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Tris-trimethoxysilyl-methan | 5926-37-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
Tris-trimethoxysilyl-methan
英文别名
tris-trimethoxysilanyl-methane;2,6-Dioxa-3,5-disilaheptane, 3,3,5,5-tetramethoxy-4-(trimethoxysilyl)-;bis(trimethoxysilyl)methyl-trimethoxysilane
Tris-trimethoxysilyl-methan化学式
CAS
5926-37-4
化学式
C10H28O9Si3
mdl
——
分子量
376.583
InChiKey
WIQHNMBLNXAKKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.07
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    83.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇 、 在 二甲基十二/十四烷基叔胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.08h, 以59%的产率得到Tris-trimethoxysilyl-methan
    参考文献:
    名称:
    完全三氯甲硅烷基化的 C1 和 C2 构件:超越 Müller-Rochow 直接工艺
    摘要:
    Si-Si 键在 Si2Cl6 中的 Cl-诱导异质分解产生 [SiCl3]- 离子作为反应中间体。当在 CCl4 或 Cl2C=CCl2(CH2Cl2 溶液,室温或更低)存在下进行时,反应提供单碳负离子 [C(SiCl3)3]- ([A]-; 92%) 或邻位二价阴离子 [( Cl3Si)2C-C(SiCl3)2]2-([B]2-;85%),产率极好。从 [B]2- 开始,四甲硅烷基乙烷 (Cl3Si)2(H)CC(H)(SiCl3)2 (H2B) 和四甲硅烷基乙烯 (Cl3Si)2C=C(SiCl3)2 (B;96%) 很容易获得分别通过质子化 (CF3SO3H) 或氧化 (CuCl2)。H2B/[B]2- 或 B/[B]2- 的等摩尔混合物分别定量地产生 2 当量的单阴离子 [HB]- 或蓝色自由基阴离子 [B•]-。在CuCl2 存在下用Cl-离子处理B 得到二甲硅烷基乙炔Cl3SiC≡CSiCl3(C;80%);在
    DOI:
    10.1021/jacs.8b05950
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文献信息

  • Mueller; Seitz, Chemische Berichte, 1957, vol. 91, p. 22,24,27
    作者:Mueller、Seitz
    DOI:——
    日期:——
  • Exhaustively Trichlorosilylated C<sub>1</sub> and C<sub>2</sub> Building Blocks: Beyond the Müller–Rochow Direct Process
    作者:Isabelle Georg、Julian Teichmann、Markus Bursch、Jan Tillmann、Burkhard Endeward、Michael Bolte、Hans-Wolfram Lerner、Stefan Grimme、Matthias Wagner
    DOI:10.1021/jacs.8b05950
    日期:2018.8.1
    Cl--induced heterolysis of the Si-Si bond in Si2Cl6 generates an [SiCl3]- ion as reactive intermediate. When carried out in the presence of CCl4 or Cl2C═CCl2 (CH2Cl2 solutions, room temperature or below), the reaction furnishes the monocarbanion [C(SiCl3)3]- ([A]-; 92%) or the vicinal dianion [(Cl3Si)2C-C(SiCl3)2]2- ([B]2-; 85%) in excellent yields. Starting from [B]2-, the tetrasilylethane (Cl3Si)2(H)C-C(H)(SiCl3)2
    Si-Si 键在 Si2Cl6 中的 Cl-诱导异质分解产生 [SiCl3]- 离子作为反应中间体。当在 CCl4 或 Cl2C=CCl2(CH2Cl2 溶液,室温或更低)存在下进行时,反应提供单碳负离子 [C(SiCl3)3]- ([A]-; 92%) 或邻位二价阴离子 [( Cl3Si)2C-C(SiCl3)2]2-([B]2-;85%),产率极好。从 [B]2- 开始,四甲硅烷基乙烷 (Cl3Si)2(H)CC(H)(SiCl3)2 (H2B) 和四甲硅烷基乙烯 (Cl3Si)2C=C(SiCl3)2 (B;96%) 很容易获得分别通过质子化 (CF3SO3H) 或氧化 (CuCl2)。H2B/[B]2- 或 B/[B]2- 的等摩尔混合物分别定量地产生 2 当量的单阴离子 [HB]- 或蓝色自由基阴离子 [B•]-。在CuCl2 存在下用Cl-离子处理B 得到二甲硅烷基乙炔Cl3SiC≡CSiCl3(C;80%);在
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