Fluor-dimethyl-propylsilan | 27977-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Fluor-dimethyl-propylsilan
• 英文别名: Dimethylfluorsilan；Fluoro-dimethyl-propylsilane
• CAS: 27977-39-5
• 化学式: C₅H₁₃FSi
• 分子量: 120.242
• InChiKey: WKZJZXUTTGSKDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  77 °C
• 密度：
  0.789±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fluor-dimethyl-propylsilan 在 氟磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用强酸裂解烷基硅烷：IV。烷基二甲基氟硅烷与氟磺酸的反应

  摘要：

  利用质子磁共振研究了氟磺酸溶解在二氯甲烷中从五个烷基二甲基氟硅烷中裂解烷基和氟的动力学。发生烷基，甲基和氟的竞争裂解，形成三种产物。提出了一种基于三阶动力学的机理，该机理涉及通过氟磺酸对硅的亲核进攻，然后对硅的亲电进攻，形成五配位中间体。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87129-6
• 作为产物：
  描述：

  丙基二甲基氯硅烷 在 氢氟酸 作用下， 生成 Fluor-dimethyl-propylsilan
  参考文献：
  名称：

  用强酸裂解烷基硅烷：IV。烷基二甲基氟硅烷与氟磺酸的反应

  摘要：

  利用质子磁共振研究了氟磺酸溶解在二氯甲烷中从五个烷基二甲基氟硅烷中裂解烷基和氟的动力学。发生烷基，甲基和氟的竞争裂解，形成三种产物。提出了一种基于三阶动力学的机理，该机理涉及通过氟磺酸对硅的亲核进攻，然后对硅的亲电进攻，形成五配位中间体。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87129-6

文献信息

• Fluoride ion induced rearrangements of chloromethyl-substituted silanes: carbanionic character of groups undergoing migration
  作者：Robert Damrauer、Stephen E. Danahey、Vernon E. Yost

  DOI：10.1021/ja00336a060

  日期：1984.11

  On montre que le chloromethyl trimethyl silane reagit avec KF ou CsF en presence de 18-crown-6 dans un solvant aromatique pour conduire exclusivement au dimethyl ethyl fluoro silane. Mecanisme

  在 montre que le 氯甲基三甲基硅烷反应剂 avec KF 或 CsF 上存在 de 18-crown-6 dans 非溶剂芳香剂倾倒 au 二甲基乙基氟硅烷。机制
• Preparation of Some Bis(fluorodimethylsilyl)alkanes
  作者：Makoto Kumada、Kiyomi Naka、Yoshihiro Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.37.871

  日期：1964.6

  demethylation of bis(trimethylsilyl)alkanes of the general formula Me3SiRSiMe3 by concentrated sulfuric acid, followed by fluorination with ammonium hydrogenfluoride, can successfully be used for the method generally applicable to the preparation of bis(fluorodimethylsilyl)- alkanes, FMe2SiRSiMe2F. Although Si-Me cleavage was the main reaction in most cases, some part of the reaction gave a cleavage between

  已经确定，通式 Me3SiRSiMe3 的双（三甲基甲硅烷基）烷烃用浓硫酸脱甲基，然后用氟化氢铵氟化，可以成功地用于通常适用于制备双（氟二甲基甲硅烷基）烷烃的方法， FMe2SiRSiMe2F。尽管在大多数情况下 Si-Me 裂解是主要反应，但部分反应在硅和 R 基团之间产生裂解。发现 R 从硅裂解的难易度按以下顺序降低：CH2,CHMe> (CH2)2>(CH2)3>(CH2)4,(CH2)5,(CH2)6>CHCl>CMe2
• Cleavage of alkylsilanes by strong acids
  作者：David D. Hopf、Daniel H. O'Brien

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87129-6

  日期：1976.5

  The kinetics of cleavage of alkyl groups and fluorine from five alkyldimethylfluorosilanes by fluorosulfonic acid dissolved in methylene chloride has been studied with proton magnetic resonance. Competitive cleavage of alkyl, methyl and fluoro occurs to form three products. A mechanism is proposed based on the third order kinetics which involves the formation of a pentacoordinate intermediate through

  利用质子磁共振研究了氟磺酸溶解在二氯甲烷中从五个烷基二甲基氟硅烷中裂解烷基和氟的动力学。发生烷基，甲基和氟的竞争裂解，形成三种产物。提出了一种基于三阶动力学的机理，该机理涉及通过氟磺酸对硅的亲核进攻，然后对硅的亲电进攻，形成五配位中间体。