3-Phenyl-chinuclidin | 58822-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-Phenyl-chinuclidin
• 英文别名: VUF14160；3-phenyl-quinuclidine；3-phenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octane
• CAS: 58822-88-1
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: RAOXQTRNOCTXKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  >28.1 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-2-ene; hydrochloride 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 3-Phenyl-chinuclidin
  参考文献：
  名称：

  Michlina; Rubzow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2337,2339; engl. Ausg. S. 2301, 2303

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Dehydro-chinuclidin und einige 3-Substitutionsprodukte. Untersuchungen in der Chinuclidinreihe. 5. Mitteilung
  作者：C. A. Grob、A. Kaiser、E. Renk

  DOI：10.1002/hlca.19570400717

  日期：——

  Dehydroquinuclidine (Ia) and several 3-substituted derivatives have been prepared and reduced to the corresponding quinuclidines.

  已经制备了脱氢喹核苷（Ia）和几种3-取代的衍生物，并将其还原为相应的喹核苷。
• Heterocyclic Derivatives as M3 Muscarinic Receptors
  申请人：Avitabile Barbara Giuseppina

  公开号：US20100056565A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  This invention relates to M3 antagonists of formula (I) wherein R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , W, V, A, D, X, t, u and v are as defined herein; pharmaceutical compositions containing them; methods for their preparation; and their use in the treatment of diseases where enhanced M3 receptor activation is implicated.

  本发明涉及公式（I）的M3拮抗剂，其中R2、R4、R5、R6、W、V、A、D、X、t、u和v的定义如本文所述；包含它们的药物组合物；制备它们的方法；以及它们在治疗增强M3受体激活涉及的疾病中的应用。
• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF CHOLINE KINASE
  申请人：Everitt Simon

  公开号：US20130261114A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of choline kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作胆碱激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包括所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。本发明还提供了制备本发明中化合物的方法。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS M3 MUSCARINIC RECEPTORS
  申请人：Argenta Discovery Ltd

  公开号：EP2121688A1

  公开（公告）日：2009-11-25
• US4292190A
  申请人：——

  公开号：US4292190A

  公开（公告）日：1981-09-29