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1,3-Diaza-adamantan | 38705-08-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-Diaza-adamantan
英文别名
5,7-diphenyl-1,3-diaza-adamantane;1,3-Diazatricyclo(3.3.1.13,7)decane, 5,7-diphenyl-;5,7-diphenyl-1,3-diazatricyclo[3.3.1.13,7]decane
1,3-Diaza-adamantan化学式
CAS
38705-08-7
化学式
C20H22N2
mdl
——
分子量
290.408
InChiKey
LPJAFIHSDNKPEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    217-219 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    424.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:a4bb71a88b53ca8dc33af31bf41885e9
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛二苄基甲酮 在 ammonium acetate 作用下, 生成 1,3-Diaza-adamantan
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Novel Diazabicycles and their Antiprotozoal Activities
    摘要:
    我们描述了从二氮杂环庚烷合成新的二芳基取代的二氮杂双环[3.2.1]辛烷的过程,这些辛烷是通过还原二氮杂环庚酮制备的。通过微波辐照优化了双环体系的形成,并通过单晶结构分析和核磁共振光谱确定了新化合物的结构。测试了所有新化合物对恶性疟原虫 K1 和罗得西亚锥虫的药效,恶性疟原虫 K1 和罗得西亚锥虫是热带疟疾和东非昏睡病的病原体。
    DOI:
    10.1071/ch09197
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文献信息

  • Synthesis of Novel Diazabicycles and their Antiprotozoal Activities
    作者:Volker Wolkinger、Robert Weis、Ferdinand Belaj、Marcel Kaiser、Reto Brun、Robert Saf、Werner Seebacher
    DOI:10.1071/ch09197
    日期:——

    We describe the synthesis of new diaryl substituted diazabicyclo[3.2.1]octanes from diazepanes which were prepared by the reduction of diazepanones. The formation of the bicyclic system was optimized by microwave irradiation and the structures of the new compounds were established by single crystal structure analysis and NMR spectroscopy. All new compounds were tested for their potencies against Plasmodium falciparum K1 and Trypanosoma b. rhodesiense, the causative organisms of malaria tropica and the East African form of sleeping sickness.

    我们描述了从二氮杂环庚烷合成新的二芳基取代的二氮杂双环[3.2.1]辛烷的过程,这些辛烷是通过还原二氮杂环庚酮制备的。通过微波辐照优化了双环体系的形成,并通过单晶结构分析和核磁共振光谱确定了新化合物的结构。测试了所有新化合物对恶性疟原虫 K1 和罗得西亚锥虫的药效,恶性疟原虫 K1 和罗得西亚锥虫是热带疟疾和东非昏睡病的病原体。
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