[((CH3)3Si)2((CH3)2P(BH3))CH] | 874661-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [((CH3)3Si)2((CH3)2P(BH3))CH]
• 英文别名: [Bis(trimethylsilyl)methyl-dimethylphosphaniumyl]boranuide；[bis(trimethylsilyl)methyl-dimethylphosphaniumyl]boranuide
• CAS: 874661-43-5
• 化学式: C₉H₂₈BPSi₂
• 分子量: 234.277
• InChiKey: RQWHRDOIXUMRKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [((CH3)3Si)2((CH3)2P(BH3))CH] 在 n-butyllithium 作用下， 以 乙醚 、 甲基环己烷 为溶剂， 生成 cesium;[bis(trimethylsilyl)methylidene-dimethyl-λ5-phosphanyl]boranuide;N'-[2-(dimethylamino)ethyl]-N,N,N'-trimethylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  硅和膦-硼烷稳定的碳的较重的碱金属配合物

  摘要：

  用MeNa或MeK在乙醚中处理膦-硼烷加合物（Me 3 Si）2 {Me 2 P（BH 3）} CH（5），得到相应的碱金属盐[[（Me 3 Si）2 {Me 2 P（BH 3）} C] ML] ∝ [ML = Na（THF）2 ·1 / 2PhMe（6a）；K（7）]重结晶后。原位制备的[（Me 3 Si）2 {Me 2 P（BH 3）} C] Li与rub或2-乙基己氧基铯之间的复分解反应得到化合物[[（Me 3Si）2 {Me 2 P（BH 3）} C] ML] n [ML = Rb，n =∞（10）; 重结晶后的Cs（pmdeta），n = 2（11）]。化合物6A，7，10，和11都是一个膦-硼烷-稳定的碳负离子的第一较重碱金属配合物在固体状态下进行分离。化合物5，图6a，7，10，和11已经被表征通过元素分析，多元件（1个H，13 C {11 H}，11 B { 1 H}和31

  DOI：

  10.1021/om0606082
• 作为产物：
  描述：

  calcium;[bis(trimethylsilyl)methylidene-dimethyl-λ5-phosphanyl]boranuide;oxolane 以 甲苯 为溶剂， 生成 [((CH3)3Si)2((CH3)2P(BH3))CH]
  参考文献：
  名称：

  膦-硼烷稳定的碳负离子的碱土金属络合物：合成，结构和稳定性。

  摘要：

  MgI2或CaI2与2当量的[（Me3Si）2 {Me2（H3B）P} C] K（2）在甲苯中的反应产生相应的有机碱土金属化合物[（Me3Si）2 {Me2（H3B） P} C] 2M，产量中等至良好[M = Mg（3），Ca（4）]。化合物3的结晶不含溶剂，而在没有配位溶剂的情况下无法获得4的X射线晶体。从冷的甲基环己烷/ THF中结晶出4，得到溶剂化物[（Me 3 Si）2 {Me 2（H 3 B）P} C] 2 Ca（THF）4（4a）。相应的较重的碱土金属络合物[（Me3Si）2 {Me2（H3B）P} C] 2M（THF）5 [M = Sr（7），Ba（8）]是由MI2与2当量的2在THF中，然后从冷的甲基环己烷/ THF中重结晶。化合物3在室温下在固态和甲苯溶液中均在室温下降解数周，从而得到游离的膦硼烷（Me3Si）2 {Me2（H3B）P} CH（5）作为唯一的含磷化合物产品

  DOI：

  10.1021/ic062459l

文献信息

• Alkali metal complexes of a phosphine–borane-stabilised carbanion: influence of co-ligands on structure
  作者：Keith Izod、Corinne Wills、William Clegg、Ross W. Harrington

  DOI：10.1039/b708279g

  日期：——

  The adducts [[(Me3Si)2Me2P(BH3)}C]K(L)n]m [L = THF, n = 0.5, m = ∞ (2a); L = tmeda (2b), pmdeta (2c), n = 1, m = 2] may be synthesised by treatment of solvent-free [[(Me3Si)2Me2P(BH3)}C]K]∞ (2) with the corresponding Lewis base (tmeda = N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine; pmdeta = N,N,N′,N″,N″-pentamethyldiethylenetriamine). X-Ray crystallography reveals that, whereas 2 crystallises with a complex 2-dimensional sheet structure, 2a crystallises as a ribbon-type one-dimensional polymer and both 2b and 2c crystallise as dimers. The corresponding complex with 12-crown-4, [K(12-crown-4)2][(Me3Si)2Me2P(BH3)}C] (2d) crystallises as a separated ion pair. The complexes [[(Me3Si)2Me2P(BH3)}C]M(pmdeta)]n [M = Na, n = 1 (6); M = Rb, n = 2 (7)] may be synthesised by treatment of [(Me3Si)2Me2P(BH3)}C]M with pmdeta. Whereas 6 crystallises as a discrete monomer, compound 7 crystallises as a dimer. Compounds 2, 2a–2d, 6, 7 and the corresponding caesium derivative [[(Me3Si)2Me2P(BH3)}C]Cs(pmdeta)]2 (5) provide an opportunity to consider the influence of the ionic radius of the metal and the nature of the co-ligands on the structures of alkali metal complexes of a phosphine–borane-stabilised carbanion.

  加合物[[(Me3Si)2Me2P(BH3)}C]K(L)n]m [L = THF，n = 0.5，m = â (2a)；L = tmeda (2b)，pmdeta (2c)，n = 1，m = 2]可以通过用相应的路易斯碱（tmeda = N,N,Nâ²,Nâ²-四甲基乙二胺，pmdeta = N,N,Nâ²-四甲基乙二胺）处理无溶剂的[[(Me3Si)2Me2P(BH3)}C]K]â (2)来合成；pmdeta = N,N,Nâ²,Nâ³,Nâ³-五甲基二乙烯三胺）。X 射线晶体学显示，2 结晶为复杂的二维片状结构，2a 结晶为带状一维聚合物，2b 和 2c 结晶为二聚体。与 12-冠-4（[K(12-冠-4)2][(Me3Si)2Me2P(BH3)}C]（2d）相应的配合物以分离的离子对形式结晶。通过用 pmdeta 处理[(Me3Si)2Me2P(BH3)}C]M(pmdeta)]n [M = Na，n = 1 (6)；M = Rb，n = 2 (7)]，可以合成[[(Me3Si)2Me2P(BH3)}C]M(pmdeta)]n 复合物。6 以离散的单体形式结晶，而化合物 7 则以二聚体形式结晶。化合物 2、2aâ2d、6、7 和相应的铯衍生物 [[(Me3Si)2Me2P(BH3)}C]Cs(pmdeta)]2（5）提供了一个机会，让我们来考虑金属的离子半径和共配位体的性质对膦硼烷稳定的碳阴离子碱金属配合物结构的影响。
• Synthesis, Crystal Structure, and Solution Behavior of a Sterically Hindered α-Metalated Phosphine-Borane
  作者：Keith Izod、Corinne Wills、William Clegg、Ross W. Harrington

  DOI：10.1021/om0509701

  日期：2006.1.1

  Treatment of the phosphine-borane adduct (Me3Si)2CHPMe2(BH3) (4) with n-BuLi in THF, followed by recrystallization from diethyl ether/methylcyclohexane, gives (THF)3Li(Me3Si)2CPMe2(BH3)}2Li (5), which crystallizes as a contact ion multiple ate complex. In solution 5 is subject to a dynamic equilibrium between the ate complex and a second, possibly monomeric species.

  在THF中用正丁基锂处理膦-硼烷加合物（Me 3 Si）2 CHPMe 2（BH 3）（4），然后从乙醚/甲基环己烷中重结晶，得到（THF）3 Li （Me 3 Si）2 CPME 2（BH 3）} 2立（5），该结晶作为接触离子多吃复杂。在溶液5中，在盐配合物与第二种可能的单体物质之间进行动态平衡。
• Heavier Alkali Metal Complexes of a Silicon- and Phosphine-Borane-Stabilized Carbanion
  作者：Keith Izod、Corinne Wills、William Clegg、Ross W. Harrington

  DOI：10.1021/om0606082

  日期：2006.10.1

  heavier alkali metal complexes of a phosphine-borane-stabilized carbanion to be isolated in the solid state. Compounds 5, 6a, 7, 10, and 11 have been characterized by elemental analyses, multielement (1H, 13C1H}, 11B1H}, and 31P1H}) NMR spectroscopy, and X-ray crystallography. In the solid state compounds 6a, 7, 10, and 11 adopt dimeric or polymeric structures in which the alkali metal cations are

  用MeNa或MeK在乙醚中处理膦-硼烷加合物（Me 3 Si）2 Me 2 P（BH 3）} CH（5），得到相应的碱金属盐[[（Me 3 Si）2 Me 2 P（BH 3）} C] ML] ∝ [ML = Na（THF）2 ·1 / 2PhMe（6a）；K（7）]重结晶后。原位制备的[（Me 3 Si）2 Me 2 P（BH 3）} C] Li与rub或2-乙基己氧基铯之间的复分解反应得到化合物[[（Me 3Si）2 Me 2 P（BH 3）} C] ML] n [ML = Rb，n =∞（10）; 重结晶后的Cs（pmdeta），n = 2（11）]。化合物6A，7，10，和11都是一个膦-硼烷-稳定的碳负离子的第一较重碱金属配合物在固体状态下进行分离。化合物5，图6a，7，10，和11已经被表征通过元素分析，多元件（1个H，13 C 11 H}，11 B 1 H}和31
• Alkaline Earth Metal Complexes of a Phosphine-Borane-Stabilized Carbanion:  Synthesis, Structures, and Stabilities
  作者：Keith Izod、Corinne Wills、William Clegg、Ross W. Harrington

  DOI：10.1021/ic062459l

  日期：2007.5.1

  The reaction between either MgI2 or CaI2 and 2 equiv of [(Me3Si)2Me2(H3B)P}C]K (2) in toluene gives the corresponding organo-alkaline earth metal compounds [(Me3Si)2Me2(H3B)P}C]2M in moderate to good yields [M = Mg (3), Ca (4)]. Compound 3 crystallizes solvent-free, whereas X-ray quality crystals of 4 could not be obtained in the absence of coordinating solvents; crystallization of 4 from cold m

  MgI2或CaI2与2当量的[（Me3Si）2 Me2（H3B）P} C] K（2）在甲苯中的反应产生相应的有机碱土金属化合物[（Me3Si）2 Me2（H3B） P} C] 2M，产量中等至良好[M = Mg（3），Ca（4）]。化合物3的结晶不含溶剂，而在没有配位溶剂的情况下无法获得4的X射线晶体。从冷的甲基环己烷/ THF中结晶出4，得到溶剂化物[（Me 3 Si）2 Me 2（H 3 B）P} C] 2 Ca（THF）4（4a）。相应的较重的碱土金属络合物[（Me3Si）2 Me2（H3B）P} C] 2M（THF）5 [M = Sr（7），Ba（8）]是由MI2与2当量的2在THF中，然后从冷的甲基环己烷/ THF中重结晶。化合物3在室温下在固态和甲苯溶液中均在室温下降解数周，从而得到游离的膦硼烷（Me3Si）2 Me2（H3B）P} CH（5）作为唯一的含磷化合物产品