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1,3-Ditert-butyl-2,2-bis[(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy]-1,3,2-diazagermole | 827574-80-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-Ditert-butyl-2,2-bis[(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy]-1,3,2-diazagermole
英文别名
1,3-ditert-butyl-2,2-bis[(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy]-1,3,2-diazagermole
1,3-Ditert-butyl-2,2-bis[(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy]-1,3,2-diazagermole化学式
CAS
827574-80-1
化学式
C28H56GeN4O2
mdl
——
分子量
553.368
InChiKey
KCXJXNAVEBDDBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.06
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    31.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物C2H2N2(t-Bu)2Ge正己烷 为溶剂, 以87%的产率得到1,3-Ditert-butyl-2,2-bis[(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy]-1,3,2-diazagermole
    参考文献:
    名称:
    稳定的亚甲硅基和亚甲基亚芳基的自由基反应
    摘要:
    化合物1与TEMPO反应以产生作为主要产物的二硅氧烷5。稳定的亚二甲基亚砜9和10均与TEMPO反应生成1:2加合物。1与过氧化二叔丁基的反应除15%的未预期的三硅烷8外,还产生了1:2加合物7。
    DOI:
    10.1021/om049233f
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文献信息

  • Free Radical Reactions of Stable Silylenes and Germylenes
    作者:Akinobu Naka、Nicholas J. Hill、Robert West
    DOI:10.1021/om049233f
    日期:2004.12.1
    Compound 1 reacts with TEMPO to yield the disiloxane 5 as the major product. Stable germylenes 9 and 10 both reacted with TEMPO to yield the 1:2 adducts. The reaction of 1 with di-tert-butyl peroxide gave the 1:2 adduct 7 in addition to 15% of an unexpected trisilane, 8.
    化合物1与TEMPO反应以产生作为主要产物的二硅氧烷5。稳定的亚二甲基亚砜9和10均与TEMPO反应生成1:2加合物。1与过氧化二叔丁基的反应除15%的未预期的三硅烷8外,还产生了1:2加合物7。
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