1,1-dimesityl-3-phenyl-2-(trimethylsilyl)-1-silacyclopropene | 75535-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1-dimesityl-3-phenyl-2-(trimethylsilyl)-1-silacyclopropene
• 英文别名: Trimethyl-[3-phenyl-1,1-bis(2,4,6-trimethylphenyl)siliren-2-yl]silane
• CAS: 75535-87-4
• 化学式: C₂₉H₃₆Si₂
• 分子量: 440.776
• InChiKey: DXKWURZQTPKLTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.52
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimesityl-3-phenyl-2-(trimethylsilyl)-1-silacyclopropene 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以3.4%的产率得到1,1,2,2-tetramesityl-3-phenyl-4-trimethylsilyl-1,2-disilacyclobutene
  参考文献：
  名称：

  有机聚硅烷的光解。稳定的硅杂环丙烯的合成与反应

  摘要：

  通过1,1的光解反应制备了两种稳定的硅杂环基丙烯，1,1-二甲苯基-1,2,3-双（三甲基硅烷基）-1-硅环丙烯和1,1-二甲苯基-2-苯基-3-三甲基甲硅烷基-1-硅环丙烯。 -二甲硅烷基-1-三甲基甲硅烷基乙炔基三甲基乙硅烷和1，1-二甲硅烷基-1-苯基乙炔基乙硅烷。已经发现这些硅杂环丙烯在室温下不受大气氧，水分和醇的影响。由1-间甲苯基-1-苯基乙炔基四甲基二硅烷的光解法制得的1-间甲苯基-1-甲基-2-苯基-3-三甲基甲硅烷基-1-硅环环丙烯对大气中的氧非常稳定，但容易与苯中的甲醇反应生成环-打开甲氧基硅烷。已经研究了这些硅杂环丙烯的光化学和热行为。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86663-2
• 作为产物：
  描述：

  mesityllithium 以 正己烷 为溶剂， 反应 23.67h， 生成 1,1-dimesityl-3-phenyl-2-(trimethylsilyl)-1-silacyclopropene
  参考文献：
  名称：

  有机聚硅烷的光解。稳定的硅杂环丙烯的合成与反应

  摘要：

  通过1,1的光解反应制备了两种稳定的硅杂环基丙烯，1,1-二甲苯基-1,2,3-双（三甲基硅烷基）-1-硅环丙烯和1,1-二甲苯基-2-苯基-3-三甲基甲硅烷基-1-硅环丙烯。 -二甲硅烷基-1-三甲基甲硅烷基乙炔基三甲基乙硅烷和1，1-二甲硅烷基-1-苯基乙炔基乙硅烷。已经发现这些硅杂环丙烯在室温下不受大气氧，水分和醇的影响。由1-间甲苯基-1-苯基乙炔基四甲基二硅烷的光解法制得的1-间甲苯基-1-甲基-2-苯基-3-三甲基甲硅烷基-1-硅环环丙烯对大气中的氧非常稳定，但容易与苯中的甲醇反应生成环-打开甲氧基硅烷。已经研究了这些硅杂环丙烯的光化学和热行为。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86663-2

文献信息

• Thermolysis of 1,1 -dimesityl-3-phenyl-2-trimethylsilyl-1-silacyclopropene: silylene transfer reactions to 1,4-bis(silyl)butadiynes
  作者：Atsutaka Kunai、Toshiyuki Mihara、Yoichi Matsuo、Joji Ohshita、Akinobu Naka、Mitsuo Ishikawa

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00355-0

  日期：1997.1

  1,4-bis(triethyl-silyl)butadiyne at 250°C for 24 h afforded 1,1-dimesityl-3-silyl-2-silylethynyl-1-silacyclopropenes (3 and 5) and dimesitylbis(silylethynyl)silanes (4 and 6), respectively. The thermolysis of silacyclopropene 3 under the same conditions cleanly produced an isomerization produit 4.

  1,1-二甲硅烷基-3-苯基-2-三甲基甲硅烷基-1-硅环丙烯（1）与1,4-双（三甲基甲硅烷基）-和1,4-双（三乙基甲硅烷基）丁二炔在250°C下共热解24小时分别得到1，1-二甲硅烷基-3-甲硅烷基-2-甲硅烷基乙炔基-1-硅环丙烯（3和5）和二甲硅烷基双（甲硅烷基乙炔基）硅烷（4和6）。在相同条件下硅环丙烯3的热分解干净地产生了异构化产物4。
• Silicon-carbon unsaturated compounds. 20. Formation and reactions of disilacyclopropanes and molecular structure of 3-(hydroxydimesitylsilyl)-1,1-dimesityl-2,2-bis(trimethylsilyl)-1-silacyclopropane
  作者：Mitsuo Ishikawa、Shigeji Matsuzawa、Hiroshi Sugisawa、Fujio Yano、Shigehiro Kamitori、Taiichi Higuchi

  DOI：10.1021/ja00311a080

  日期：1985.12
• Excited-state behavior of phenylethynyldisilanes: an intramolecular charge-transfer emission
  作者：Haruo. Shizuka、Katsuhiko. Okazaki、Hideaki. Tanaka、Masayuki. Tanaka、Mitsuo. Ishikawa、Minoru. Sumitani、Keitaro. Yoshihara

  DOI：10.1021/j100292a015

  日期：1987.4
• ISHIKAWA MITSUO; NISHIMURA KUNIO; SUGISAWA HIROSHI; KUMADA MAKOTO, J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 194, NO 2, 147-158
  作者：ISHIKAWA MITSUO、 NISHIMURA KUNIO、 SUGISAWA HIROSHI、 KUMADA MAKOTO

  DOI：——

  日期：——
• ISHIKAWA, MITSUO, ORGANOMET. SYNTH. VOL. 4, AMSTERDAM ETC.,(1988) C. 525-526
  作者：ISHIKAWA, MITSUO

  DOI：——

  日期：——