6-bromo-2-methyl-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione | 20029-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 6-bromo-2-methyl-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione
• 英文别名: 6-bromo-2-methyl-4H-1,2,4-triazine-3,5-dione；6-bromo-2-methyl-2H-[1,2,4]triazine-3,5-dione；6-bromo-2-methyl-1,2,4-triazine-3,5-dione
• CAS: 20029-30-5
• 化学式: C₄H₄BrN₃O₂
• 分子量: 205.999
• InChiKey: PKINRQUMHUNBII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六甲基二锡 、 6-bromo-2-methyl-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-methyl-6-(trimethylstannyl)-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  THYROID HORMONE RECEPTOR BETA AGONIST COMPOUNDS

  摘要：

  本文提供了化合物，优选为甲状腺激素受体β（THR beta）激动剂化合物，其组成，其制备方法，激动THR beta的方法以及治疗由THR beta介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20200115362A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氮杂脲嘧啶 、 碘甲烷 在 三甲基氯硅烷 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 反应 15.0h， 以85%的产率得到6-bromo-2-methyl-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF TRIAZINES AND URACILS, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION IN HUMAN THERAPEUTICS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINES ET D'URACILES, LEUR PRÉPARATION ET LEURS APPLICATIONS EN THÉRAPEUTIQUE HUMAINE

  摘要：

  本发明涉及一般式I的衍生物，其中： - W代表氮， - R1代表： • 氢或直链或支链C1-C5烷基基团，或者 • 被三氟甲基、腈、羟基、C1-C3烷氧基、C3-C6烷氧基烷氧基、吲哚基、噻吩基、氧硫吩基、C1-C3 N-烷基氨基羰基基团取代的C1-C3烷基基团，或者 • 苯基或吡啶基或萘基，或者选择性地被一个或多个卤素原子、硝基、腈、三氟甲基、乙烯、甲硫基、直链或支链C1-C4烷基、直链或支链C1-C3烷氧基基团取代的噻吩基， • C6 2-氧代环烷基基团 - R2代表甲基或庚基， - m，n等于1， - V代表CH2， - X-Y代表-N- (C=O) -，-CH-O-，- Z代表被一个或多个三氟甲基基团、卤素原子或直链C1-C4烷基基团取代的苯基。

  公开号：

  WO2010006962A1

文献信息

• 2,6-二取代的1,2,4-三嗪-3,5-二酮化合物及其制备方法和应用
  申请人：昆药集团股份有限公司

  公开号：CN113278013B

  公开（公告）日：2022-09-23

  本发明提供了一种2,6‑二取代的1,2,4‑三嗪‑3,5‑二酮化合物，具有式Ⅰ所示结构，或其药学上可接受的盐。上述三嗪酮衍生物结构新颖且显示出优良的THRβ激动作用，能够作为甲状腺激素受体相关疾病的治疗和/或预防药物来发挥作用。
• [EN] 2-PYRIDONES AS THYROID HORMONE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] 2-PYRIDONES ET MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE L'HORMONE THYROÏDIENNE
  申请人：ALIGOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022099044A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  Disclosed herein are compounds of Formula I": or a stereoisomer or a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treating disease by administering or contacting a subject with one or more of the above compounds.

  本文披露了I"式化合物，或其立体异构体或互变异构体，或其药学上可接受的盐，以及包含这些化合物的制药组合物，以及通过向受体施用或接触其中一种或多种上述化合物来治疗疾病的方法。
• [EN] OXINDOLES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] OXINDOLES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ALIGOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022099066A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  Disclosed herein are compounds of Formula I': or a stereoisomer or a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treating disease by administering or contacting a subject with one or more of the above compounds.

  本文公开了I'式化合物，或其立体异构体或互变异构体，或其药学上可接受的盐，以及包含这些化合物的制药组合物，并通过给予或接触受试者一种或多种上述化合物的方法来治疗疾病。
• DERIVATIVES OF TRIAZINES AND URACILS, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION IN HUMAN THERAPEUTICS
  申请人：Leroy Isabelle

  公开号：US20110118266A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention relates to derivatives of general formula I wherein: —W represents nitrogen, —R 1 represents: •a hydrogen or a linear or branched C 1 -C 5 alkyl radical or, •a C 1 -C 3 alkyl radical substituted with groups such as trifluoromethyl, nitrile, hydroxy, C 1 -C 3 alcoxy, C 3 -C 6 alkoxyalkoxy, indolyl, thiophenyl, oxothiophenyl, C 1 -C 3 N-alkylcarbamoyl groups or, •a phenyl or pyridyl or naphthyl, or thiophenyl group optionally substituted with one or more groups such as halogen atoms, nitro, nitrile, trifluoromethyl, vinyl, methylsulfanyl, linear branched C 1 -C 4 alkyl, linear or branched C 1 -C 3 alkoxy groups, •a C 6 2-oxocycloalkyl radical—R 2 represents a methyl or heptyl, —m, n are equal to 1, —V represents CH 2 , —X—Y represents —N— (C═O)—, —CH—O—, —Z represents a phenyl group substituted with one or more trifluoromethyl groups, halogen atoms or linear C 1 -C 4 alkyl groups.

  本发明涉及一般式I的衍生物，其中：-W代表氮，-R1代表：•氢或线性或支链C1-C5烷基基团，或•C1-C3烷基基团，该基团被三氟甲基，腈，羟基，C1-C3烷氧基，C3-C6烷氧基烷氧基，吲哚基，噻吩基，氧代噻吩基，C1-C3N-烷基氨基甲酰基团取代，或•苯基或吡啶基或萘基，或噻吩基，可选地取代一个或多个卤原子，硝基，腈，三氟甲基，乙烯基，甲硫基，线性支链C1-C4烷基，线性或支链C1-C3烷氧基基团，•C62-氧代环烷基基团-R2代表甲基或庚基，-m，n等于1，-V代表CH2，-X-Y代表-N-(C═O)-，-CH-O-，-Z代表一个苯基，该苯基被一个或多个三氟甲基基团，卤原子或线性C1-C4烷基基团取代。
• Derivatives of triazines and uracils, their preparation and their application in human therapeutics
  申请人：Leroy Isabelle

  公开号：US08618287B2

  公开（公告）日：2013-12-31

  The present invention relates to derivatives of general formula I wherein: —W represents nitrogen, —R1 represents: •a hydrogen or a linear or branched C1-C5 alkyl radical or, •a C1-C3 alkyl radical substituted with groups such as trifluoromethyl, nitrile, hydroxy, C1-C3 alcoxy, C3-C6 alkoxyalkoxy, indolyl, thiophenyl, oxothiophenyl, C1-C3 N-alkylcarbamoyl groups or, •a phenyl or pyridyl or naphthyl, or thiophenyl group optionally substituted with one or more groups such as halogen atoms, nitro, nitrile, trifluoromethyl, vinyl, methylsulfanyl, linear branched C1-C4 alkyl, linear or branched C1-C3 alkoxy groups, •a C6 2-oxocycloalkyl radical—R2 represents a methyl or heptyl, -m, n are equal to 1, —V represents CH2, —X—Y represents —N— (C═O)—, —CH—O—, —Z represents a phenyl group substituted with one or more trifluoromethyl groups, halogen atoms or linear C1-C4 alkyl groups.

  本发明涉及一般式I的衍生物，其中：-W代表氮，-R1代表：•氢或线性或支链C1-C5烷基基团，或•C1-C3烷基基团，该基团被取代为三氟甲基、腈、羟基、C1-C3醇基、C3-C6烷氧基、吲哚基、噻吩基、氧代噻吩基、C1-C3 N-烷基氨基羰基基团或•苯基、吡啶基或萘基或噻吩基，或选配有一个或多个卤原子、硝基、腈、三氟甲基、乙烯基、甲基硫基、线性支链C1-C4烷基、线性或支链C1-C3烷氧基基团的基团，•C6 2-氧代环烷基基团-R2代表甲基或庚基，-m，n等于1，-V代表CH2，-X-Y代表—N—（C═O）—，—CH—O—，-Z代表苯基，该苯基被取代为一个或多个三氟甲基基团、卤原子或线性C1-C4烷基基团。