2-Pyrazoline, 1,4,5-trimethyl- | 7423-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-Pyrazoline, 1,4,5-trimethyl-
• 英文别名: 2,3,4-trimethyl-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 7423-11-2
• 化学式: C₆H₁₂N₂
• 分子量: 112.17
• InChiKey: QZXPNIFNBFPOML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  139.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  837

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• Heat-shock protein binders
  申请人：Bruncko Milan

  公开号：US20070105862A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Compounds which bind to and inhibit the activity of HSP90, compositions containing the compounds and methods of treating diseases that are caused or exascerbated by overexpression of HSP90 are disclosed.

  本发明公开了结合并抑制HSP90活性的化合物、含有该化合物的组合物以及治疗由HSP90过度表达引起或加重的疾病的方法。
• Heterocyclic Derivative and Pharmaceutical Drug
  申请人：Otsu Hironori

  公开号：US20140221339A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention provides a novel heterocyclic derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof. For example, the present invention provides a heterocyclic derivative of the general formula [1] or its tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R 1 and R 2 are the same or different aromatic rings, etc., and ring A is a heterocyclic ring. The compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof has potent mPGES-1 inhibiting activity and is useful as an agent for the treatment or prevention of a disease, such as rheumatoid arthritis, osteoarthritis, temporomandibular joint disorders, low back pain, endometriosis, dysmenorrhea, overactive bladder, malignant tumors or neurodegenerative disease.

  本发明提供了一种新型的杂环衍生物或其药学上可接受的盐。例如，本发明提供了一种通式[1]或其互变异构体的杂环衍生物，或其药学上可接受的盐：其中R1和R2是相同或不同的芳香环等，环A是杂环。本发明的化合物或其药学上可接受的盐具有强效的mPGES-1抑制活性，并可用作治疗或预防疾病的药物，例如类风湿性关节炎、骨关节炎、颞下颌关节紊乱、腰痛、子宫内膜异位症、痛经、过度活动的膀胱、恶性肿瘤或神经退行性疾病的药物。
• [EN] ATR INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR D'ATR ET SON UTILISATION<br/>[ZH] ATR抑制剂及其用途
  申请人：CHENGDU EASTON BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2022268025A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  一类式I所示的具有ATR抑制作用的新化合物及其在制备药物中的用途。
• [EN] ARYLAMIDE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR D'ARYLAMIDE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 芳基酰胺类抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：SUZHOU ZELGEN BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2020143385A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  本发明公开了一种凋亡信号调节激酶1(ASK1)抑制剂，提供具有式(I)结构的芳基酰胺类化合物，其立体异构体、互变异构体或药学上可以接受的盐、水合物、溶剂合物及前药，还提供该类化合物在药学上可接受的盐的药物组合物。所述芳基酰胺类化合物可用于治疗和预防非酒精性脂肪肝炎以及相关的疾病。
• INDOLONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS AMPA RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP3288935B1

  公开（公告）日：2019-10-30