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7-carbamoylimidazo[5,1-b]thiazole | 211033-79-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-carbamoylimidazo[5,1-b]thiazole
英文别名
7-Carbamoylimidazo[5,1-b]-thiazole;imidazo[5,1-b][1,3]thiazole-7-carboxamide
7-carbamoylimidazo[5,1-b]thiazole化学式
CAS
211033-79-3
化学式
C6H5N3OS
mdl
——
分子量
167.191
InChiKey
HVJGBKGUMUIBMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    88.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Carbapenem derivatives
    摘要:
    披露了以下公式(I)表示的碳青霉烯衍生物。这些化合物对包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐青霉素肺炎链球菌、肠球菌、流感嗜血杆菌和产生β-内酰胺酶的细菌具有强烈的抗菌活性,并且对DHP-1具有较高的稳定性 其中R1代表氢或甲基,R2、R3、R4或R5之一代表与碳青霉烯环2位的键,其余三个分别代表氢、卤素、硝基、氰基、烷基、环烷基、硫代烷基、烯基、甲酰基、烷基甲酰基、烷氧基甲酰基、氨基磺酰基、芳基甲酰基、芳基、甲酰氨基、N-低级烷基甲酰氨基、N,N-二低级烷基氨基甲酰基、低级烷氧基亚硝基甲基或羟基亚硝基甲基,R6不存在或代表烷基、环烷基或烯基,R不存在,或代表氢或可能在体内代谢水解的基团,前提是当R6不存在时,R代表氢或可能在体内代谢水解的基团,当R6存在时,R不存在,并且该化合物形成内盐。
    公开号:
    US06310056B1
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文献信息

  • NEW CARBAPENEM DERIVATIVES
    申请人:MEIJI SEIKA KAISHA LTD.
    公开号:EP1022279B1
    公开(公告)日:2002-09-04
  • US6310056B1
    申请人:——
    公开号:US6310056B1
    公开(公告)日:2001-10-30
  • Carbapenem derivatives
    申请人:Meiji Seika Kaisha, Ltd.
    公开号:US06310056B1
    公开(公告)日:2001-10-30
    The carbapenem derivatives represented by the following formula (I) is disclosed. These compounds have strong anti-bacterial activities against bacteria including methicillin resistant Staphylococcus aureus, penicillin resistant Streptococcus pneumoniae, Enterococci, influenza, and &bgr;-lactamase producing bacteria, and have high stabilities to DHP-1 wherein R1 represents hydrogen or methyl, either one of R2, R3, R4, or R5 represents the bond to the 2-position on the carbapenem ring, and the remaining three respectively represent hydrogen, halogen, nitro, cyano, alkyl, cycloalkyl, alkylthio, alkenyl, formyl, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, aminosulfonyl, aryl carbonyl, aryl, carbamoyl, N-lower alkylcarbamoyl, N,N-di-lower alkylaminocarbonyl, lower alkoxyiminomethyl, or hydroxyiminomethyl, R6 is not present or represents alkyl, cycloalkyl, or alkenyl, and R is not present, or represents hydrogen or a group which may be metabolically hydrolyzed in the body, provided that when R6 is not present, R represents hydrogen or a group which may be metabolically hydrolyzed in the body, and when R6 is present, R is not present, and the compound forms an inner salt.
    披露了以下公式(I)表示的碳青霉烯衍生物。这些化合物对包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐青霉素肺炎链球菌、肠球菌、流感嗜血杆菌和产生β-内酰胺酶的细菌具有强烈的抗菌活性,并且对DHP-1具有较高的稳定性 其中R1代表氢或甲基,R2、R3、R4或R5之一代表与碳青霉烯环2位的键,其余三个分别代表氢、卤素、硝基、氰基、烷基、环烷基、硫代烷基、烯基、甲酰基、烷基甲酰基、烷氧基甲酰基、氨基磺酰基、芳基甲酰基、芳基、甲酰氨基、N-低级烷基甲酰氨基、N,N-二低级烷基氨基甲酰基、低级烷氧基亚硝基甲基或羟基亚硝基甲基,R6不存在或代表烷基、环烷基或烯基,R不存在,或代表氢或可能在体内代谢水解的基团,前提是当R6不存在时,R代表氢或可能在体内代谢水解的基团,当R6存在时,R不存在,并且该化合物形成内盐。
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