benzyl N-[(1S)-1-[[(1S,2R)-1-benzyl-3-[(2S,4R)-4-benzyl-2-(tert-butylcarbamoyl)-1-piperidyl]-2-hydroxy-propyl]carbamoyl]-2-methyl-propyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: benzyl N-[(1S)-1-[[(1S,2R)-1-benzyl-3-[(2S,4R)-4-benzyl-2-(tert-butylcarbamoyl)-1-piperidyl]-2-hydroxy-propyl]carbamoyl]-2-methyl-propyl]carbamate
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-[[(2S,3R)-4-[(2S,4R)-4-benzyl-2-(tert-butylcarbamoyl)piperidin-1-yl]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₄₀H₅₄N₄O₅
• 分子量: 670.9
• InChiKey: VAMKHEWTKQXKRL-XLIVJYPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

文献信息

• Substituted pipecolinic acid derivatives as HIV protease inhibitors
  申请人：BIO-MEGA/BOEHRINGER INGELHEIM RESEARCH INC.

  公开号：EP0560268B1

  公开（公告）日：1995-01-04
• [EN] SUBSTITUED PIPECOLINIC ACID DERIVATIVES AS HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：BIO-MEGA/BOEHRINGER INGELHEIM RESEARCH INC.

  公开号：WO1993018003A1

  公开（公告）日：1993-09-16

  (EN) Disclosed herein are compounds of formula (1) wherein X is a terminal group, for exemple, an aryloxycarbonyl, an alkanoyl or an optionally mono- or disubstituted carbamoyl; B is absent or an amino acid residue, for example, Val or Asn; R1 is hydrogen or a ring substituent, for example, fluoro or methyl; R2 is alkyl; and Y is a ring substituent, for example, phenoxy, 2-pyridinylmethoxy, phenylthio or 2-pyridinylthio. The compounds inhibit the activity of human immunodeficiency virus (HIV) protease and interfere with HIV induced cytopathogenic effects in human cells. These properties render the compounds useful for combating HIV infections.(FR) L'invention concerne les composés de la formule générale (1). Dans cette formule, X est un groupe terminal, par exemple un aryloxycarbonyle, un alcanoyle, ou un carbanoyle, le cas échéant mono- ou disubstitué; B est absent ou il s'agit d'un groupe acide aminé, par exemple Val ou Asn; R1 est un hydrogène ou substituant du noyau, par exemple, fluoro ou méthyle; R2 est un alkyle; et Y est un substituant aromatique, par exemple phénoxy, 2-pyridinylméthoxy, phénylthio ou 2-pyridinylthio. Les composés inhibent l'activité de la protéase du virus de l'immunodéficience humaine (HIV) et interfèrent avec les effets cytopathogènes induits par le HIV dans les cellules humaines. Ces propriétés rendent les composés utiles pour combattre les infections dues au HIV.