hycanthone methyl carbonate | 111324-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: hycanthone methyl carbonate
• 英文别名: [1-[2-(Diethylamino)ethylamino]-9-oxothioxanthen-4-yl]methyl methyl carbonate
• CAS: 111324-59-5
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 414.525
• InChiKey: YVYTZXXAYHHSEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-122 °C
• 沸点：
  584.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  海恩酮 、 氯甲酸甲酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以19%的产率得到hycanthone methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  庚酮及其某些同类物的制备及其抗血吸虫和抗肿瘤活性。庚酮作用方式的证据。

  摘要：

  报道了一系列庚烷酮和7-羟基庚酮的酯的合成，它们的抗肿瘤活性以及它们对HC敏感和HC抵抗性血吸虫的抗血吸虫作用。使用tri标记的HC和庚酮N-甲基氨基甲酸酯（HNMC）与小牛胸腺DNA的结合研究提供了证据，表明HNMC而非HC使DNA烷基化。ti化的HNMC还与暴露于药物的完整HeLa细胞的DNA结合，而在相同条件下，极少的tri化的HC与DNA结合。如方案一所示，先前提出的解释HC的抗血吸虫作用的机制，即药物酯化然后DNA烷基化，也适用于药物的抗肿瘤作用。

  DOI：

  10.1021/jm00396a040

文献信息

• ARCHER, SYDNEY;PICA-MATTOCCIA, LIVIA;CIOLI, DONATO;SEYED-MOZAFFARI, AHMAD+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 1, 254-260
  作者：ARCHER, SYDNEY、PICA-MATTOCCIA, LIVIA、CIOLI, DONATO、SEYED-MOZAFFARI, AHMAD+

  DOI：——

  日期：——
• The preparation, antischistosomal and antitumor activity of hycanthone and some of its congeners. Evidence for the mode of action of hycanthone
  作者：Sydney Archer、Livia Pica-Mattoccia、Donato Cioli、Ahmad Seyed-Mozaffari、Abdel Hadi Zayed

  DOI：10.1021/jm00396a040

  日期：1988.1

  The synthesis of a series of esters of hycanthone (HC) and 7-hydroxyhycanthone, their antitumor activity, and their antischistosomal effects on HC-sensitive and HC-resistant schistosomes are reported. Binding studies using tritium-labeled HC and hycanthone N-methylcarbamate (HNMC) with calf thymus DNA provided evidence that HNMC but not HC alkylated the DNA. Tritiated HNMC also bound to the DNA of

  报道了一系列庚烷酮和7-羟基庚酮的酯的合成，它们的抗肿瘤活性以及它们对HC敏感和HC抵抗性血吸虫的抗血吸虫作用。使用tri标记的HC和庚酮N-甲基氨基甲酸酯（HNMC）与小牛胸腺DNA的结合研究提供了证据，表明HNMC而非HC使DNA烷基化。ti化的HNMC还与暴露于药物的完整HeLa细胞的DNA结合，而在相同条件下，极少的tri化的HC与DNA结合。如方案一所示，先前提出的解释HC的抗血吸虫作用的机制，即药物酯化然后DNA烷基化，也适用于药物的抗肿瘤作用。