pyrazolinone | 27662-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: pyrazolinone
• 英文别名: 1,5-Dihydropyrazol-4-one
• CAS: 27662-65-3
• 化学式: C₃H₄N₂O
• 分子量: 84.0776
• InChiKey: SEMXWBFSIDIGPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  137.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(三氟甲基)苯肼盐酸盐 、 pyrazolinone 、 碘甲烷 在 三乙胺 作用下， 生成 2-Methyl-1,4-bis-(3-trifluormethyl-phenyl)-1,2-dihydro-pyrazol-5-on
  参考文献：
  名称：

  Novel herbicidal method utilizing 1,4-diphenyl-3-pyrazolin-5-ones

  摘要：

  一类1,4-二苯基-3-吡唑啉-5-酮可作为除草剂使用。该化合物在2位具有小的烷基取代基，苯环也可以被取代。

  公开号：

  US04075003A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苯胺基-3-肟基-N-苯基丙酰胺 生成 pyrazolinone 、 5-苯胺基-2-苯基-4H-吡唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing 1-aryl-3-arylamino-2-pyrazolin-5-ones from

  摘要：

  一种制备1-芳基-3-芳氨基-2-吡唑啉-5-酮的方法，包括将N-芳基-3-芳氨基-3-氧代肟基丙酰胺与酰化试剂在惰性溶剂中反应，然后在惰性溶剂中与强酸催化剂和脱水剂接触加热，接着在水和低碳醇中与酸接触加热。

  公开号：

  US04374253A1

文献信息

• Method for preparing 1-aryl-3-arylamino-2-pyrazolin-5-ones from
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US04374253A1

  公开（公告）日：1983-02-15

  A method for preparing a 1-aryl-3-arylamino-2-pyrazolin-5-one comprises reacting an N-aryl-3-arylamino-3-oximinopropionamide with an acylating agent in an inert solvent, then heating in contact with a strong acid catalyst and a dehydrating agent in an inert solvent, and then heating in contact with an acid in water and a lower alkanol.

  一种制备1-芳基-3-芳氨基-2-吡唑啉-5-酮的方法，包括将N-芳基-3-芳氨基-3-氧代肟基丙酰胺与酰化试剂在惰性溶剂中反应，然后在惰性溶剂中与强酸催化剂和脱水剂接触加热，接着在水和低碳醇中与酸接触加热。
• Novel herbicidal method utilizing 1,4-diphenyl-3-pyrazolin-5-ones
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04075003A1

  公开（公告）日：1978-02-21

  A class of 1,4-diphenyl-3-pyrazolin-5-ones are useful as herbicides. The compounds have small alkyl substituents at the 2-position, and the phenyl rings may be substituted as well.

  一类1,4-二苯基-3-吡唑啉-5-酮可作为除草剂使用。该化合物在2位具有小的烷基取代基，苯环也可以被取代。