4-Ethyliden-1-benzothiepin-5(2H,3H)-on | 40322-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 4-Ethyliden-1-benzothiepin-5(2H,3H)-on
• 英文别名: 4-ethylidene-3,4-dihydro-2H-benzo[b]thiepin-5-one；4-Ethylidene-2,3-dihydro-1-benzothiepin-5-one
• CAS: 40322-49-4
• 化学式: C₁₂H₁₂OS
• 分子量: 204.293
• InChiKey: HFUWNRRYAOLIAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Pent-3-ynylsulfanyl-benzaldehyde 在 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到4-Ethyliden-1-benzothiepin-5(2H,3H)-on
  参考文献：
  名称：

  Chelation-assisted intramolecular hydroacylation: synthesis of medium ring sulfur heterocycles

  摘要：

  Medium ring sulfur heterocycles are prepared from omega-alkenals and alkynals containing a sulfur tether atom via a novel chelation-assisted intramolecular hydroacylation catalyzed by rhodium(I). (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01552-6

文献信息

• Chelation-assisted intramolecular hydroacylation: synthesis of medium ring sulfur heterocycles
  作者：Holly D. Bendorf、Christine M. Colella、Elizabeth C. Dixon、Melissa Marchetti、Alicia N. Matukonis、Jeffrey D. Musselman、Tara A. Tiley

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01552-6

  日期：2002.9

  Medium ring sulfur heterocycles are prepared from omega-alkenals and alkynals containing a sulfur tether atom via a novel chelation-assisted intramolecular hydroacylation catalyzed by rhodium(I). (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.