(5-But-3-enyl-cyclohexa-1,5-dienyloxy)-trimethyl-silane | 113138-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (5-But-3-enyl-cyclohexa-1,5-dienyloxy)-trimethyl-silane
• 英文别名: {[5-(But-3-en-1-yl)cyclohexa-1,5-dien-1-yl]oxy}(trimethyl)silane；(5-but-3-enylcyclohexa-1,5-dien-1-yl)oxy-trimethylsilane
• CAS: 113138-28-6
• 化学式: C₁₃H₂₂OSi
• 分子量: 222.403
• InChiKey: BQHKTTQIEBKPPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-3戊烯-2-酮 、 (5-But-3-enyl-cyclohexa-1,5-dienyloxy)-trimethyl-silane 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化2-(三甲基甲硅烷氧基)-1,3-环己二烯与4-甲基-3-戊烯-2-酮反应合成位阻双环[2.2.2]辛烷

  摘要：

  在路易斯酸的存在下，各种 2-环己烯酮的二烯醇甲硅烷基醚与 4-methyl-3-penten-2-one(mesityloxide) 或丙烯酸甲酯反应，以中等产率得到双环 [2.2.2] 辛烷。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.2259

文献信息

• ASAOKA, MORIO;ISHIBASHI, KEIJI;TAKAHASHI, WATARU;TAKEI, HISASHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 6, 2259-2260
  作者：ASAOKA, MORIO、ISHIBASHI, KEIJI、TAKAHASHI, WATARU、TAKEI, HISASHI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Sterically Hindered Bicyclo[2.2.2]octanes by Lewis Acid Catalyzed Reaction of 2-(Trimethylsiloxy)-1,3-cyclohexadienes with 4-Methyl-3-penten-2-one
  作者：Morio Asaoka、Keiji Ishibashi、Wataru Takahashi、Hisashi Takei

  DOI：10.1246/bcsj.60.2259

  日期：1987.6

  Dienol silyl ethers of various 2-cyclohexenones reacted with 4-methyl-3-penten-2-one(mesityl oxide) or methyl acrylate in the presence of Lewis acid to give bicyclo[2.2.2]octanes in moderate yields.

  在路易斯酸的存在下，各种 2-环己烯酮的二烯醇甲硅烷基醚与 4-methyl-3-penten-2-one(mesityloxide) 或丙烯酸甲酯反应，以中等产率得到双环 [2.2.2] 辛烷。