2,2,3,3,5,5,6,6-Octamethyl-1-selena-4-thiacyclohexasilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,2,3,3,5,5,6,6-Octamethyl-1-selena-4-thiacyclohexasilane
• 英文别名: 2,2,3,3,5,5,6,6-octamethyl-1,4,2,3,5,6-thiaselenatetrasilinane
• 化学式: C₈H₂₄SSeSi₄
• 分子量: 343.647
• InChiKey: QRFUNOFUANTEOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-Tetrakis(dimethyl)sulfocyclopentasilan 在 selenium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以26%的产率得到2,2,3,3,5,5,6,6-Octamethyl-1-selena-4-thiacyclohexasilane
  参考文献：
  名称：

  Darstellung von 2,2,3,3,5,5,6,6-octamethyl-1,4-dithiacyclohexasilan, 2,2,3,3,5,5,6,6-octamethyl-1,4-diselenacyclohexasilan und 2,2,3,3,5,5,6,6-octamethyl-1-selena-4-thiacyclohexasilan

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85150-5

文献信息

• Five- and six-membered ring Group 14 chalcogenides of the types (Me2ME)3 (M=Si, Ge, Sn), E(Si2Me4)2E, Me4Si2(E)2MRx (MRx=C(CH2)5, SiMe2, GeMe2, SnMe2, SnPh2, BPh) and [Me4Si2(E)2SiMe]2 (E=S, Se, Te)
  作者：U. Herzog、G. Rheinwald

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00707-0

  日期：2001.5

  The reactions of Me2MCl2 (M=Si, Ge, Sn) with either H2S/NEt3 or Li2E (E=Se, Te) yielded the six-membered-ring compounds (Me2ME)3. Similarly the treatment of ClMe2SiSiMe2Cl (1) with H2S/NEt3 or Li2E resulted in the formation of E(Si2Me4)2E. Mixed species E(Si2Me4)2E′ could be obtained by reaction with mixtures of Li2E and Li2E′ or in the presence of traces of moisture (E′=O). Reactions of 1:1 mixtures

  Me 2 MCl 2（M = Si，Ge，Sn）与H 2 S / NEt 3或Li 2 E（E = Se，Te）的反应生成六元环化合物（Me 2 ME）3。的ClMe的同样治疗2 SiSiMe 2 Cl（上1）用H 2 S / NET 3或Li 2 ë导致E的形成（SI 2我4）2个E.混合物种E（硅2我4）2 E'可以通过与Li 2 E和Li的混合物反应获得2 E'或存在微量水分（E'= O）。Me 2 MCl 2和1的1：1混合物与Li 2 E的反应导致五元环Me 4 Si 2（E）2 MMe 2的排他或至少是优选的形成。甲碳类似物中，Me 4的Si 2（S）2 C（CH 2）5，由得到的1和（HS）2 C（CH 2）5。硼也可以从PhBCl 2和如图1所示，可以合成化合物PhB（E）2 Si 2 Me 4（E ＝ S，Se）。的混合物1和Cl 2 MeSiSiMeCl 2产生，治疗要么用H
• HENGGE, E.;SCHUSTER, H. G., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1982, 240, N 4, C65-C69
  作者：HENGGE, E.、SCHUSTER, H. G.

  DOI：——

  日期：——