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2-hydrazino-3-(4-methylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo(b)thieno-[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-hydrazino-3-(4-methylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo(b)thieno-[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
英文别名
2-hydrazino-3-(4-methylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one;2-hydrazinyl-3-(4-methylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
2-hydrazino-3-(4-methylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo(b)thieno-[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one化学式
CAS
——
化学式
C17H18N4OS
mdl
MFCD01902251
分子量
326.422
InChiKey
RPUCHTDKXWETGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    99
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hydrazino-3-(4-methylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo(b)thieno-[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-onepotassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环溶剂黄146 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 4-(4-methylphenyl)-1-piperidin-1-ylmethyl-6,7,8,9-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]benzo(b)thieno[3,2-e]pyrimidine-5(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    新型Triazolo [4,3-a]四氢苯并(b)噻吩并[3,2-e]嘧啶-5(4H)-ones的合成及药理评价
    摘要:
    Triazolo [4,3- a ]四氢苯并(b)thieno [3,2 - e ]嘧啶-5(4 H)-ones(5a,5b,5c,5d,5e,5f,5g,5h,5i,5j,5k,5l,5m合成并通过光谱分析表征。对瑞士白化病小鼠的全部13种衍生物的中枢神经系统(CNS)抑制剂和骨骼肌松弛剂活性进行了评估。将所有活性与地西epa作为标准药物以5 mg / kg的剂量进行比较。选择在CNS抑制剂和骨骼肌松弛活性中活性最高的衍生物5d,5e,5k和5l作为抗惊厥活性。发现活性衍生物以6-11 mg / kg的剂量能保护100%的小鼠,而标准的地西m以2.5 mg / kg的剂量能保护动物。
    DOI:
    10.1002/jhet.1989
  • 作为产物:
    描述:
    2-chloro-3-(4-methylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo(b)thieno-[2,3-d] pyrimidin-4(3H)-one 在 一水合肼 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以69%的产率得到2-hydrazino-3-(4-methylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo(b)thieno-[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    新型Triazolo [4,3-a]四氢苯并(b)噻吩并[3,2-e]嘧啶-5(4H)-ones的合成及药理评价
    摘要:
    Triazolo [4,3- a ]四氢苯并(b)thieno [3,2 - e ]嘧啶-5(4 H)-ones(5a,5b,5c,5d,5e,5f,5g,5h,5i,5j,5k,5l,5m合成并通过光谱分析表征。对瑞士白化病小鼠的全部13种衍生物的中枢神经系统(CNS)抑制剂和骨骼肌松弛剂活性进行了评估。将所有活性与地西epa作为标准药物以5 mg / kg的剂量进行比较。选择在CNS抑制剂和骨骼肌松弛活性中活性最高的衍生物5d,5e,5k和5l作为抗惊厥活性。发现活性衍生物以6-11 mg / kg的剂量能保护100%的小鼠,而标准的地西m以2.5 mg / kg的剂量能保护动物。
    DOI:
    10.1002/jhet.1989
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