2-hydrazino-3-(4-methylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo(b)thieno-[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-hydrazino-3-(4-methylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo(b)thieno-[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-hydrazino-3-(4-methylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one；2-hydrazinyl-3-(4-methylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄OS
• mdl: MFCD01902251
• 分子量: 326.422
• InChiKey: RPUCHTDKXWETGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydrazino-3-(4-methylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo(b)thieno-[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-(4-methylphenyl)-1-piperidin-1-ylmethyl-6,7,8,9-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]benzo(b)thieno[3,2-e]pyrimidine-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型Triazolo [4，3-a]四氢苯并（b）噻吩并[3，2-e]嘧啶-5（4H）-ones的合成及药理评价

  摘要：

  Triazolo [4,3- a ]四氢苯并（b）thieno [3,2 - e ]嘧啶-5（4 H）-ones（5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h，5i，5j，5k，5l，5m合成并通过光谱分析表征。对瑞士白化病小鼠的全部13种衍生物的中枢神经系统（CNS）抑制剂和骨骼肌松弛剂活性进行了评估。将所有活性与地西epa作为标准药物以5 mg / kg的剂量进行比较。选择在CNS抑制剂和骨骼肌松弛活性中活性最高的衍生物5d，5e，5k和5l作为抗惊厥活性。发现活性衍生物以6-11 mg / kg的剂量能保护100％的小鼠，而标准的地西m以2.5 mg / kg的剂量能保护动物。

  DOI：

  10.1002/jhet.1989
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-3-(4-methylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo(b)thieno-[2,3-d] pyrimidin-4(3H)-one 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以69%的产率得到2-hydrazino-3-(4-methylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo(b)thieno-[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型Triazolo [4，3-a]四氢苯并（b）噻吩并[3，2-e]嘧啶-5（4H）-ones的合成及药理评价

  摘要：

  Triazolo [4,3- a ]四氢苯并（b）thieno [3,2 - e ]嘧啶-5（4 H）-ones（5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h，5i，5j，5k，5l，5m合成并通过光谱分析表征。对瑞士白化病小鼠的全部13种衍生物的中枢神经系统（CNS）抑制剂和骨骼肌松弛剂活性进行了评估。将所有活性与地西epa作为标准药物以5 mg / kg的剂量进行比较。选择在CNS抑制剂和骨骼肌松弛活性中活性最高的衍生物5d，5e，5k和5l作为抗惊厥活性。发现活性衍生物以6-11 mg / kg的剂量能保护100％的小鼠，而标准的地西m以2.5 mg / kg的剂量能保护动物。

  DOI：

  10.1002/jhet.1989