2-butylamino-1,3,5-triazine | 4122-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-butylamino-1,3,5-triazine
• 英文别名: butyl-[1,3,5]triazin-2-yl-amine；Butyl-[1,3,5]triazin-2-yl-amin；2-Butylamino-1,3,5-triazin；2-Butylamino-s-triazin；Butylamino-s-triazine；N-butyl-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 4122-06-9
• 化学式: C₇H₁₂N₄
• 分子量: 152.199
• InChiKey: PUPPKTICUIGNCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-62 °C
• 沸点：
  138-139 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三嗪 、 正丁胺 在 AgPy₂MNo₄ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以56%的产率得到2-butylamino-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  基于氢的亲核芳香取代的 2-氨基和 2-烷基氨基-1,3,5-三嗪的新合成路线：1,3,5-三嗪与亲核试剂的首次反应，无环分解

  摘要：

  通过1,3,5-三嗪在氨-乙醇或烷基胺-乙醇中与双（吡啶）银（I）的氧化（烷基）胺化反应顺利获得2-氨基-和2-烷基氨基-1,3,5-三嗪高锰酸盐（AgPy 2 MnO 4 ）作为氧化剂。这些转化是 1,3,5-三嗪与亲核试剂在没有环分解的情况下的第一次反应，也是该底物上氢亲核取代的第一个例子。

  DOI：

  10.1055/s-2006-958448

文献信息

• 4-Piperazinnylthieno[2,3-d]Pyrimidine Compounds as Platelet Aggregation Inhibitors
  申请人：Ennis Michael Dalton

  公开号：US20080176857A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , A 8 , X 4 , X 6 , R 2 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明揭示了化合物及其药物可接受的盐，其中化合物具有公式I的结构：其中A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、A8、X4、X6、R2、R4、R5和R6如本发明详细描述中所定义。本发明还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• Verfahren und Mittel zur selektiven preemergenten Bekämpfung von Unkräutern in Getreidekulturen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0012717A1

  公开（公告）日：1980-06-25

  Mittel, das neben Photosynthesehemmern als antagonistische und die Schadwirkung auf das Getreide aufhebende oder stark abschwächende Komponente ein Diphenyläther- oder Pyridylphenylätherderivat enthält. Insbesondere können 4,6-Bis-alkylamino-s-triazine und Phenylharnstoffe des Handels durch Beimischung von bekannten kernsubstituierten Phenoxy-phenoxy-alkansäurederivaten oder Pyridyl-(2)-oxy-phenoxy-alkansäurederi- vaten in ihrer Herbizidwirkung bei pre-emergentem Einsatz so vorteilhaft verändert werden, daß sie auf Getreide in üblichen Dosen nicht mehr schädigend wirken, ohne die Schadwirkung auf Unkräuter zu verlieren.

  除光合作用抑制剂外，还含有二苯醚或吡啶基苯基醚衍生物作为拮抗成分，可消除或大大减弱对谷物的有害影响。 特别是 4,6-双烷基氨基-s-三嗪类和苯脲类除草剂，在萌芽前使用时，加入已知的核取代苯氧基-烷酸衍生物或吡啶基-(2)-氧基苯氧基-烷酸衍生物，可以有效地改变其除草效果，使其在正常剂量下不再对谷物产生破坏作用，同时又不失去对杂草的破坏作用。
• Verwendung von Chlor-s-triazinen, die mit ein oder zwei Cyclohexylamino-Gruppen mit mindestens 3 einwertigen Substituenten oder mit Cyclopentylamino-Gruppen substituiert sind, als selektive Mittel gegen Unkräuter und Schadgräser
  申请人：HÜLS AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0084767A2

  公开（公告）日：1983-08-03

  Zur Vernichtung von Unkräutern und Schadgräsern in Nutzpflanzenkulturen wird vor und/oder nach dem Auflaufen der Saat das Ausbringen von Verbindungen aus der Gruppe der Chlor-cyclopentyl- bzw. cyclohexylamin-s-triazine der allgemeinen Formel in geeigneter Applikationsform in Mengen von 0,05 bis 10 kg/ha, vorzugsweise von 0,5 bis 2,5 kg/ha empfohlen. Erklärung der Symbole im Text.

  为消灭作物中的杂草和有害禾本科植物，建议在种子萌发前和/或萌发后，以适当的施用形式施用通式为 0.05 至 10 千克/公顷（最好是 0.5 至 2.5 千克/公顷）的氯环戊基或环己基胺三嗪类化合物。 文本中符号的解释。
• Synergistisch wirkendes selektiv-herbizides Mittel für den Getreidebau
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0302983A3

  公开（公告）日：1990-10-31

  Ein synergistisch wirkendes selektiv-herbizides Mittel für den Getreidebau, insbesondere für die pre- und post-Anwendung in Winterweizen und Wintergerste besteht aus einem Gemisch von 100-300 Teilen N-(3-Chlor-4-methylphenyl)-N′-dimethylharnstoff, (Chlortoluron), 20-60 Teilen 2-Methylthio-4-äthylamino-6-tert.­butylamino-1,3,5-triazin (Terbutryn) und einem Teil N-(2-Chlor­äthoxyphenylsulfonyl)-N′-(4-methoxy-6-methyl)-1,3,5-triazin-2-yl)­harnstoff (Triasulfuron) sowie den in herbiziden Mitteln üblichen inerten Träger- und Dispersionsstoffen. Das neue Mittel zeigt synergistisch überlegene Wirkung gegen Problemunkräuter wie z.B. Lolium gemessen an der Wirkung des bekannten Mittels Chlortoluron-­Terbutryn oder Trisulfuron allein. Die Herstellung und die Verwen­dung des neuen Mittels werden beschrieben.

  此外还有除草剂中常用的惰性载体和分散剂。与已知药剂氯磺隆（chlortoluron-terbutryn）或三嘧磺隆（trisulfuron）相比，新药剂对问题杂草（如狼尾草）具有协同增效的卓越效果。本文介绍了新药剂的生产和使用方法。
• Verfahren zur bioziden Ausrüstung von Kunststoffen
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP1057856A1

  公开（公告）日：2000-12-06

  Verfahren zur bioziden Ausrüstung von Kunststoffen, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Polyolefin, Polystyrol, einem halogenhaltigen Polymer, Polyacrylat oder Polymethacrylat, einem Polymer, welches sich von ungesättigten Alkoholen und Aminen bzw. deren Acylderivaten oder Acetalen ableitet, einem Homo- oder Copolymer von cyclischen Ethern, Polyacetal, Polyphenylenoxid oder -sulfid, Polyurethan, Polyamid oder Copolyamid, gesättigter oder ungesättigter Polyester, Polycarbonat, einem Phenol Formaldehyd Harz, einem Epoxidharz oder einem aminoplastischen Harz, dadurch gekennzeichnet, dass man a) entweder während der Verarbeitung der Kunststoffe oder b) bei den über eine radikalische Polymerisation hergestellten Kunsststoffen bereits während der Polymerisation oder während der Verarbeitung, oder c) bei den Duroplasten hergestellt aus einem Phenol-Formaldehyd Harz, Epoxidharz oder einem aminoplastischen Harz während der Vernetzungsreaktion mindestens eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe 2-Methylthio-4-cyclopropylamino-6-(α, β-dimethylpropylamino)-s-triazin, 2-Methylthio-4-cyclopropylamino-6-tert.butylamino-s-triazin, 2-Methylthio-4-ethylamino-6-tert.butylamino-s-triazin und 2-Methylthio-4-ethylamino-6-(α, β-dimethylpropylamino)-s-triazin, zusetzt.

  一种对塑料进行杀菌整理的工艺，该工艺选自以下组别：聚烯烃、聚苯乙烯、含卤聚合物、聚丙烯酸酯或聚甲基丙烯酸酯、由不饱和醇和胺或其酰基衍生物或乙缩醛衍生的聚合物、环醚的均聚物或共聚物、聚缩醛、聚苯氧化物或硫化物、聚氨酯、聚酰胺它们的酰基衍生物或缩醛，环醚、聚缩醛、聚苯醚或硫醚、聚氨酯、聚酰胺或共 聚酰胺、饱和或不饱和聚酯、聚碳酸酯、酚醛树脂、环氧树脂或氨基树脂的均聚物 或共聚物，其特征在于 a) 在塑料加工过程中或 b) 自由基聚合生产的塑料，在聚合过程中或加工过程中，或 丁氨基-s-三嗪、2-甲硫基-4-环丙基氨基-6-叔丁基氨基-s-三嗪和 2-甲硫基-4-乙氨基-6-(α，β-二甲基丙基氨基)-s-三嗪。