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1-(2,6-Difluorobenzyl)-5-[N-(2-methoxyethyl)-N-methylaminomethyl]-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)-6-(4-nitrophenyl)thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 308832-02-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2,6-Difluorobenzyl)-5-[N-(2-methoxyethyl)-N-methylaminomethyl]-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)-6-(4-nitrophenyl)thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
英文别名
3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-1-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-5-[[2-methoxyethyl(methyl)amino]methyl]-6-(4-nitrophenyl)thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
1-(2,6-Difluorobenzyl)-5-[N-(2-methoxyethyl)-N-methylaminomethyl]-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)-6-(4-nitrophenyl)thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione化学式
CAS
308832-02-2
化学式
C31H26F2N4O7S
mdl
——
分子量
636.633
InChiKey
RDWIABQQLAFUPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    146
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2,6-Difluorobenzyl)-5-[N-(2-methoxyethyl)-N-methylaminomethyl]-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)-6-(4-nitrophenyl)thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 盐酸 作用下, 以 甲酸 为溶剂, 以96%的产率得到6-(4-Aminophenyl)-1-(2,6-difluorobenzyl)-5-[N-(2-methoxyethyl)-N-methylaminoethyl]-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
    参考文献:
    名称:
    Thienopyrimidine compounds, their production and use
    摘要:
    式(I)的化合物,其中R1和R2分别是氢、羟基、C1-4烷氧基、C1-4烷氧羰基或C1-4烷基,可以被取代;R3是氢、卤素、羟基或C1-4烷氧基,可以被取代;或相邻的两个R3可以形成C1-4烷二氧基;R4是氢或C1-4烷基;R6是可以被取代的C1-4烷基或具有式(A)的基团,其中R5是R4的氢或R4和R5可以形成杂环;n为0-5,或其盐,具有出色的GnRH拮抗活性,并且用于预防或治疗性激素依赖性疾病。
    公开号:
    US06297379B1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-((2,6-difluorobenzyl)(ethoxycarbonyl)amino)-4-(((2-methoxyethyl)(methyl)amino)methyl)-5-(4-nitrophenyl)thiophene-3-carboxylate3,4-亚甲二氧基苯胺二甲基氯化铝 作用下, 以 正己烷甲苯 为溶剂, 反应 21.0h, 以68%的产率得到1-(2,6-Difluorobenzyl)-5-[N-(2-methoxyethyl)-N-methylaminomethyl]-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)-6-(4-nitrophenyl)thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
    参考文献:
    名称:
    Thienopyrimidine compounds, their production and use
    摘要:
    式中R1和R2分别为氢、羟基、C1-4烷氧基、C1-4烷氧羰基或可取代的C1-4烷基;R3为氢、卤素、羟基或可取代的C1-4烷氧基;或相邻的两个R3可形成C1-4烷二氧基;R4为氢或C1-4烷基;R6为可取代的C1-4烷基或式中的基团:式中R5为氢或R4和R5可形成杂环;n为0-5,或其盐,具有优异的GnRH拮抗活性,可用于预防或治疗性激素依赖性疾病。
    公开号:
    US06340686B1
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文献信息

  • THIENOPYRIMIDINE COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1163244B1
    公开(公告)日:2004-03-10
  • US6297379B1
    申请人:——
    公开号:US6297379B1
    公开(公告)日:2001-10-02
  • US6340686B1
    申请人:——
    公开号:US6340686B1
    公开(公告)日:2002-01-22
  • Thienopyrimidine compounds, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US06297379B1
    公开(公告)日:2001-10-02
    A compound of formula (I) wherein R1 and R2 each is hydrogen, hydroxy, C1-4 alkoxy, C1-4 alkoxy-carbonyl or C1-4 alkyl which may be substituted; R3 is hydrogen, halogen, hydroxy or C1-4 alkoxy which may be substituted; or adjacent two R3 may form C1-4 alkylenedioxy; R4 is hydrogen or C1-4 alkyl; R6 is C1-4 alkyl which may be substituted or a group of the formula (A) wherein R5 is hydrogen of R4 and R5 may form heterocycle; and n is 0-5, or a salt thereof, has an excellent GnRH-antagonizing activity, and is useful for preventing or treating sex hormone-dependent diseases.
    式(I)的化合物,其中R1和R2分别是氢、羟基、C1-4烷氧基、C1-4烷氧羰基或C1-4烷基,可以被取代;R3是氢、卤素、羟基或C1-4烷氧基,可以被取代;或相邻的两个R3可以形成C1-4烷二氧基;R4是氢或C1-4烷基;R6是可以被取代的C1-4烷基或具有式(A)的基团,其中R5是R4的氢或R4和R5可以形成杂环;n为0-5,或其盐,具有出色的GnRH拮抗活性,并且用于预防或治疗性激素依赖性疾病。
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