Methyl-[4-(4-piperidine-1-ylmethyl-phenyl)-cyclohexyl]-carbaminic acid-(4-chlorophenyl)-ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Methyl-[4-(4-piperidine-1-ylmethyl-phenyl)-cyclohexyl]-carbaminic acid-(4-chlorophenyl)-ester
• 英文别名: (4-chlorophenyl) N-methyl-N-[4-[4-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl]cyclohexyl]carbamate
• 化学式: C₂₆H₃₃ClN₂O₂
• 分子量: 441.0
• InChiKey: AMKFOVYTEUFMCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• NEW URETHANES, THIO AND DITHIO ANALOGUES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF CHOLESTEROL BIOSYNTHESIS
  申请人：——

  公开号：US20020019536A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  The present invention relates to urethanes and the thio and dithio analogues thereof of general formula 1 wherein m, n, A, X, Y and R 1 to R 8 are defined as in claim 1, the enantiomers, diastereomers and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable acid addition salts thereof which have valuable properties, particularly an inhibitory effect on cholesterol biosynthesis, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及尿素和其一般式1的硫和二硫类似物，其中m，n，A，X，Y和R1至R8如权利要求1所定义，其对映异构体，顺反异构体和其盐，特别是具有有价值特性的生理上可接受的酸加盐，特别是对胆固醇生物合成具有抑制作用的药物组合物，这些化合物的使用和制备它们的过程。
• URETHANE, IHRE THIO- UND DITHIOANALOGA, DEREN SALZE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN VERWENDUNG SOWIE VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1045832B1

  公开（公告）日：2005-03-23
• INDUCTION OF ESTROGEN RECEPTOR BETA BY CHOLESTEROL BIOSYNTHESIS INHIBITORS AND METHODS OF TREATMENT OF CANCER
  申请人：The Curators Of The University Of Missouri

  公开号：EP2866810B9

  公开（公告）日：2019-06-26
• US6346545B1
  申请人：——

  公开号：US6346545B1

  公开（公告）日：2002-02-12