(1H,1H,2H,2H-Tridecafluorooctyl)(dimethyl)hydrogenosilane | 133096-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (1H,1H,2H,2H-Tridecafluorooctyl)(dimethyl)hydrogenosilane
• 英文别名: tridecafluoro-1H,1H,2H,2H-octyldimethylsilane；(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)dimethylsilane；Dimethyl(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)silane；dimethyl(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)silane
• CAS: 133096-86-3
• 化学式: C₁₀H₁₁F₁₃Si
• 分子量: 406.262
• InChiKey: NEHGYCGEWULLBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-已二烯 、 (1H,1H,2H,2H-Tridecafluorooctyl)(dimethyl)hydrogenosilane 在 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 18.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过 1,5-己二烯的高度区域差异性硅烷化获得的新型双功能烯烃库

  摘要：

  报道了合成两组含硅烯烃的有效方法。它包括通过有机官能硅烷和硅氧烷的氢化硅烷化和脱氢硅烷化对 1,5-己二烯进行高度区域选择性官能化。无论使用何种有机硅改性剂以及与硅基化合物键合的官能团类型如何，所建立的条件都能够实现 1,5-己二烯的选择性单官能化。所有产物均通过核磁共振波谱和质谱技术进行分离和充分表征。

  DOI：

  10.1039/d1ra07468g
• 作为产物：
  描述：

  1H,1H,2H-全氟-1-辛烯 在 dihydrogen hexachloroplatinate lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1H,1H,2H,2H-Tridecafluorooctyl)(dimethyl)hydrogenosilane
  参考文献：
  名称：

  通过氟化氢硅烷的硅氢加成反应，可合成含氟硅的聚丁二烯。第1部分。甲硅烷基化剂的制备

  摘要：

  介绍了新的氟化氢硅烷C n F 2 n +1（CH 2）x C 2 H 4 Si（CH 3）2 H的合成，n = 6或8，x = 0或1。通过选择性还原相应的含氟（二甲基）氯硅烷，可以以85％–90％的产率制备此类化合物。这些氯化衍生物是通过（二甲基）氯硅烷与全氟烷基乙烯基C n F 2 n +1 CH = CH 2（x = 0）或烯丙基C n的硅氢加成反应制得的˚F 2 Ñ 1 CH 2 CHCH 2（X = 1），烯烃，从全氟烷基碘在两个步骤中都获得，后者烯烃比前者更具反应性。对于所有这些步骤，讨论了位于氟化链和硅原子之间的间隔基（C 2 H 4或C 3 H 6）相对于反应性的影响。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03286-m

文献信息

• The effect of organosilicon modifier structure on the efficiency of the polybutadiene hydrosilylation process
  作者：Rafał Januszewski、Michał Dutkiewicz、Ireneusz Kownacki、Bogdan Marciniec

  DOI：10.1039/d0cy01376e

  日期：——

  Herein we present a simple catalytic approach to the synthesis of organosilylfunctional polybutadienes. The use of highly active Rh(I) catalysts enabled high conversions of a wide range of organofunctional silicon-based modifiers, which permitted obtaining a library of new functional polymers equipped with attractive silicon-based functional groups. The use of real-time FT-IR spectroscopy allowed us

  本文中，我们提出了一种简单的催化方法来合成有机甲硅烷基官能的聚丁二烯。高活性Rh（I）催化剂可实现多种有机官能团的硅基改性剂的高转化率，从而可以得到配备有有吸引力的硅基官能团的新型功能聚合物的库。实时傅立叶变换红外光谱的使用使我们能够确定反应的终点以及官能团的空间和电子性质对氢化硅烷化过程的影响。另外，它使我们能够确定H–Si≡部分与官能团之间的间隔基对聚丁二烯氢化硅烷化反应中合成的硅烷或硅氧烷的反应性的影响。所有产物均通过NMR光谱和GPC分析表征。
• Synthesis and characterization of octakis(3,3,3-trifluoropropyldimethylsiloxy)cyclotetrasiloxane (I), octakis[tridecafluoro-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-disilatridecanoxy]cyclotetrasiloxane (II) and octakis(7-pentafluorophenyl-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-disilaheptanoxy)cyclotetrasiloxane (III)
  作者：Conan J. Teng、Guoping Cai、William P. Weber

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2004.05.001

  日期：2004.10

  Octakis(3,3,3-trifluoropropyldimethylsiloxy)cyclotetrasiloxane (I), octakis[tridecafluoro-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-disilatridecanoxy]cyclotetrasiloxane (II), and octakis(7-pentafluorophenyl-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-disilaheptanoxy)cyclotetrasiloxane (III) have been prepared and characterized. Reaction of octakis[chloro calcium oxy]cyclotetrasiloxane (Ca8Si4O12Cl8) with 3,3,3-trifluoroproyldimethylchlorosilane

  八（3,3,3-三氟丙基二甲基甲硅烷氧基）环四硅氧烷（I），八[三氟[2,2,5,5-四甲基-2,5-二硅癸氧基]环四硅氧烷]（II）和八（7-五氟苯基-2,2）制备并表征了1，5，5-四甲基-2，5-二硅庚烷氧基）环四硅氧烷（III）。八[氯氧基氧]环四硅氧烷（Ca 8 Si 4 O 12 Cl 8）与3,3,3-三氟丙酰基二甲基氯硅烷的反应生成I，II和III另一方面，分别通过辛基（乙烯基二甲基甲硅烷氧基）环四硅氧烷与十三氟-1H，1H，2H，2H-辛基二甲基硅烷和2-五氟苯基-1H，1H，2H，2H-2H-乙基二甲基硅烷的铂催化的氢化硅烷化反应制备。
• Synthesis and Properties of a Novel Family of Fluorous Triphenylphosphine Derivatives
  作者：Bodo Richter、Elwin de Wolf、Gerard van Koten、Berth-Jan Deelman

  DOI：10.1021/jo991548v

  日期：2000.6.1

  A novel approach to the preparation of perfluorotail-functionalized triarylphosphines using a p-silyl substituent as the branching point has been developed. This approach enabled the attachment of between three and nine perfluarotails per phosphorus atom, resulting in the production of highly fluorous tris [p-(1H,1H,2H,2H-perfluoroalkylsilyl)aryl] phosphines, P[C6H4-p-SiMe3-n(CH2CH2CxF2x+1)(n)](3) (n = 1, 2, 3; x = 6, 8), containing between 50 and 67 wt % nuorine. P-31 NMR studies indicate that the phosphorus atoms, and consequently the a-donor and pi-acceptor properties of these phosphines, are not influenced by the electron-withdrawing perfluoroalkyltails. The fluorous triarylphosphines are readily soluble in fluorous solvents and display fluorous phase preference in several fluorous biphasic systems. The phase partitioning of these fluorous ligands, as well as their donor properties, is discussed in relation to their potential for fluorous biphasic catalyst separation.
• A library of new bifunctional alkenes obtained by a highly regiodivergent silylation of 1,5-hexadiene
  作者：Rafał Januszewski、Bartosz Orwat、Jan Merna、Ireneusz Kownacki

  DOI：10.1039/d1ra07468g

  日期：——

  groups of silicon-containing alkenes is reported. It includes a highly regioselective functionalization of 1,5-hexadiene through hydrosilylation and dehydrogenative silylation with organofunctional silanes and siloxanes. The established conditions enable selective monofunctionalization of 1,5-hexadiene regardless of the organosilicon modifier used as well as the type of functional group bonded to the silicon-based

  报道了合成两组含硅烯烃的有效方法。它包括通过有机官能硅烷和硅氧烷的氢化硅烷化和脱氢硅烷化对 1,5-己二烯进行高度区域选择性官能化。无论使用何种有机硅改性剂以及与硅基化合物键合的官能团类型如何，所建立的条件都能够实现 1,5-己二烯的选择性单官能化。所有产物均通过核磁共振波谱和质谱技术进行分离和充分表征。
• Synthesis and properties of fluorosilicon-containing polybutadienes by hydrosilylation of fluorinated hydrogenosilanes. Part 1. Preparation of the silylation agents
  作者：B. Améduri、B. Boutevin、M. Nouiri、M. Talbi

  DOI：10.1016/0022-1139(95)03286-m

  日期：1995.10

  hydrogenosilanes CnF2n+1(CH2)xC2H4Si(CH3)2H with n = 6 or 8 and x = 0 or 1 is presented. Such compounds were prepared in 85%–90% yield by the selective reduction of the corresponding fluorine-containing (dimethyl)chlorosilanes. These chlorinated derivatives were produced by the hydrosilylation of (dimethyl)chlorosilane with perfluoroalkylvinyl, CnF2n+1CHCH2 (x = 0), or allyl, CnF2n+1CH2CHCH2 (x = 1), olefins

  介绍了新的氟化氢硅烷C n F 2 n +1（CH 2）x C 2 H 4 Si（CH 3）2 H的合成，n = 6或8，x = 0或1。通过选择性还原相应的含氟（二甲基）氯硅烷，可以以85％–90％的产率制备此类化合物。这些氯化衍生物是通过（二甲基）氯硅烷与全氟烷基乙烯基C n F 2 n +1 CH = CH 2（x = 0）或烯丙基C n的硅氢加成反应制得的˚F 2 Ñ 1 CH 2 CHCH 2（X = 1），烯烃，从全氟烷基碘在两个步骤中都获得，后者烯烃比前者更具反应性。对于所有这些步骤，讨论了位于氟化链和硅原子之间的间隔基（C 2 H 4或C 3 H 6）相对于反应性的影响。