1-Trimethylstannyl-2-diethylboryl-but-1-en | 77760-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: 1-Trimethylstannyl-2-diethylboryl-but-1-en
• 英文别名: {Me3SnCHC(BEt2)Et}；2-diethylboranylbut-1-enyl(trimethyl)stannane
• CAS: 77760-25-9
• 化学式: C₁₁H₂₅BSn
• 分子量: 286.84
• InChiKey: LQVOQKVBTCINIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Trimethylstannyl-2-diethylboryl-but-1-en 生成 dibromo-[(E)-2-diethylboranylbut-1-enyl]phosphane
  参考文献：
  名称：

  Wrackmeyer Bernd, ArizaCastolo Armando, Phosph., Sulfur and Silicon and Relat. Elem, 90 (1994) N 1-4, S 121-129

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三乙基硼 、 trimethylstannylacetylene 以 正己烷 为溶剂， 以>99的产率得到1-Trimethylstannyl-2-diethylboryl-but-1-en
  参考文献：
  名称：

  某些14族有机金属取代的烯基硼烷的动力学行为和重排

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00156a030

文献信息

• Synthesis of Pentaalkyl-6-bromo-2,3,4,5-tetracarba-nido-hexaboranes(6)
  作者：Bernd Wrackmeyer、Alexandra Glöckle

  DOI：10.1515/znb-1996-0616

  日期：1996.6.1

  Peralkylated 2,3,4,5-tetracarba-mdo-hexaboranes(6) 1 react with boron tribromide, BBr₃, via selective exchange of the alkyl substituent in 6-position to give the corresponding new 6- bromo derivatives 2 in quantitative yield. The 6-iodo derivatives 2(1) can be prepared in the same way using BI₃. Treatment of the carbaboranes 2 with Li Et₃BH leads to the 1,2,3,4,5- pentaalkyl-2,3,4,5-tetracarba-inido-hexaboranes(6) 3. 1,3,4,6-Tetraethyl-2,3,4,5-tetracarbaw do-hexaborane(6) 4 reacts with BBr₃ via degradation of the carbaborane cage to give EtBBr₂, and (Z)-1,4-bis [bis(dibromoboryl)]-3-hexene 5. A new bis(diethylboryl)-substituted dialkenyl(bromo)borane 8 was prepared, but attem pts failed to convert it into a 1-bromo- or 6-bromo-mdo-C₄B₂-carbaborane. Treatment of 1,1-dialkyl-3-diethylboryl-4-ethylstannoles 9 with a large excess of BBr₃ also affords 5, whereas 6-bromo-l,3,4-triethyl-2,3,4.5-tetracarbamdo- hexaborane(6) 11 was isolated in low yield (<5%) from the reaction between 9 and BBr₃ (slight excess)

  摘要：对于叔烷基取代的2,3,4,5-四卡巴-6硼烷（6）1，通过与三溴化硼（BBr3）的选择性交换反应，在6位点上给予相应的新6-溴衍生物2，产率定量。使用BI3可以以相同方式制备相应的6-碘衍生物2(1)。将碳硼烷2与LiEt3BH处理可得到1,2,3,4,5-五叔烷基-2,3,4,5-四卡巴-2-氮代-6硼烷（6）3。1,3,4,6-四乙基-2,3,4,5-四卡巴-6硼烷（6）4通过与BBr3反应，导致碳硼烷笼的降解，生成EtBBr2和(Z)-1,4-双[双(二溴硼基)]-3-己烯5。制备了一种新型的双(二乙基硼基)取代双烯(溴)硼烷8，但尝试将其转化为1-溴或6-溴-4-硼-2-碳硼烷失败。1,1-二烷基-3-二乙基硼基-4-乙基基锡烷9与大量的BBr3反应也可得到5，而6-溴-1,3,4-三乙基-2,3,4,5-四卡巴-6硼烷（6）11从9与BBr3（轻微过量）反应中以低产率（<5%）分离出。
• Organoborierung von alkinylstannanen
  作者：Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82931-9

  日期：1981.1

  The formation in high yields of various substituted allenes by the reaction of triethylborane with alkynyl stannanes is reported. NMR data (1H, 11B, 13C, 119Sn) of the allenes and of their derivatives prepared by the reaction of the allenes with acetic acid prove the proposed structures.

  据报道，通过三乙基硼烷与炔基锡烷的反应以高产率形成各种取代的烯。通过烯丙基与乙酸反应制备的烯丙基及其衍生物的NMR数据（1 H，11 B，13 C，119 Sn）证明了所提出的结构。
• Long-range nuclear spin-spin coupling between 11B and 13C, 29Si or 119Sn: a promising tool for structural assignment
  作者：Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84848-2

  日期：——

  The influence of unresolved long-range nuclear spin-spin coupling [nJ(11BX) (n > 1; X = 13C, 29Si or 119Sn)] on X resonances has been studied for aminoboranes (1 and 2), haloboration (2 and 4), hydroboration (5) and organoboration products of alkynes (6 and 7). The differential broadening of X resonances in the X NMR spectra arising from nJ(11BX) (most obvious for X= 119Sn) shows a qualitatively

  的未解决的影响远程核自旋偶合[ Ñ Ĵ（11 BX）（Ñ > 1; X = 13 C，29 Si或119的Sn）]就X共振已经研究了氨基硼烷（1和2），卤代化（2和4），氢硼化（5）和炔烃的有机硼化产物（6和7）。X共振的在X NMR差动加宽光谱从产生Ñ Ĵ（11 BX）（对于X =最明显119Sn）显示了各种偶联途径的定性有用模式。| 2 J（13 CN- 11 B）| 在图1和图2中，似乎对反配体和环的敏感性敏感。在许多alkenylboranes（3，4，图5b和d，6和7）跨过CC双键的耦合常数的幅度遵循趋势| 2 Ĵ（11 BX）| 〜| 3 Ĵ（11 BX）| 顺式<| 3Ĵ（11 BX）| 反。CC双键上正电取代基数量的增加导致||的大小增加。3 Ĵ（11 BX）| 顺，反。如果只有氢的有机基团连接到CC双键上，如炔烃的硼氢化产物（5a和c）| n J（13
• Koester, Roland; Seidel, Guenter; Wrackmeyer, Bernd, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 2, p. 319 - 330
  作者：Koester, Roland、Seidel, Guenter、Wrackmeyer, Bernd

  DOI：——

  日期：——
• Wrackmeyer, Bernd; Wagner, Klaus, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 857 - 860
  作者：Wrackmeyer, Bernd、Wagner, Klaus

  DOI：——

  日期：——