trans-1-octanimine triethylborane | 1434058-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trans-1-octanimine triethylborane
• 英文别名: Triethyl(octylideneazaniumyl)boranuide；triethyl(octylideneazaniumyl)boranuide
• CAS: 1434058-88-4
• 化学式: C₁₄H₃₂BN
• 分子量: 225.226
• InChiKey: LUMAHJASWZZWFH-JQIJEIRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  14
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基硼 、 1-azidooctane 在 C₄₈H₄₈N₂O₄Ru₂ 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以99%的产率得到trans-1-octanimine triethylborane
  参考文献：
  名称：

  钌催化烷基叠氮化物合成的N-未取代亚胺的表征和实用性

  摘要：

  发光：开发了一种荧光诱导的标题化合物合成方法，通过观察各种N-未取代亚胺的顺/反异构体，突出了反应的化学选择性。该方法的合成效用通过1催化的叠氮化苄基的一锅亚胺形成/不对称烯丙基化序列得到证明。（ipc ＝异opinocampheyl）。

  DOI：

  10.1002/anie.201204483

文献信息

• Characterization and Utility of N-Unsubstituted Imines Synthesized from Alkyl Azides by Ruthenium Catalysis
  作者：Jin Hee Lee、Sreya Gupta、Wook Jeong、Young Ho Rhee、Jaiwook Park

  DOI：10.1002/anie.201204483

  日期：2012.10.22

  compounds has been developed and the chemoselective nature of the reaction is highlighted by the observation of the cis/trans isomers of various N‐unsubstituted imines. The synthetic utility of this method is demonstrated by the one‐pot imine formation/asymmetric allylation sequence of benzyl azide catalyzed by 1. (Ipc=isopinocampheyl).

  发光：开发了一种荧光诱导的标题化合物合成方法，通过观察各种N-未取代亚胺的顺/反异构体，突出了反应的化学选择性。该方法的合成效用通过1催化的叠氮化苄基的一锅亚胺形成/不对称烯丙基化序列得到证明。（ipc ＝异opinocampheyl）。