3-[3-(diethylamino)propyl]piperidine | 122373-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-[3-(diethylamino)propyl]piperidine
• 英文别名: N,N-diethyl-3-piperidin-3-ylpropan-1-amine
• CAS: 122373-83-5
• 化学式: C₁₂H₂₆N₂
• 分子量: 198.352
• InChiKey: SVLZCQVQYAQJKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(diethylamino)propyl]piperidine 、 11-(chlorocarbonyl)-5,11-dihydro-6h-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one 以84%的产率得到11-[[3-[3-(Diethylamino)propyl]-1-piperidinyl]carbonyl]-5,11-dihydro-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one-hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Condensed diazepinones, processes for preparing them and pharmaceutical

  摘要：

  描述了一种一般式I的新型缩合二氮杂环酮，其中B代表二价基团之一，而X.sup.1、X.sup.2、A、R.sup.1至R.sup.10和Z的定义如规范中所述。

  公开号：

  US04931436A1

文献信息

• [EN] NEW 6-AMINO-QUINOLINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS BCL6 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS 6-AMINO-QUINOLINONE ET DÉRIVÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BCL6
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2018108704A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention encompasses compounds of formula (I), wherein the groups R1 to R5, X, Y and W have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of BCL6, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明涵盖了式(I)的化合物，其中基团R1至R5、X、Y和W具有权利要求和说明中给定的含义，它们作为BCL6的抑制剂的用途，含有这种化合物的药物组合物以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药剂。
• [DE] NEUE SUBSTITUIERTE STICKSTOFFHALTIGE HETEROBICYCLEN UND DEREN VERWENDUNG ALS FAKTOR XA INHIBITOREN<br/>[EN] NOVEL SUBSTITUTED NITROGEN-CONTAINING HETEROBICYCLES AND USE THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES HETEROBICYCLIQUES AZOTES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004058743A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue substituierte stickstoffhaltige Heterobicyclen der allgemeinen Formel (I), in der B, X1 bis X3 und R1 bis R5 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen. Die Verbindungen der obigen allgemeinen Formel (I) sowie deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, und deren Stereoisomere weisen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbesondere eine antithrombotische Wirkung und eine Faktor Xa-inhibierende Wirkung.

  本发明涉及一种新的取代的含氮杂双环化合物，其一般式为（I），其中B，X1至X3和R1至R5如权利要求1所定义，其互变异构体，对映异构体，顺反异构体，混合物和盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理相容性盐，具有有价值的特性。上述一般式（I）化合物及其互变异构体，对映异构体，顺反异构体，混合物和盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理相容性盐，以及其立体异构体具有有价值的药理特性，特别是抗血栓作用和Xa因子抑制作用。
• Substituted nitrogen-containing heterobicycles, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US20040176603A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  The present invention relates to new substituted nitrogen-containing heterobicyclic compounds of general formula 1 wherein B, X 1 to X 3 and R 1 to R 5 are defined as in claim 1, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties. The compounds of the above general formula I as well as the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, and their stereoisomers have valuable pharmacological properties, particularly an antithrombotic activity and a factor Xa-inhibiting activity.

  本发明涉及一种新的取代氮杂双环化合物，其一般式为1，其中B、X1至X3和R1至R5如权利要求1所定义，其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物及其盐，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。上述一般式I化合物及其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物及其盐，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐及其立体异构体具有有价值的药理学性质，特别是抗血栓活性和Xa因子抑制活性。
• SUBSTITUTED NITROGEN-CONTAINING HETEROBICYCLES, THE PREPARATION THEREOF AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Priepke Henning

  公开号：US20090181958A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention relates to new substituted nitrogen-containing heterobicyclic compounds of general formula wherein B, X 1 to X 3 and R 1 to R 5 are defined as in claim 1 , the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties. The compounds of the above general formula I as well as the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, and their stereoisomers have valuable pharmacological properties, particularly an antithrombotic activity and a factor Xa-inhibiting activity.

  本发明涉及一种新的取代氮含杂双环化合物，其一般式为B，X1至X3和R1至R5如权利要求1所定义，其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、其混合物以及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理可接受盐，具有有价值的特性。上述一般式I的化合物以及其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、其混合物以及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理可接受盐和其立体异构体具有有价值的药理特性，特别是抗血栓活性和Xa因子抑制活性。
• Neue kondensierte Diazepinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0306698A1

  公开（公告）日：1989-03-15

  Beschrieben werden neue, kondensierte Diazepinone der allgemeinen Formel I, in der ) Ⓑ einen der zweiwertigen Reste darstellt und X1, X2, A, R' bis R10 und Z die folgenden Bedeutungen besitzen: X' und X2 stellen eine =CH-Gruppe dar oder, sofern Ⓑ die Bedeutungen der oben genannten, zweiwertigen Reste (S), (U) oder (W) annimmt, können beide oder nur X' oder nur X2 auch ein Stickstoffatom darstellen; A ist ein Alkylenrest mit zwei bis sieben Kohlenstoffatomen; der auch durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder durch die Methylimino- oder Ethyliminogruppe unterbrochen sein kann; Z eine Einfachbindung, ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, die Methylen- oder 1,2-Ethylengruppe; R1 ein niederer Alkylrest oder die Benzylgruppe; R2 ein Alkylrest mit 1 bis 7 Kohlenstoffatomen, der gegebenenfalls noch an seinem 2. bis 7. Kohlenstoffatom durch eine Hydroxygruppe substituiert sein kann, ein Cycloalkyl- oder ein Cycloalkylmethylrest, wobei der Cycloalkylring gegebenenfalls noch durch eine Hydroxygruppe substituiert sein kann; R1 und R2 können aber auch zusammen mit dem dazwischenliegenden Stickstoffatom einen 4- bis 7-gliedrigen gesättigten, monocyclischen, heterocyclischen Ring bilden, der gegebenenfalls durch ein Sauerstoffatom oder durch die N-CH3 Gruppe unterbrochen sein kann; R2 kann aber auch mit A über eine Alkylenbrücke in der Weise verknüpft sein, daß zusammen mit der Gruppe NR' ein gesättigtes, 5 bis 7-gliedriges heterocyclisches Ringsystem entsteht; R3 ist eine niedere Alkylgruppe, ein Chloratom oder ein Wasserstoffatom; R4 ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe; R5 und R6 bedeuten jeweils ein Wasserstoffatom, ein Fluor-, Chlor- oder Bromatom oder eine niedere Alkylgruppe; R7 ein Wasserstoff- oder Chloratom oder eine Methylgruppe; R8 ein Wasserstoffatom oder einen niederen Alkylrest; R9 ein Wasserstoff- oder Halogenatom oder eine niedere Alkylgruppe und R10 ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, wobei für den Fall, daß ) Ⓑ den zweiwertigen Rest (T) darstellt und R7 Wasserstoff ist, R3 nicht Chlor und Z nicht Schwefel sein können. Beschrieben werden auch Verfahren zu ihrer Herstellung und Arzneimittel, welche diese Verbindungen enthalten. Die neuen Diazepinone sind angesichts fehlender magensäuresekretionshemmender, salivationshemmender und mydriatischer Einflüsse als vagale Schrittmacher zur Behandlung von Bradycardien und Bradyarrhythmien in der Human- und Veterinärmedizin geeignet.

  本文描述了通式 I 的新型缩合二氮杂卓酮类化合物、 其中 ) Ⓑ 代表二价基之一 和 X1、X2、A、R'至 R10 和 Z 具有如下含义：X'和 X2 代表一个 =CH 基团，或者，如果 Ⓑ具有上述二价基（S）、（U）或（W）的含义，则两个或仅 X'或仅 X2 也可以代表一个氮原子；A 是一个具有二至七个碳原子的亚烷基； Z 是单键、氧原子或硫原子、亚甲基或 1,2-亚乙基； R1 是低级烷基或苄基； R2 是具有 1 至 7 个碳原子的烷基，其第 2 至 7 个碳原子也可被羟基取代。R1 和 R2 还可组成环烷基或环烷基甲基，其中环烷基环可进一步被羟基取代；R1 和 R2 也可以与中间的氮原子一起形成一个 4 至 7 元的饱和单环杂环，中间的氮原子可以选择被氧原子或 N-CH3 基团打断；R2 也可以通过亚烷基桥与 A 连接，这样与基团 NR'一起形成一个 5 至 7 元的饱和杂环系统；R3 是低级烷基、氯原子或氢原子； R4 是氢原子或甲基； R5 和 R6 分别是氢原子、氟原子、氯原子或溴原子或低级烷基； R7 是氢原子或氯原子或甲基；R8 代表氢原子或低级烷基； R9 代表氢原子或卤素原子或低级烷基；以及 R10 代表氢原子或甲基，其中当 ) Ⓑ代表二价基 (T) 且 R7 为氢时，R3 不能为氯，Z 不能为硫。 此外，还介绍了这些化合物的制备工艺和含有这些化合物的药物。 在没有胃酸分泌抑制、唾液分泌抑制和眼球震颤影响的情况下，新的二氮卓酮类化合物适合作为迷走神经起搏器，用于治疗人类和兽医的心动过缓和缓慢性心律失常。