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2-pentafluoroethyl-2-phenylazapane | 910443-00-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-pentafluoroethyl-2-phenylazapane
英文别名
2-(1,1,2,2,2-Pentafluoroethyl)-2-phenylazepane
2-pentafluoroethyl-2-phenylazapane化学式
CAS
910443-00-4
化学式
C14H16F5N
mdl
——
分子量
293.28
InChiKey
GMKBAZCYLWEBBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-3H-azepine五氟乙烷正丁基锂三氟化硼乙醚 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 6.25h, 以43%的产率得到2-pentafluoroethyl-2-phenylazapane
    参考文献:
    名称:
    C 2 F 5 Li的制备及其与环亚胺和乳酸亚胺反应的新方法:α-五氟乙基脯氨酸的合成
    摘要:
    在环亚胺上添加五氟乙基锂会产生五氟乙基取代的吡咯烷,哌啶和氮杂环庚烷,而环内酰胺的反应会生成2-五氟乙基亚胺。已经发现2-呋喃基-2-五氟乙基吡咯烷的氧化裂解是制备外消旋α-五氟乙基脯氨酸的有效方法。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2008.01.013
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文献信息

  • New method of preparation of C2F5Li and its reactions with cyclic imines and lactims: Synthesis of α-pentafluoroethyl proline
    作者:Nikolay E. Shevchenko、Valentine G. Nenajdenko、Gerd-Volker Röschenthaler
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2008.01.013
    日期:2008.5
    Addition of pentafluoroethyllithium to cyclic imines leads to pentafluoroethyl substituted pyrrolidines, piperidines and azepanes while reaction of cyclic lactims gives rise to 2-pentafluoroethyl imines. Oxidative cleavage of 2-furyl-2-pentafluoroethyl pyrrolidine has been found to be an effective method for the preparation of a racemic α-pentafluoroethyl proline.
    在环亚胺上添加五氟乙基锂会产生五氟乙基取代的吡咯烷,哌啶和氮杂环庚烷,而环内酰胺的反应会生成2-五氟乙基亚胺。已经发现2-呋喃基-2-五氟乙基吡咯烷的氧化裂解是制备外消旋α-五氟乙基脯氨酸的有效方法。
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