1-Pentamethyldisilyloxycyclohexane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-Pentamethyldisilyloxycyclohexane
• 英文别名: cyclohexyloxy-dimethyl-trimethylsilylsilane
• 化学式: C₁₁H₂₆OSi₂
• 分子量: 230.498
• InChiKey: BQZKKKVUZMBVKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-(2-iodophenyl)-2-phenylacrylamide 、 1-Pentamethyldisilyloxycyclohexane 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以20%的产率得到C₂₄H₂₃NOSi
  参考文献：
  名称：

  Me3SiSiMe2(OnBu)：一种乙硅烷试剂，用于通过布鲁克型和逆布鲁克型重排合成各种硅杂环化合物

  摘要：

  在此，开发了一种易于获得的乙硅烷 Me 3 SiSiMe 2 (O n Bu)，用于通过布鲁克型和逆布鲁克型重排合成各种硅环化合物。该协议能够将亚甲硅烷加入不同的起始材料中，包括丙烯酰胺、烯烃系 2-(2-碘苯基)-1 H-吲哚和 2-碘二芳基，通过Si-Si、Si-C 和 Si-O 键的断裂，导致以中等至良好的产率形成螺苯并苯并硅烷、稠合苯并硅烷和 π 共轭二苯并硅烷。初步的机理研究表明，这种转化是通过钯催化的双硅烷化以及硅烷系硅烷醇的布鲁克和逆布鲁克型重排实现的。

  DOI：

  10.1039/d1sc03487a

文献信息

• Me₃SiSiMe₂(O^<i>n</i>Bu): a disilane reagent for the synthesis of diverse silacycles <i>via</i> Brook- and retro-Brook-type rearrangement
  作者：Yankun Xu、Weiwei Xu、Xinyang Chen、Xiai Luo、Haiyan Lu、Minghao Zhang、Xiumei Yang、Guobo Deng、Yun Liang、Yuan Yang

  DOI：10.1039/d1sc03487a

  日期：——

  available disilane Me3SiSiMe2(OnBu) has been developed for the synthesis of diverse silacycles via Brook- and retro-Brook-type rearrangement. This protocol enables the incorporation of a silylene into different starting materials, including acrylamides, alkene-tethered 2-(2-iodophenyl)-1H-indoles, and 2-iodobiaryls, via the cleavage of Si–Si, Si–C, and Si–O bonds, leading to the formation of spirobenzosiloles

  在此，开发了一种易于获得的乙硅烷 Me 3 SiSiMe 2 (O n Bu)，用于通过布鲁克型和逆布鲁克型重排合成各种硅环化合物。该协议能够将亚甲硅烷加入不同的起始材料中，包括丙烯酰胺、烯烃系 2-(2-碘苯基)-1 H-吲哚和 2-碘二芳基，通过Si-Si、Si-C 和 Si-O 键的断裂，导致以中等至良好的产率形成螺苯并苯并硅烷、稠合苯并硅烷和 π 共轭二苯并硅烷。初步的机理研究表明，这种转化是通过钯催化的双硅烷化以及硅烷系硅烷醇的布鲁克和逆布鲁克型重排实现的。