3-(Hydroxymethyl)-5-propan-2-ylcyclohepta[b]furan-2-one | 1026423-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环七呋喃
• 英文名称: 3-(Hydroxymethyl)-5-propan-2-ylcyclohepta[b]furan-2-one
• CAS: 1026423-90-4
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: SICOVLYVUZTXGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Hydroxymethyl)-5-propan-2-ylcyclohepta[b]furan-2-one 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 5-isopropyl-3-chloromethyl-2H-cyclohepta-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Analysis of Positive Inotropic Effects of 3-Substituted-2H-cyclohepta(b)furan-2-one Derivatives.

  摘要：

  合成了几种3-取代的-2H-环庚[b]呋喃-2-酮衍生物，并在体外测试了它们的正性肌力特性。在化合物8a的5-位引入异丙基，使得PIC50值（增加收缩力50%的剂量的负对数）从4.48增加到5.10。在5-异丙基-8-烷氧基化合物中，异丙氧基化合物12f具有最强的活性，PIC50值为5.99。将3-位的酯基转换为亚甲基，将8-位的烷氧基转换为取代氨基，会导致活性降低。最活跃的化合物12f，与米力农和氨力农相比，对心率（HR）增加的影响较弱。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.865
• 作为产物：
  描述：

  5-异丙基-3-(甲氧羰基)-2H-环庚烷[b]呋喃-2-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(Hydroxymethyl)-5-propan-2-ylcyclohepta[b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Analysis of Positive Inotropic Effects of 3-Substituted-2H-cyclohepta(b)furan-2-one Derivatives.

  摘要：

  合成了几种3-取代的-2H-环庚[b]呋喃-2-酮衍生物，并在体外测试了它们的正性肌力特性。在化合物8a的5-位引入异丙基，使得PIC50值（增加收缩力50%的剂量的负对数）从4.48增加到5.10。在5-异丙基-8-烷氧基化合物中，异丙氧基化合物12f具有最强的活性，PIC50值为5.99。将3-位的酯基转换为亚甲基，将8-位的烷氧基转换为取代氨基，会导致活性降低。最活跃的化合物12f，与米力农和氨力农相比，对心率（HR）增加的影响较弱。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.865