Furan-2-carboxylic acid 6-cyano-4-oxo-1,3-diphenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-thieno[2,3-d]pyrimidin-5-yl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: Furan-2-carboxylic acid 6-cyano-4-oxo-1,3-diphenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-thieno[2,3-d]pyrimidin-5-yl ester
• 英文别名: 6-Cyano-4-oxo-1,3-diphenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydrothieno[2,3-d]pyrimidin-5-yl 2-furoate；(6-cyano-4-oxo-1,3-diphenyl-2-sulfanylidenethieno[2,3-d]pyrimidin-5-yl) furan-2-carboxylate
• 化学式: C₂₄H₁₃N₃O₄S₂
• 分子量: 471.517
• InChiKey: VNWBSKARDLRERB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Cyanomethylsulfanyl-4-oxo-1,3-diphenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester 在 吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Furan-2-carboxylic acid 6-cyano-4-oxo-1,3-diphenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-thieno[2,3-d]pyrimidin-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Ranise; Bruno; Schenone, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 8-9, p. 547 - 555

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ranise; Bruno; Schenone, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 8-9, p. 547 - 555
  作者：Ranise、Bruno、Schenone、Bondavalli、Falcone、Filippelli、Sorrentino

  DOI：——

  日期：——