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1,4-Diethyl-4-piperidinol | 37835-53-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-Diethyl-4-piperidinol
英文别名
1,4-diethyl-piperidin-4-ol;1,4-diethylpiperidin-4-ol
1,4-Diethyl-4-piperidinol化学式
CAS
37835-53-3
化学式
C9H19NO
mdl
——
分子量
157.256
InChiKey
YCLSLDDPIKHKSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS MNK1 AND MNK2 MODULATORS AND USES THEREOF
    申请人:Agency for Science, Technology and Research
    公开号:US20140371199A1
    公开(公告)日:2014-12-18
    The present invention relates to certain compounds (e.g., imidazopyrazine, imidazopyridine, imidazopyridazine and imidazpyrimidine compounds) that act as inhibitors of the MAP kinase interacting kinases MNK2a, MNK2b, MNK1a, and MNK1b. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the prophylaxis and treatment of diseases (e.g., proliferative diseases (e.g., cancer), inflammatory diseases, Alzheimer's disease), as well as methods of treating these diseases.
    本发明涉及某些化合物(例如咪唑吡嗪咪唑吡啶咪唑吡嗪咪唑嘧啶化合物),这些化合物作为MAP激酶相互作用激酶MNK2a、MNK2b、MNK1a和MNK1b的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物制备用于预防和治疗疾病(例如增生性疾病(例如癌症)、炎症性疾病、阿尔茨海默病)的药物的用途,以及治疗这些疾病的方法。
  • CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF
    申请人:Carpino A. Philip
    公开号:US20070213334A1
    公开(公告)日:2007-09-13
    Compounds of Formula (I) or (II) that act as cannabinoid receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals are described herein.
    本文描述了化学式(I)或(II)的化合物,其作为大麻素受体配体并且在动物中治疗与大麻素受体介导有关的疾病方面的用途。
  • Piperidine Derivatives as Histamine H3 Receptor Ligands
    申请人:Folmer James
    公开号:US20080064706A1
    公开(公告)日:2008-03-13
    Compounds of formula: wherein Ar 1 and Q are as defined in the specification, as well as salts, enantiomers thereof and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the treatment of depression.
    该化合物的公式为:其中Ar1和Q如规范所定义,以及该化合物的盐、对映体和包括该化合物的药物组合物已经准备好。它们在治疗方面是有用的,特别是在治疗抑郁症方面。
  • DIAZACARBAZOLES AND METHODS OF USE
    申请人:Chen Huifen
    公开号:US20110118230A1
    公开(公告)日:2011-05-19
    The invention relates to 1,7-diazacarbazole compounds of Formula (I), (I-a) and (I-b) which are useful as kinase inhibitors, more specifically useful as checkpoint kinase 1 (chk1) inhibitors, thus useful as cancer therapeutics. The invention also relates to compositions, more specifically pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same to treat various forms of cancer and hyperproliferative disorders, as well as methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.
    本发明涉及式(I),(I-a)和(I-b)的1,7-二氮杂咔唑化合物,其作为激酶抑制剂有用,更具体地作为检查点激酶1(chk1)抑制剂有用,因此可用作癌症治疗剂。本发明还涉及包含这些化合物的组合物,更具体地是药物组合物,并使用它们治疗各种形式的癌症和增生性疾病的方法,以及使用这些化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗的方法,或相关的病理条件。
  • REVERSE HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES
    申请人:KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1431285B1
    公开(公告)日:2009-01-07
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