2-(4-benzylpiperidin-1-yl)-N-methylethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(4-benzylpiperidin-1-yl)-N-methylethanamine
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂
• mdl: MFCD11585411
• 分子量: 232.36
• InChiKey: OVCOWLKXRNBYMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• PYRIMIDINE COMPOUND
  申请人：Matsushima Yuji

  公开号：US20110053912A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  A novel and excellent method for preventing and/or treating diseases related to a cannabinoid type 2 receptor, based on an agonistic action on a cannabinoid type 2 receptor. It was found that a hetero ring derivative mainly having two substituents, for example, a pyrimidine-5-carboxamide derivative having a substituent amino group at the 2-position, exhibits a potent agonistic action on a cannabinoid type 2 receptor, and can be an agent for preventing and/or treating diseases related to a cannabinoid type 2 receptor such as inflammatory diseases, pain, and the like.

  一种预防和/或治疗与大麻素2型受体相关疾病的新颖优秀方法，基于对大麻素2型受体的激动作用。发现一种异核环衍生物主要具有两个取代基，例如，在2-位置具有取代基氨基的嘧啶-5-羧酰胺衍生物，表现出对大麻素2型受体的强效激动作用，可以成为预防和/或治疗与大麻素2型受体相关疾病，如炎症性疾病、疼痛等的药物。
• SUBSTRATE-MIMETIC AKT INHIBITOR
  申请人：Sebti Said M.

  公开号：US20100009397A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Disclosed herein is a species of peptide and non-peptide inhibitors of Akt, an oncogenic protein. Beginning with a residue of Akt target substrate GSK-3, the functional domains of the GSK-3 residue were characterized. Functionally homologous non-peptide groups were substituted for the amino acids of the GSK-3 creating a hybrid peptide-non-peptide and non-peptide compounds capable of binding to Akt. The non-peptide compounds show increased stability and rigidity compared to peptide counterparts and are less susceptible to degradation. The bound non-peptide compounds exhibit an inhibitory effect on Akt, similar to peptide-based Akt inhibitors.
• US8524727B2
  申请人：——

  公开号：US8524727B2

  公开（公告）日：2013-09-03
• US9453049B2
  申请人：——

  公开号：US9453049B2

  公开（公告）日：2016-09-27
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ PYRIMIDINE
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2010113834A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  【課題】　カンナビノイド２型受容体に対するアゴニスト作用に基づく、カンナビノイド２型受容体に関係する疾患の新規かつ優れた予防及び／又は治療方法を提供する。 【解決手段】　主に２つの置換基を有するへテロ環誘導体、例えば2位に置換アミノ基を有するピリミジン-5-カルボン酸アミド誘導体が、カンナビノイド２型受容体に対する強力なアゴニスト作用を示すこと、そして炎症性疾患、疼痛等のカンナビノイド２型受容体に関係する疾患の予防及び／又は治療剤となりうることを知見して本発明を完成した。