the lack of single crystals, a structural determination was performed on a powder sample of NaNb1.25F6. It appears that the 0.25 Nb excess over NaNbF6 is substituted

  进行了新的碱性六氟铌酸酯的新原始族IV M Nb 1.25 F 6的合成，其中M = Li，Na，K，Rb，Cs。发现这些新化合物与相应的碱性六氟铌酸盐M NbF 6是同构的。由于缺少单晶，因此对NaNb 1.25 F 6的粉末样品进行结构测定。似乎在位点取代了比NaNbF 6过量0.25 Nb的位置，代替了0.25 Na +，而该位置随后位于或。间质性网站。对该原始阳离子分布进行了一些物理性质，离子电导率和磁化率的研究。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Nb: MVol.B1, 59, page 131 - 133
  作者：

  DOI：——

  日期：——