摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,4-oxathiane-2-yl chloroacetate | 1184870-33-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-oxathiane-2-yl chloroacetate
英文别名
1,4-Oxathian-2-yl 2-chloroacetate
1,4-oxathiane-2-yl chloroacetate化学式
CAS
1184870-33-4
化学式
C6H9ClO3S
mdl
——
分子量
196.655
InChiKey
VDRDQCYCKFKOMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    60.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基丙烯酸1,4-oxathiane-2-yl chloroacetatepotassium carbonate4-甲氧基苯酚四丁基碘化铵 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.5h, 以83.3%的产率得到2-(1,4-oxathiane-2-yloxy)-2-oxoethyl methacrylate
    参考文献:
    名称:
    (Meth)acrylate derivative, intermediate thereof, and polymer compound
    摘要:
    提供一种聚合物化合物,如下所示,可用作具有较少膨胀的聚合物的原材料,通过聚合含有上述聚合物化合物的原材料得到的聚合物,包含上述聚合物并在LWR方面改进的光阻组合物,以及上述聚合物化合物的高效生产工艺:其中n表示0到2的整数;R1表示氢原子、甲基或三氟甲基;R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10表示氢原子、具有1到6个碳原子的烷基或类似物;W表示具有1到10个碳原子的烷基或类似物;Y1和Y2表示氧原子或硫原子。
    公开号:
    US08492562B2
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-oxathiane-2-ol氯乙酰氯吡啶 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 1,4-oxathiane-2-yl chloroacetate
    参考文献:
    名称:
    (Meth)acrylate derivative, intermediate thereof, and polymer compound
    摘要:
    提供一种聚合物化合物,如下所示,可用作具有较少膨胀的聚合物的原材料,通过聚合含有上述聚合物化合物的原材料得到的聚合物,包含上述聚合物并在LWR方面改进的光阻组合物,以及上述聚合物化合物的高效生产工艺:其中n表示0到2的整数;R1表示氢原子、甲基或三氟甲基;R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10表示氢原子、具有1到6个碳原子的烷基或类似物;W表示具有1到10个碳原子的烷基或类似物;Y1和Y2表示氧原子或硫原子。
    公开号:
    US08492562B2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • SALT AND PHOTORESIST COMPOSITION CONTAINING THE SAME
    申请人:ICHIKAWA Koji
    公开号:US20100316951A1
    公开(公告)日:2010-12-16
    A salt having a group represented by the formula (I): -T  (I) wherein T represents a C3-C36 alicyclic hydrocarbon group in which at least two methylene groups are replaced by —O— or —S— and which can have one or more substituents.
    一种含有由公式(I)表示的基团的盐:-T  (I)其中T表示一个C3-C36脂环烃基团,其中至少有两个亚甲基团被—O—或—S—取代,并且可以具有一个或多个取代基。
  • (METH)ACRYLATE DERIVATIVE, INTERMEDIATE THEREOF, AND POLYMER COMPOUND
    申请人:Sato Junko
    公开号:US20100331508A1
    公开(公告)日:2010-12-30
    Provided are a polymerizable compound shown below which is useful as a raw material for a polymer having less swelling in developing, a polymer obtained by polymerizing a raw material containing the above polymerizable compound, a photoresist composition which contains the above polymer and which is improved in LWR and an efficient production process for the polymerizable compound described above: wherein n represents an integer of 0 to 2; R 1 represents a hydrogen atom, methyl or trifluoromethyl; R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or the like; W represents an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms or the like; and Y 1 and Y 2 represent an oxygen atom or a sulfur atom.
  • US8492562B2
    申请人:——
    公开号:US8492562B2
    公开(公告)日:2013-07-23
  • US9221785B2
    申请人:——
    公开号:US9221785B2
    公开(公告)日:2015-12-29
  • [EN] (METH)ACRYLATE DERIVATIVE, INTERMEDIATE THEREOF, AND POLYMER COMPOUND<br/>[FR] DÉRIVÉ (MÉTH)ACRYLATE, SON INTERMÉDIAIRE ET COMPOSÉ POLYMÈRE
    申请人:KURARAY CO
    公开号:WO2009104726A1
    公开(公告)日:2009-08-27
     現像時の膨潤が小さい高分子化合物の原料として有用な下記の重合性化合物、該重合性化合物を含有する原料を重合して得られる高分子化合物、該高分子化合物を含有するLWRが改善されたフォトレジスト組成物、並びに前記重合性化合物の効率的な製造方法を提供する。 (式中、nは0~2の整数を表す。R1は、水素原子、メチル基またはトリフルオロメチル基を表す。R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10は、水素原子、炭素数1~6のアルキル基などを表す。Wは、炭素数1~10のアルキレン基などを表す。Y1およびY2は、酸素原子または硫黄原子を表す。)
查看更多

同类化合物

硫代羟基乙酸酐 二乙氧基-(1,4-恶噻烷-3-基硫基)-硫代膦烷 N,N-二甲基-1-十八烷基胺与1,2-氧杂硫羟基烷-2,2-二氧化物的反应产物 6-异丙基-1,4-恶噻烷-2-酮 5-甲基-3-苯基-2-氧杂-4-硫杂-二环[3.3.1]壬烷 5-异丙基-2-甲基-1,3-氧硫杂环已烷 4,4-二氢-4-亚氨基-1,4-氧硫杂环己烷 4-氧化物 3,4-环氧四氢噻吩-1,1-二氧化物 2-甲基-4-正丙基-1,3-氧硫杂环己烷 2-甲基-1,4-氧硫杂环已烷4,4-二氧化物 2-甲基-1,3-氧硫杂环已烷 2-异丙基-5-甲基-1,3-氧硫杂环已烷 2,6-二甲基-1,4-氧硫杂环己烷 2,6-二甲基-1,3-氧硫杂环已烷 1-甲基-6-氧杂-3-硫杂双环[3.1.0]己烷3,3-二氧化物 1-氧杂-4-硫杂螺[4.5]癸烷-2-甲醇氨基甲酸酯 1,4-氧硫杂环已烷4-氧化物 1,4-恶噻烷-2-酮 1,4-噻烷-1,1-二氧 1,4-噻烷 1,4-丁磺酸内酯 1,3-氧硫杂环已烷 1,2-氧杂硫烷,3,3,4,4,5,5,6,6-八氟-,2,2-二氧化 3-fluoro-1,4-butanesultone methyl 2,6-anhydro-4-O-benzyl-3-O-methyl-2-thio-β-L-mannopyranoside 2,2,3,3-Tetrafluor-1,4-oxathian (1R,4S,5R)-4-methyl-6,8-dioxa-3-thiabicyclo[3.2.1]octane 2,2-Dichloro-4-(3,3-dichloro-tetrahydro-furan-2-yloxy)-butyraldehyde 2-propoxymethyl-[1,4]oxathiane 4,4-dioxide 3,7-Dioxa-10-thia <3,3,3> propellan 3,5-Dimethyl-3,5-dichlormethyl-1,4-oxathian cis-1,5-Dimethyl-3-oxa-7-thiabicyclo<3.3.0>octan 2-(2-Methyl-1-propenyl)-1,3-oxathiolane Lithium(1+)6,6-dioxo-2-oxa-6lambda6-thiaspiro[3.4]octane-8-carboxylate 5-Methyl-6-methylene-[1,4]oxathian-2-one (1'R)-2-<1',2'-Dimethyl-1'-hydroxypropyl>hexahydro-4,4,7-trimethyl-4H-1,3-benzoxathiin 2,5-Anhydro-3,4-dehydro-3,4-desoxy-1,6-thioanhydro-D-glucit (10S,11S)-10,11-Dimethyl-1,9-dioxa-3,7-dithia-cycloundecane-2,8-dithione (5S,6S)-6-methyl-5-propan-2-yl-1,3-oxathian-4-one 4-Methyl-1,2-oxathian-2-oxid 2-(methylthio)-1,3-oxathiane 2-ethyl-[1,4]oxathiane 4,4-dioxide 5-[(E)-5-iodopent-3-enyl]-1,4-oxathian-2-one 5-Methyl-1,2-oxathian-2-oxid Xjzsoywhxcrhsd-aoooyvtpsa- (1'S)-2-<1',2'-Dimethyl-1'-hydroxypropyl>hexahydro-4,4,7-trimethyl-4H-1,3-benzoxathiin (S)-2-((2R,6S)-4,4-Dioxo-7a-phenylsulfanyl-6-propyl-hexahydro-1,5-dioxa-4λ6-thia-inden-2-yl)-propionic acid methyl ester 6-methyl-8-hydroxymethylimino-3,7-dioxa-9-thiabicyclo<4.3.0>nonane