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1-bromo-4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine | 71431-21-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bromo-4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
英文别名
1-bromo-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinol;4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-N-brompiperidin;1-bromo-2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-4-ol;1-Brom-2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-4-ol;1-bromo-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-ol
1-bromo-4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine化学式
CAS
71431-21-5
化学式
C9H18BrNO
mdl
——
分子量
236.152
InChiKey
NKDYOTZUBJQQNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    254.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-bromo-4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine三乙胺三氯化磷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种具有抑菌功能的位阻胺光稳定剂及其制备方法
    摘要:
    本发明属于高分子材料助剂领域,尤其涉及一种具有抑菌功能的位阻胺光稳定剂及其制备方法。本发明以反应活性较高的三氯化磷为官能团键合反应起始原料,以简便易行的反应方法,得到具有抗光老化性能的烷氧基位阻胺与抑菌性能的N‑卤代位阻胺的新型多功能稳定剂系列化合物,其分子中利用亚磷酸酯结构键合N‑卤代位阻胺基团和烷氧基位阻胺基团,分子中两种不同官能团体现出正向协同效应,体现出良好光稳定性能的同时,表现出良好的抑菌性能。
    公开号:
    CN111303208B
  • 作为产物:
    描述:
    四甲基哌啶醇sodium hypobromide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以76%的产率得到1-bromo-4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
    参考文献:
    名称:
    一类新型卤胺结构化合物及其制备方法和抗菌领域应用
    摘要:
    本发明的目的,提供如式(II)所示化合物及其制备方法和抗菌领域应用,其中,n=1到6;R1代表卤素;X代表氯或溴。
    公开号:
    CN108863909A
  • 作为试剂:
    描述:
    2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚1-bromo-4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 作用下, 以 为溶剂, 以90%的产率得到3,3,5,5-四-叔-丁基-4,4-芪醌
    参考文献:
    名称:
    Use of 1-Halo Derivatives of the 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine Series as Oxidants and Halogenating Agents
    摘要:
    1-Halo derivatives of the 2,2,6,6-tetramethylpiperidine series oxidize sterically hindered phenols to form dimers and p-quinones.
    DOI:
    10.1023/b:rjac.0000044124.36401.7e
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文献信息

  • Methods for making carboxylated cellulosic fibers
    申请人:Weyerhaeuser Company
    公开号:EP1505197A1
    公开(公告)日:2005-02-09
    Methods for making carboxylated cellulosic fibers using the N-halo hindered cyclic amine compounds. N-halo hindered cyclic amine compounds react with a secondary oxidizing agent to provide a primary oxidizing agent that reacts with cellulosic fibers to provide carboxylated cellulosic fibers.
    使用 N-卤代受阻环胺化合物制造羧基化纤维素纤维的方法。N 型卤代受阻环胺化合物与二级氧化剂反应生成一级氧化剂,一级氧化剂与纤维素纤维反应生成羧基化纤维素纤维。
  • Zhukova, I. Yu.; Pozhidaeva, S. A.; Kagan, E. Sh., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 4, p. 626 - 631
    作者:Zhukova, I. Yu.、Pozhidaeva, S. A.、Kagan, E. Sh.、Smirnov, V. A.
    DOI:——
    日期:——
  • The key is in the genes, or is it…?
    作者:Andrew Moore
    DOI:10.1093/embo-reports/kvd038
    日期:2000.8
  • Samtleben, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 664
    作者:Samtleben
    DOI:——
    日期:——
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