4-[1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-7-methyl-1,1-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-benzo[b]thiepin-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 4-[1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-7-methyl-1,1-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-benzo[b]thiepin-5-one
• 英文别名: 4-[(3,4-Dimethoxyphenyl)methylidene]-7-methyl-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1lambda6-benzothiepin-5-one；4-[(3,4-dimethoxyphenyl)methylidene]-7-methyl-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1λ6-benzothiepin-5-one
• 化学式: C₂₀H₂₀O₅S
• 分子量: 372.442
• InChiKey: LMGMCXMLKLAHNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-7-methyl-1,1-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-benzo[b]thiepin-5-one 在 哌啶 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-10-methyl-2,7,7-trioxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-7λ⁶-thia-1-aza-dibenzo[a,c]cycloheptene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  七元杂环化学，VI。新型双环杂环化合物的合成作为潜在的抗癌和抗 HIV 药物

  摘要：

  合成了几种新的吡啶、吡啶酮和吡喃与苯并硫杂环或苯并庚烯环稠合，作为潜在的抗癌和抗 HIV 药物。稠环吡啶 6、7 和 17-19 是通过七元环酮 1、2 和 3 与亚芳基丙二腈反应并分别用芳香醛处理亚基丙二腈 14、15 和 16 获得的. 相应的吡啶酮 11、12 和 13 由酮 1、2 和 3 和芳基亚甲基氰基乙酰胺制备。稠环吡喃 8 和 9 的合成涉及酮 4 和 5 与丙二腈在碱性条件下的缩合。8在酸性条件下重排得到四氢吡啶10。吡喃20由15和苯甲醛得到。

  DOI：

  10.1515/znb-2000-0511

文献信息

• Chemistry of Seven-Membered Heterocycles, VI. Synthesis of Novel Bicyclic Heterocyclic Compounds as Potential Anticancer and Anti-HIV Agents
  作者：Abou Elfatooh G. Hammam、Nagla A. Abd El-hafeza、Wanda H. Midurab、Marian Mikołajczyk

  DOI：10.1515/znb-2000-0511

  日期：2000.5.1

  arylmethylenecyanoacetamide. The synthesis of the fused-ring pyranes 8 and 9 involved the condensation of the ketones 4 and 5 with malononitrile under basic conditions. The rearrangement of 8 under acidic conditions gave the tetrahydropyridine 10. The pyran 20 was obtained from 15 and benzaldehyde. The screening tests showed that many of the compounds obtained exhibit good anticancer activity comparable to

  合成了几种新的吡啶、吡啶酮和吡喃与苯并硫杂环或苯并庚烯环稠合，作为潜在的抗癌和抗 HIV 药物。稠环吡啶 6、7 和 17-19 是通过七元环酮 1、2 和 3 与亚芳基丙二腈反应并分别用芳香醛处理亚基丙二腈 14、15 和 16 获得的. 相应的吡啶酮 11、12 和 13 由酮 1、2 和 3 和芳基亚甲基氰基乙酰胺制备。稠环吡喃 8 和 9 的合成涉及酮 4 和 5 与丙二腈在碱性条件下的缩合。8在酸性条件下重排得到四氢吡啶10。吡喃20由15和苯甲醛得到。