7-trimethylsilyloxyoctanoic acid, trimethylsilyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 7-trimethylsilyloxyoctanoic acid, trimethylsilyl ester
• 英文别名: Trimethylsilyl 7-[(trimethylsilyl)oxy]octanoate；trimethylsilyl 7-trimethylsilyloxyoctanoate
• 化学式: C₁₄H₃₂O₃Si₂
• 分子量: 304.577
• InChiKey: FXUUKLLEDPMOAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛酸 、 N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 在 双氧水 、 recombinant unspecific peroxygenase from Daldinia caldariorum A₁₆₁C mutant 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 7-trimethylsilyloxyoctanoic acid, trimethylsilyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于结构增强Daldinia caldariorum非特异性过氧化酶过氧化氢耐受性的新见解

  摘要：

  非特异性过氧化酶（UPOs，EC 1.11.2.1）是一种硫血红素酶，能够在没有辅因子的情况下使用 H2O 作为氧供体催化惰性 CH 键的各种氧化。然而，增强UPO的H2O耐受性始终具有挑战性。在这项研究中，发现源自 的 UPO A161C 突变体具有高度 H2O2 抗性。与野生型相比，在 10 mmol/L H2O 中孵育时，突变体 UPO-A161C 的半衰期延长了 10 小时，酶活性提高了 64%。 1.47 Å 处的晶体结构分析表明，UPO-A161C 具有 10 个螺旋（青色）和一系列有序环，形成单个不对称球形结构。血红素附近的两个保守结构域与催化 PCP 和 EHD 区域（Glu86、His87、Asp88 残基）形成活性位点。通过与野生型结构比较，初步探讨了UPO-A161C的HO耐受性。值得注意的是，UPO-A161C 在生产羟基脂肪酸方面表现出比野生型更高的催化效率。这项研究预计将深入了解

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2023.108701

文献信息

• A novel insight of enhancing the hydrogen peroxide tolerance of unspecific peroxygenase from Daldinia caldariorum based on structure
  作者：Tiantian Li、Ruochen Jin、Bin Wu、Dongming Lan、Yunjian Ma、Yonghua Wang

  DOI：10.1016/j.cclet.2023.108701

  日期：2024.4

  of inert CH bonds using HO as an oxygen donor without cofactors. However, the enhancement of the HO tolerance of UPOs is always challenging. In this study, the A161C mutant of UPO, which originates from , was found to be highly HO-resistant. Compared with the wild type, the mutant UPO-A161C showed a 10-h prolonged half-life and a 64% improved enzyme activity when incubated in 10 mmol/L HO. The crystal

  非特异性过氧化酶（UPOs，EC 1.11.2.1）是一种硫血红素酶，能够在没有辅因子的情况下使用 H2O 作为氧供体催化惰性 CH 键的各种氧化。然而，增强UPO的H2O耐受性始终具有挑战性。在这项研究中，发现源自 的 UPO A161C 突变体具有高度 H2O2 抗性。与野生型相比，在 10 mmol/L H2O 中孵育时，突变体 UPO-A161C 的半衰期延长了 10 小时，酶活性提高了 64%。 1.47 Å 处的晶体结构分析表明，UPO-A161C 具有 10 个螺旋（青色）和一系列有序环，形成单个不对称球形结构。血红素附近的两个保守结构域与催化 PCP 和 EHD 区域（Glu86、His87、Asp88 残基）形成活性位点。通过与野生型结构比较，初步探讨了UPO-A161C的HO耐受性。值得注意的是，UPO-A161C 在生产羟基脂肪酸方面表现出比野生型更高的催化效率。这项研究预计将深入了解