(1R,5S)-6-((S)-1-phenylethyl)-6-azabicyclo[3.2.1]octane-5-carbaldehyde | 1124345-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: (1R,5S)-6-((S)-1-phenylethyl)-6-azabicyclo[3.2.1]octane-5-carbaldehyde
• 英文别名: (1r,5s)-6-((s)-1-Phenylethyl)-6-azabicyclo[3.2.1]octane-5-carbaldehyde；(1R,5S)-6-[(1S)-1-phenylethyl]-6-azabicyclo[3.2.1]octane-5-carbaldehyde
• CAS: 1124345-62-5
• 化学式: C₁₆H₂₁NO
• 分子量: 243.349
• InChiKey: APJDHDFAHJMCTC-LZWOXQAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S)-6-((S)-1-phenylethyl)-6-azabicyclo[3.2.1]octane-5-carbaldehyde 、 2,3-二氨基苯甲酰胺 在 potassium bisulfite 作用下， 以 DMA 为溶剂， 反应 17.0h， 以30%的产率得到2-((1R,5S)-6-((S)-1-phenylethyl)-6-azabicyclo[3.2.1]octan-5-yl)-1H-benzo[d]imidazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)

  摘要：

  具有以下式（I）所示结构的化合物： 其中变量Y，R1，R2，R3，R4和R5如本文所定义。本文描述的化合物是聚(ADP-核糖)聚合酶活性的抑制剂。本文还描述了包括至少一种本文描述的化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和药物组合物治疗通过抑制PARP活性而改善的疾病、疾病和症状。

  公开号：

  US20090062268A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5S)-6-((1S)-1-phenylethyl)-6-azabicyclo[3.2.1]octane-5-carbonitrile 在 二异丁基氢化铝 、 盐酸 、 硫酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以95%的产率得到(1R,5S)-6-((S)-1-phenylethyl)-6-azabicyclo[3.2.1]octane-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)

  摘要：

  具有以下式（I）所示结构的化合物： 其中变量Y，R1，R2，R3，R4和R5如本文所定义。本文描述的化合物是聚(ADP-核糖)聚合酶活性的抑制剂。本文还描述了包括至少一种本文描述的化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和药物组合物治疗通过抑制PARP活性而改善的疾病、疾病和症状。

  公开号：

  US20090062268A1