2,4,6-tris(cyclohexyloxy)-1,3,5-triazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,4,6-tris(cyclohexyloxy)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2,4,6-Tricyclohexyloxy-1,3,5-triazine
• 化学式: C₂₁H₃₃N₃O₃
• 分子量: 375.511
• InChiKey: IAALXPBNPUWPHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 环己醇 在 sodium hydride 作用下， 以 mineral oil 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以35%的产率得到2,4,6-tris(cyclohexyloxy)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiviral Evaluation of Some <i>C</i>₃-Symmetrical Trialkoxy-Substituted 1,3,5-Triazines and Their Molecular Geometry

  摘要：

  作为我们的项目之一，我们在此报告了一些新型分子修饰的2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪（TCTAZ: 1），将其改为对称的2,4,6-三烷氧基或2,4,6-三芳氧基取代的1,3,5-三嗪（TAZ）分子，以及合成的2,4,6-三取代TAZ衍生物的抗单纯疱疹病毒1型（抗HSV-1）活性评估结果。在测试的2,4,6-三取代TAZ衍生物中，我们再次确认了一个C3对称的TAZ衍生物4e表现出最高的抗HSV-1活性，并具有良好的选择性指数。本文还报告了新靶向TAZ衍生物的制备结果及这些三烷氧基取代的TAZ衍生物和相关化合物的结构-活性关系（SARs）。此外，还描述了C3对称的TAZ衍生物4e的糖识别特性。

  DOI：

  10.1248/cpb.c15-00309