1-Carbaethoxy-4-(10,11-dihydro-2-methyl-dibenzothiepin-10-yl)-piperazin | 52548-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 1-Carbaethoxy-4-(10,11-dihydro-2-methyl-dibenzothiepin-10-yl)-piperazin
• 英文别名: 1-carbethoxy-4-(10,11-dihydro-2-methyl-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-piperazine；ethyl 4-(3-methyl-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzothiepin-6-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 52548-23-9
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₂S
• 分子量: 382.527
• InChiKey: RABSSXRATPASPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Carbaethoxy-4-(10,11-dihydro-2-methyl-dibenzothiepin-10-yl)-piperazin 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 乙二醇 为溶剂， 生成 (1-羧基-环己-2,5-二烯基)-乙酸
  参考文献：
  名称：

  10,11-Dihydro-dibenzo(b,f)thiepin derivatives

  摘要：

  通式为##STR1##的二苯并噻吩衍生物，其中m、n、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和X如下所述，以及其盐，以及其制备方法被揭示。最终产品可用作中枢抑制剂和神经阻滞剂。

  公开号：

  US04006144A1
• 作为产物：
  描述：

  N-哌嗪甲酸乙酯 、 10-chloro-10,11-dihydro-2-methyl-dibenzo-[b,f]thiepine 在 acetone hexane 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以There is obtained 1-carbethoxy-4-(10,11-dihydro-2-methyl-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-piperazine of melting point 96°-98° C.的产率得到1-Carbaethoxy-4-(10,11-dihydro-2-methyl-dibenzothiepin-10-yl)-piperazin
  参考文献：
  名称：

  10,11-Dihydro-dibenzo(b,f)thiepin derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种通式为##STR1##的二苯并噻吩衍生物，其中m，n，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和X如下所述，并公开了其盐和制造过程。所得的终产品可用作中枢抑制剂和神经精神药物。

  公开号：

  US04006144A1

文献信息

• US4006145A
  申请人：——

  公开号：US4006145A

  公开（公告）日：1977-02-01
• US4006144A
  申请人：——

  公开号：US4006144A

  公开（公告）日：1977-02-01
• 10,11-Dihydro-dibenzo(b,f)thiepin derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04006144A1

  公开（公告）日：1977-02-01

  Dibenzothiepin derivatives of the general formula ##STR1## wherein m, n, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and X are as hereinafter set forth, And salts thereof as well as processes for their manufacture are disclosed. The end products are useful as central-depressant and neuroleptic agents.

  通式为##STR1##的二苯并噻吩衍生物，其中m、n、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和X如下所述，以及其盐，以及其制备方法被揭示。最终产品可用作中枢抑制剂和神经阻滞剂。