Di(1,2,5-oxadiazolo)[3,4-b:3,4-E]pyrazine, 4,8-diacetyl- | 186205-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: Di(1,2,5-oxadiazolo)[3,4-b:3,4-E]pyrazine, 4,8-diacetyl-
• 英文别名: 4,8-Diacetylbis[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b:3',4'-e]pyrazine；4,8-Diacetyl-4H,8H-bis[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b:3',4'-e]pyrazine；1-(8-acetyl-5,11-dioxa-2,4,6,8,10,12-hexazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),3,6,9-tetraen-2-yl)ethanone
• CAS: 186205-18-5
• 化学式: C₈H₆N₆O₄
• 分子量: 250.173
• InChiKey: OUVAFDIDLQSQDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  714.8±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.676±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Di(1,2,5-oxadiazolo)[3,4-b:3,4-E]pyrazine, 4,8-diacetyl- 在 硝酸 作用下， 以60%的产率得到bisfurazano[3,4-b:3',4'-e]pyrazine biradical
  参考文献：
  名称：

  Tselinskii; Mel'nikova; Romanova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 11, p. 1656 - 1665

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,8-Dibenzylbis[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b:3',4'-e]pyrazine 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 336.0h， 生成 Di(1,2,5-oxadiazolo)[3,4-b:3,4-E]pyrazine, 4,8-diacetyl-
  参考文献：
  名称：

  Fischer, John W.; Nissan, Robin A.; Lowe-Ma, Charlotte K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 7, p. 1677 - 1681

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemistry of furazano[3,4-b]pyrazine. 1. Synthesis and thermodynamic appraisal of 4,8-dihydrodifurazano[3,4-b,e]pyrazine and its derivatives
  作者：I. B. Starchenkov、V. G. Andrianov、A. F. Mishnev

  DOI：10.1007/bf02256764

  日期：1997.2
• Tselinskii; Mel'nikova; Romanova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 11, p. 1656 - 1665
  作者：Tselinskii、Mel'nikova、Romanova、Pirogov、Khisamutdinov、Mratkhuzina、Korolev、Kondyukov、Abdrakhmanov、Smirnov

  DOI：——

  日期：——
• Fischer, John W.; Nissan, Robin A.; Lowe-Ma, Charlotte K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 7, p. 1677 - 1681
  作者：Fischer, John W.、Nissan, Robin A.、Lowe-Ma, Charlotte K.

  DOI：——

  日期：——