2-hydroxy-4-azaspiro[3.5]nonan-4-ium | 97526-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-hydroxy-4-azaspiro[3.5]nonan-4-ium
• 英文别名: N-(β-Hydroxytrimethylen)-piperidinium-kation；2-hydroxy-4-azonia-spiro[3.5]nonane；2-Hydroxy-4-azonia-spiro[3.5]nonan；4-Azoniaspiro[3.5]nonan-2-ol
• CAS: 97526-76-6
• 化学式: C₈H₁₆NO
• 分子量: 142.221
• InChiKey: XEHJOSYPNNEARP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 环氧氯丙烷 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到2-hydroxy-4-azaspiro[3.5]nonan-4-ium
  参考文献：
  名称：

  氮杂环丁鎓盐分批和流动模式的克级多米诺骨牌合成

  摘要：

  氮杂环丁烷盐是有机合成中的重要基序，但由于合成流程极长而难以获得。本文描述了一种用于按需合成氮杂环丁烷盐的快速连续流动工艺。特别是，仲胺的亲核加成和随后的分子内 N-环化以间歇和连续流动模式进行了研究，探索了溶剂类型、温度、反应时间和胺取代基对氮杂环丁烷盐合成的影响。这使我们能够快速确定最佳反应条件并获得微动力学参数，验证了使用流动反应器由于更好地控制反应过程中的传质和传热而导致环氧氯丙烷氨解的活化能降低。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01487

文献信息

• Pyridine-1-oxide derivative, and process for its transformation into pharmaceutically effective compounds
  申请人：——

  公开号：US20040006232A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The invention relates to N-[2-hydroxy-3-(1-piperidinyl)-propoxy]-pyridine-1-oxide-3-carboxamidine and its optically active enantiomers. (R)-(−)-N-[2-hydroxy-3-(1-piperidinyl)-propoxy]-pyridine-1-oxide-3-carboxamidine and (S)-(+)-N-[2-hydroxy-3-(1-piperidinyl)-propoxy]-pyridine-1-oxide-3-carboxamidine. Furthermore, the invention relates to the preparation of N-[2-hydroxy-3-(1-piperidinyl)-propoxy]-pyridine-1-oxide-3-carboxyimidoyl chloride, which may be used as an active ingredient of medicaments, and the preparation of the optically active enantiomers of this compound using the compounds of the invention as intermediate substances.

  该发明涉及N-[2-羟基-3-(1-哌啶基)-丙氧基]-吡啶-1-氧化-3-羧酰胺及其光学活性对映体。 (R)-(-)-N-[2-羟基-3-(1-哌啶基)-丙氧基]-吡啶-1-氧化-3-羧酰胺和(S)-(+)-N-[2-羟基-3-(1-哌啶基)-丙氧基]-吡啶-1-氧化-3-羧酰胺。此外，该发明涉及N-[2-羟基-3-(1-哌啶基)-丙氧基]-吡啶-1-氧化-3-羧基亚胺氯的制备，可用作药物的活性成分，并利用该发明的化合物作为中间物质制备该化合物的光学活性对映体。
• [EN] A PYRIDINE-1-OXIDE DERIVATIVE, AND PROCESS FOR ITS TRANSFORMATION INTO PHARMACEUTICALLY EFFECTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] DERIVE DE PYRIDINE-1-OXYDE, ET PROCESSUS DE TRANSFORMATION DE CE DERIVE EN COMPOSES PHARMACEUTIQUEMENT EFFICACE
  申请人：BIOREX KUTATO ES FEJLESZT & OD

  公开号：WO2001079174A1

  公开（公告）日：2001-10-25

  The invention relates to N-[2-hydroxy-3-(1-piperidinyl)-propoxy]-pyridine-1-oxide-3-carboxamidine and its optically active enantiomers. (R)-(-)-N-[2-hydroxy-3-(1-piperidinyl)-propoxy]-pyridine-1-oxide-3-carboxamidine and (S)-(+)-N-[2-hydroxy-3-(1-piperidinyl)-propoxy]-pyridine-1-oxide-3-carboxamidine. Furthermore, the invention relates to the preparation of N-[2-hydroxy-3-(1-piperidinyl)-propoxy]-pyridine-1-oxide-3-carboxyimidoyl chloride, which may be used as an active ingredient of medicaments, and the preparation of the optically active enantiomers of this compound using the compounds of the invention as intermediate substances.

  本发明涉及N-[2-羟基-3-(1-哌啶基)-丙氧基]-吡啶-1-氧化物-3-羧酰胺及其光学活性对映体，包括(R)-(-)-N-[2-羟基-3-(1-哌啶基)-丙氧基]-吡啶-1-氧化物-3-羧酰胺和(S)-(+)-N-[2-羟基-3-(1-哌啶基)-丙氧基]-吡啶-1-氧化物-3-羧酰胺。此外，本发明还涉及制备N-[2-羟基-3-(1-哌啶基)-丙氧基]-吡啶-1-氧化物-3-羧酰亚胺氯，该化合物可用作药物的活性成分，并使用本发明的化合物作为中间物质制备该化合物的光学活性对映体。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING ARIMOCLOMOL CITRATE AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE CITRATE D'ARIMOCLOMOL ET INTERMÉDIAIRES ASSOCIÉS
  申请人：ORPHAZYME AS

  公开号：WO2022106614A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  The present disclosure relates to a process for preparing arimoclomol, arimoclomol citrate and key intermediates, such as ORZY-01, thereof. The disclosure further relates to a process for preparing high purity arimoclomol citrate and methods of using the same.

  本公开涉及制备arimoclomol，arimoclomol柠檬酸盐和其关键中间体（如ORZY-01）的过程。本公开还涉及制备高纯度arimoclomol柠檬酸盐的过程和使用方法。
• A PYRIDINE-N-OXIDE DERIVATIVE, AND PROCESS FOR ITS TRANSFORMATION INTO PHARMACEUTICALLY EFFECTIVE COMPOUNDS
  申请人：BIOREX KUTATO ES FEJLESZTÖ RT.

  公开号：EP1274685B1

  公开（公告）日：2006-07-12
• A PYRIDINE-1-OXIDE DERIVATIVE, AND PROCESS FOR ITS TRANSFORMATION INTO PHARMACEUTICALLY EFFECTIVE COMPOUNDS
  申请人：BIOREX KUTATO ES FEJLESZTÖ RT.

  公开号：EP1274685A1

  公开（公告）日：2003-01-15