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Thiazol-2-amine, 4-(4,5-dichloro-2-thienyl)-

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Thiazol-2-amine, 4-(4,5-dichloro-2-thienyl)-
英文别名
4-(4,5-dichlorothiophen-2-yl)-1,3-thiazol-2-amine
Thiazol-2-amine, 4-(4,5-dichloro-2-thienyl)-化学式
CAS
——
化学式
C7H4Cl2N2S2
mdl
——
分子量
251.2
InChiKey
IGRUEOVREZXPII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    95.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • 2-ACYLAMINOTHIAZOLE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
    申请人:Astellas Pharma Inc.
    公开号:EP3153511A1
    公开(公告)日:2017-04-12
    To provide a compound useful as an active ingredient of a pharmacological composition for the treatment of urinary storage symptoms, dysuria, lower urinary tract diseases, and the like. [Solution] The inventors perfected the present invention after discovering that thiazole derivatives substituted at position 2 by pyrazinylcarbonylamino are exceptional muscarinic M3 receptor positive allosteric modulators and can be expected to serve as agents for the prevention or treatment of urinary bladder and urinary tract diseases involving bladder contraction mediated by muscarinic M3 receptors. The 2-acylaminothiazole derivatives or salts thereof of the present invention can be expected to serve as agents for the prevention or treatment of urinary bladder and urinary tract diseases involving bladder contraction mediated by muscarinic M3 receptors, e.g., underactive bladder and the like.
    提供一种化合物,作为治疗储尿症状、排尿困难、下尿路疾病等的药理组合物的有效成分。[解决方案]本发明者发现在第 2 位被吡嗪基羰基氨基取代的噻唑衍生物是一种特殊的毒蕈碱 M3 受体正异位调节剂,可望作为预防或治疗涉及毒蕈碱 M3 受体介导的膀胱收缩的膀胱和尿路疾病的药物,从而完善了本发明。本发明的2-乙酰氨基噻唑衍生物或其盐可望用作预防或治疗涉及毒蕈碱M3受体介导的膀胱收缩的膀胱和尿路疾病的药物,例如膀胱功能不全等。
  • 2-ACYLAMINOTHIAZOLE DERIVATIVE FOR USE IN THE PREVENTION OR TREATMENT OF BLADDER/URINARY TRACT DISEASES
    申请人:Astellas Pharma Inc.
    公开号:EP3153511B1
    公开(公告)日:2019-05-15
  • US9951060B2
    申请人:——
    公开号:US9951060B2
    公开(公告)日:2018-04-24
  • USRE49111E1
    申请人:——
    公开号:USRE49111E1
    公开(公告)日:2022-06-21
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