6-[4-Bromo-3,5-bis[(dimethylamino)methyl]phenyl]-3-octylfuro[2,3-d]pyrimidin-2-one | 1283076-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃[2,3-d]嘧啶
• 英文名称: 6-[4-Bromo-3,5-bis[(dimethylamino)methyl]phenyl]-3-octylfuro[2,3-d]pyrimidin-2-one
• 英文别名: 6-[4-bromo-3,5-bis[(dimethylamino)methyl]phenyl]-3-octylfuro[2,3-d]pyrimidin-2-one
• CAS: 1283076-79-8
• 化学式: C₂₆H₃₇BrN₄O₂
• 分子量: 517.509
• InChiKey: RYNAHLJCKCNDPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt₂(4-MeC₆H₄)₄(μ-SEt₂)₂] 、 6-[4-Bromo-3,5-bis[(dimethylamino)methyl]phenyl]-3-octylfuro[2,3-d]pyrimidin-2-one 以 苯 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NCN-钳式铂（II）配合物和尿嘧啶衍生物组成的生物有机金属共轭物的合成与表征

  摘要：

  NCN钳式铂（II）配合物作为有机金属化合物和尿嘧啶衍生物作为核碱基的共轭被证明可以提供相应的生物有机金属。合成了带有6-乙炔基-1-辛基尿嘧啶，5-乙炔基-1-辛基尿嘧啶和呋喃并嘧啶部分的NCN-钳位配体。在晶体状态下，发现带有6-乙炔基-1-辛基尿嘧啶部分的NCN-钳位配体通过尿嘧啶基团之间的分子间氢键形成氢键二聚体，该分子间通过尿嘧啶和尿嘧啶之间的π-π相互作用连接。 NCN-夹子配体的苯部分。带有6-乙炔基-1-辛基尿嘧啶部分的NCN-钳位配体与[Pt（tolyl-4）2（SEt 2）] 2的反应导致形成带有6-乙炔基-1-辛基尿嘧啶部分的NCN-钳位铂（II）配合物。通过使带有呋喃并嘧啶部分的NCN-钳位配体与[Pt（甲苯基-4）2（SEt 2）] 2反应，得到带有呋喃并嘧啶部分的NCN-钳位铂（II）配合物。对具有呋喃并嘧啶部分的NCN钳式铂（II）配合物的单晶X射线结构测定表

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.10.018
• 作为产物：
  描述：

  5-ethynyl-1-n-octyluracil 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 silver nitrate 、 二乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 6-[4-Bromo-3,5-bis[(dimethylamino)methyl]phenyl]-3-octylfuro[2,3-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  NCN-钳式铂（II）配合物和尿嘧啶衍生物组成的生物有机金属共轭物的合成与表征

  摘要：

  NCN钳式铂（II）配合物作为有机金属化合物和尿嘧啶衍生物作为核碱基的共轭被证明可以提供相应的生物有机金属。合成了带有6-乙炔基-1-辛基尿嘧啶，5-乙炔基-1-辛基尿嘧啶和呋喃并嘧啶部分的NCN-钳位配体。在晶体状态下，发现带有6-乙炔基-1-辛基尿嘧啶部分的NCN-钳位配体通过尿嘧啶基团之间的分子间氢键形成氢键二聚体，该分子间通过尿嘧啶和尿嘧啶之间的π-π相互作用连接。 NCN-夹子配体的苯部分。带有6-乙炔基-1-辛基尿嘧啶部分的NCN-钳位配体与[Pt（tolyl-4）2（SEt 2）] 2的反应导致形成带有6-乙炔基-1-辛基尿嘧啶部分的NCN-钳位铂（II）配合物。通过使带有呋喃并嘧啶部分的NCN-钳位配体与[Pt（甲苯基-4）2（SEt 2）] 2反应，得到带有呋喃并嘧啶部分的NCN-钳位铂（II）配合物。对具有呋喃并嘧啶部分的NCN钳式铂（II）配合物的单晶X射线结构测定表

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.10.018

文献信息

• Synthesis and characterization of bioorganometallic conjugates composed of NCN-pincer platinum(II) complexes and uracil derivatives
  作者：Toshiyuki Moriuchi、Shunichi Noguchi、Yuki Sakamoto、Toshikazu Hirao

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.10.018

  日期：2011.3

  the formation of the NCN-pincer platinum(II) complex bearing the 6-ethynyl-1-octyluracil moiety. The NCN-pincer platinum(II) complex bearing the furanopyrimidine moiety was obtained by the reaction of the NCN-pincer ligand bearing the furanopyrimidine moiety with [Pt(tolyl-4)2(SEt2)]2. The single-crystal X-ray structure determination of the NCN-pincer platinum(II) complex bearing the furanopyrimidine

  NCN钳式铂（II）配合物作为有机金属化合物和尿嘧啶衍生物作为核碱基的共轭被证明可以提供相应的生物有机金属。合成了带有6-乙炔基-1-辛基尿嘧啶，5-乙炔基-1-辛基尿嘧啶和呋喃并嘧啶部分的NCN-钳位配体。在晶体状态下，发现带有6-乙炔基-1-辛基尿嘧啶部分的NCN-钳位配体通过尿嘧啶基团之间的分子间氢键形成氢键二聚体，该分子间通过尿嘧啶和尿嘧啶之间的π-π相互作用连接。 NCN-夹子配体的苯部分。带有6-乙炔基-1-辛基尿嘧啶部分的NCN-钳位配体与[Pt（tolyl-4）2（SEt 2）] 2的反应导致形成带有6-乙炔基-1-辛基尿嘧啶部分的NCN-钳位铂（II）配合物。通过使带有呋喃并嘧啶部分的NCN-钳位配体与[Pt（甲苯基-4）2（SEt 2）] 2反应，得到带有呋喃并嘧啶部分的NCN-钳位铂（II）配合物。对具有呋喃并嘧啶部分的NCN钳式铂（II）配合物的单晶X射线结构测定表