13,13,14,14,16,17,19,19,20,20,21,22,23,24-Tetradecafluoro-6-nitro-3,10-dioxapentacyclo[10.8.2.215,18.02,11.04,9]tetracosa-1,4(9),5,7,11,15(24),16,18(23),21-nonaene | 1174631-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶英
• 英文名称: 13,13,14,14,16,17,19,19,20,20,21,22,23,24-Tetradecafluoro-6-nitro-3,10-dioxapentacyclo[10.8.2.215,18.02,11.04,9]tetracosa-1,4(9),5,7,11,15(24),16,18(23),21-nonaene
• CAS: 1174631-75-4
• 化学式: C₂₂H₃F₁₄NO₄
• 分子量: 611.248
• InChiKey: IISPMIBKLMDETH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  perfluoro[2.2]paracyclophane 、 4-硝基儿茶酚 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以55.7%的产率得到13,13,14,14,16,17,19,19,20,20,21,22,23,24-Tetradecafluoro-6-nitro-3,10-dioxapentacyclo[10.8.2.215,18.02,11.04,9]tetracosa-1,4(9),5,7,11,15(24),16,18(23),21-nonaene
  参考文献：
  名称：

  亲核试剂与全氟[2.2]对环环烷的反应

  摘要：

  就亲核取代反应而言，全氟[2.2]对环环烷的芳环具有极强的反应性。本文强调氢氧根，醇盐，硫醇盐，烯醇盐和胺亲核试剂的单取代产物。所有反应似乎都是通过S N Ar机制进行的。讨论了反应性问题，包括取代基对反应性和取代的区域化学的影响。

  DOI：

  10.1021/jo9014535