Ethyl 3-(cyanomethyl)-5-[4-(2-phenylsulfanylethoxy)phenyl]thiophene-2-carboxylate | 1359828-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: Ethyl 3-(cyanomethyl)-5-[4-(2-phenylsulfanylethoxy)phenyl]thiophene-2-carboxylate
• CAS: 1359828-60-6
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₃S₂
• 分子量: 423.557
• InChiKey: RTDOVPHXBKMVML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Methylsulfanyl-2-oxo-6-[4-(2-phenylsulfanylethoxy)phenyl]pyran-3-carbonitrile 、 巯基乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到Ethyl 3-(cyanomethyl)-5-[4-(2-phenylsulfanylethoxy)phenyl]thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过碱诱导的分子间和分子内CS和CC键形成来合成噻吩和吡喃酮稠合的噻吩：一种非催化方法

  摘要：

  高碱化噻吩和吡喃酮稠合噻吩的一种高效，简洁的一锅合成方法，是通过硫代乙醇酸乙酯通过分子间和分子内C–S和C–C键的形成，对适当官能化的2 H -pyran-2-ones进行碱诱导的环转化来描述的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.066

文献信息

• Synthesis of thiophenes and pyranone fused thiophenes by base induced inter and intramolecular C–S and C–C bond formation: a non-catalytic approach
  作者：Pushyamitra Mishra、Hardesh K. Maurya、Brijesh Kumar、Vishnu K. Tandon、Vishnu Ji Ram

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.12.066

  日期：2012.2

  An efficient and concise one pot synthesis of highly functionalized thiophenes and pyranone fused thiophenes has been delineated through base induced ring transformation of suitably functionalized 2H-pyran-2-ones by ethyl thioglycolate by inter and intramolecular C–S and C–C bond formation.

  高碱化噻吩和吡喃酮稠合噻吩的一种高效，简洁的一锅合成方法，是通过硫代乙醇酸乙酯通过分子间和分子内C–S和C–C键的形成，对适当官能化的2 H -pyran-2-ones进行碱诱导的环转化来描述的。