(2,4-dinitrophenyl)-phenyldiazene | 51640-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: (2,4-dinitrophenyl)-phenyldiazene
• 英文别名: 2,4-dinitroazobenzene；1-(2,4-dinitrophenyl)-2-phenyldiazene
• CAS: 51640-16-5
• 化学式: C₁₂H₈N₄O₄
• 分子量: 272.22
• InChiKey: ZZGHYYQHGJJQGC-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

安全信息

• 海关编码：
  2927000090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-dinitrophenyl)-2-phenylhydrazine 在 titanium(III) chloride 、 氢溴酸 盐酸 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到(2,4-dinitrophenyl)-phenyldiazene
  参考文献：
  名称：

  TiCl3/HBr体系促进偶氮衍生物的催化氧化

  摘要：

  通过具有普遍合成意义的新型催化过程，可以有效且选择性地将偶氮化合物转化为相应的偶氮衍生物。该过程的拟议机制包括两个独立且独特的催化循环，通过自由基物种连接在一起。第一个循环包括由 H2O2 的 Ti(III) 单电子还原产生的羟基自由基的形成。在第二个循环中，羟基自由基将 HBr 氧化成次溴酸，而次溴酸又被偶氮底物还原回 HBr 和水。

  DOI：

  10.1021/ja074413c

文献信息

• Thermal Z-E isomerization of azobenzenes. The pressure, solvent, and substituent effects
  作者：Tsutomu Asano、Toshio Okada

  DOI：10.1021/jo00197a011

  日期：1984.11