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Trimethyl-pentyl-zinn | 34309-97-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Trimethyl-pentyl-zinn
英文别名
Trimethyl-pentyl-stannan;Trimethyl-n-pentylzinn;trimethyl-pentyl stannane;pentyl-trimethyl-tin;Stannane, trimethylpentyl-;trimethyl(pentyl)stannane
Trimethyl-pentyl-zinn化学式
CAS
34309-97-2
化学式
C8H20Sn
mdl
——
分子量
234.957
InChiKey
OEOMPOXSGGLAKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    171-172 °C(Press: 721 Torr)
  • 密度:
    1.1586 g/cm3(Temp: 15 °C)
  • 保留指数:
    991.4

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.51
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2931900090

SDS

SDS:d0ba1c072d811dd728fb5d6384ce1d6f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Trimethyl-pentyl-zinn 作用下, 以 not given 为溶剂, 生成 dimethyl-pentyl tin (1+); iodide
    参考文献:
    名称:
    邻近团体参与有机锡化学的某些方面
    摘要:
    在多种溶剂中,已经研究了许多新型三甲基锡衍生物的碘去锡基化和巯基去锡化反应的动力学和反应机理。两种反应类型都遵循相似的模式:其中EI或HgI。步骤(3)比步骤(1)慢得多。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)82642-x
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Manulkin, Z. M., Zhurnal Obshchei Khimii, 1943, vol. 13, p. 42 - 45
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and spectroscopic studies of some novel bicyclic organotin compounds
    作者:C.H.W. Jones、R.G. Jones、P. Partington、R.M.G. Roberts
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)85072-x
    日期:1971.10
    A number of new bicyclic organotin compounds have been synthesised by treating the corresponding organic halide with (trialkyl- or triarylstannyl)sodium in liquid ammonia. syn-7-Bromo-2-norbornene yielded mainly the anti-7-trimethyltin derivative when treated with (trimethylstannyl)sodium, but gave a tricyclic compound on reaction with (triphenylstannyl)sodium. anti-7-Bromobenzonorbornadiene gave a
    通过在液氨中用(三烷基-或三芳基锡烷基)钠处理相应的有机卤化物,已经合成了许多新的双环有机锡化合物。syn -7-溴-2-降冰片烯经(三甲基锡烷基)钠处理后主要生成抗-7-三甲基锡衍生物,但与(三苯基锡烷基)钠反​​应生成三环化合物。抗-7-溴苯并降冰片二烯产生顺/抗三甲基锡烷基类似物的混合物与似乎是三环衍生物的混合物。7-氯-2,5-降冰片二烯可以很容易地得到核心反应的7-三苯基锡烷基化合物,但其三甲基锡类似物的形成非常困难且不稳定。通过PMR光谱对化合物进行了表征,并讨论了其形成机理。将三甲基氢化锡加到2,5-降冰片二烯中得到exo和内-5-降冰片烯衍生物的混合物。13 C NMR,穆斯堡尔(Mössbauer)和红外光谱用于寻找锡原子与位于立体化学有利位置的CC双键之间的供体-受体相互作用,即。7-(三甲基锡烷基和三苯基锡烷基)-2,5-降冰片二烯,以及内基-5-(三甲基锡烷基)-
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.1.6, page 52 - 57
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Manulkin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1943, vol. 13, p. 49
    作者:Manulkin
    DOI:——
    日期:——
  • DIRKX, W. M. R.;VAN, MOL W. E.;VAN, CLEUVENBERGEN R. J. A.;ADAMS, F. C., FRESENIUS Z. ANAL. CHEM., 335,(1989) N, C. 769-774
    作者:DIRKX, W. M. R.、VAN, MOL W. E.、VAN, CLEUVENBERGEN R. J. A.、ADAMS, F. C.
    DOI:——
    日期:——
  • Some aspects of neighbouring group participation in organotin chemistry
    作者:R.M.G. Roberts
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)82642-x
    日期:1971.11
    The kinetics and mechanism of reaction of the iododestannylation and mercuridestannylation of a number of novel trimethyltin derivatives have been studied in a variety of solvents. Both reaction types followed a similar pattern: where EI, or HgI. Step (3) was much slower than step (1).
    在多种溶剂中,已经研究了许多新型三甲基锡衍生物的碘去锡基化和巯基去锡化反应的动力学和反应机理。两种反应类型都遵循相似的模式:其中EI或HgI。步骤(3)比步骤(1)慢得多。
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