9-benzyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-ol | 289487-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 9-benzyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-ol
• 英文别名: 9-N-benzylgranatane-3-ol；N-Benzylnorgranatan-3β-ol；N-Benzyl-nor-3β-granatanol；N-Benzylnorgranatanol-3α
• CAS: 289487-86-1
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• mdl: MFCD09802290
• 分子量: 231.338
• InChiKey: DNAGSRDCXSVFLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-benzyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-ol 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以43.8 g的产率得到9-benzyl-9-azabicyclo[3.3.1]non-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of ABNO on Scale and Analysis by Quantitative Paramagnetic NMR

  摘要：

  A practical, safe, and scalable synthesis of the stable nitro-oxide radical catalyst ABNO was developed. This process is chromatography-free and avoids the Wolff-Kishner reduction. H-1 NMR data for this paramagnetic compound were obtained that allowed an assessment of its chemical purity. Impact sensitivity test data for solid ABNO are also reported.

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.8b00191
• 作为产物：
  描述：

  9-苄基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.5h， 以6.21 g的产率得到9-benzyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  一种2-（石榴皮烷-3-氨基）-4-四氢吲唑取代 的苯甲酰胺化合物及其应用

  摘要：

  本发明属于医药领域，具体涉及一种2‑(石榴皮烷‑3‑氨基)‑4‑四氢吲唑取代的苯甲酰胺化合物及其应用。所述的2‑(石榴皮烷‑3‑氨基)‑4‑四氢吲唑取代的苯甲酰胺化合物，具有式Ⅰ所示结构，其中，R1为氢基或烷基等；R2为氢基、烷基或杂原子取代的烷基等。该类化合物是将4‑四氢吲唑取代的苯甲酰胺的2‑号位用石榴皮烷‑3‑氨基进行取代得到的，能够抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导其走向凋亡通道，在肿瘤治疗、辅助治疗等领域具有潜在的应用价值。

  公开号：

  CN104592230B

文献信息

• [EN] DIAMIDE COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND ß2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES DIAMIDES AYANT UN ANTAGONISTE DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE ET UNE ACTIVITE AGONISTE DES RECEPTEURS ADRENERGIQUES BETA2
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2010123766A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  This invention relates to a compound of formula I; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Such compounds possess both muscarinic receptor antagonist and β2 adrenergic receptor agonist activities. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, processes and intermediates for preparing such compounds, and methods of using such compounds as bronchodilating agents to treat pulmonary disorders.

  这项发明涉及公式I的化合物；或其药学上可接受的盐。这些化合物具有毛细血管收缩受体拮抗剂和β2肾上腺素受体激动剂活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的过程和中间体，以及将这些化合物用作支气管扩张剂治疗肺部疾病的方法。
• 9-Azabicyclo[3.3.1]nonane derivatives
  申请人：Napier Elizabeth Susan

  公开号：US20070112019A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The present invention relates to a 9-azabicyclo[3.3.1]nonane derivative of formula I, wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the specification and claims, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said 9-azabicyclo[3.3.1]nonane derivatives and to their use in therapy.

  本发明涉及式I的9-氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物，其中每个取代基的定义如规范和索赔中所述，或其药学上可接受的盐或溶剂。该发明还涉及包含所述9-氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物的药物组合物及其在治疗中的应用。
• METHOD FOR PRODUCING ENDO-9-AZABICYCLO[3.3.1]NONAN-3-OL DERIVATIVE
  申请人：NIPPON SODA CO., LTD.

  公开号：US20160200726A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  A 9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-one derivative is reacted with a hydrogen in the presence of a catalyst composed of a ruthenium complex to obtain, at a low cost, an endo-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-ol derivative useful as a production intermediate for agrochemical agents or medicines.

  在9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-酮衍生物在钌配合物催化剂存在下与氢发生反应，从而以较低成本获得一种有用的内环9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-醇衍生物，可用作农药或药物的生产中间体。
• 一种2-（石榴皮烷-3-氨基）-4-四氢吲唑取代 的苯甲酰胺化合物及其应用
  申请人：广州暨南生物医药研究开发基地有限公司

  公开号：CN104592230B

  公开（公告）日：2017-02-01

  本发明属于医药领域，具体涉及一种2‑(石榴皮烷‑3‑氨基)‑4‑四氢吲唑取代的苯甲酰胺化合物及其应用。所述的2‑(石榴皮烷‑3‑氨基)‑4‑四氢吲唑取代的苯甲酰胺化合物，具有式Ⅰ所示结构，其中，R1为氢基或烷基等；R2为氢基、烷基或杂原子取代的烷基等。该类化合物是将4‑四氢吲唑取代的苯甲酰胺的2‑号位用石榴皮烷‑3‑氨基进行取代得到的，能够抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导其走向凋亡通道，在肿瘤治疗、辅助治疗等领域具有潜在的应用价值。
• Amido compounds and their use as pharmaceuticals
  申请人：Li Yun-Long

  公开号：US20070197530A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention relates to inhibitors of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1.

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶1型的抑制剂及其制药组合物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶1型的表达或活性相关的各种疾病。